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1.
用形状指数研究苯酚类化合物对大型蚤的急性毒性 总被引:5,自引:1,他引:5
基于分子拓扑理论,计算了18种取代苯酚的Kier分子形状拓扑指数(^mK).利用最小二乘法建立了不同pH值下11种取代苯酚对大型蚤急性毒性(pIC50)的QSAR模型,其相关系数(R^2)依次为:0.963(pH=6.0),0.966(pH=7.8),0.846(pH=9.0).这些模型的计算值与其实验值基本吻合.通过留一法检验及对其余7种取代苯酚类化合物的pIC50值进行预测,结果表明该模型具有良好的稳健性和预测能力. 相似文献
2.
价电子平均能级连接性指数及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
冯长君 《化学物理学报(中文版)》2000,13(1):66-70
定义价电子平均能级(δi)为:δi=(ni-1)(ni+ΣEij)0.5/(1+mi)。由δi建构分子连接性指数(mQ),其中,0Q=Σ(δi)-0.5、1Q=Σ(δiδj)-0.5。0Q与无机物总键能ΔE、0Q2与过渡元素卤化物的ΔfHmθ、1Q0.5与碱金属卤化物晶格能U、0Q及1Q与无机氢化物pKa的相关系数分别为0.9734、0.9769、0.9906、0.9945,均优于文献方法。mQ是一种结构选择性、性质相关性俱佳的拓扑指数。 相似文献
3.
根据核磁共振的峰数及Randic的碳原子支化度,提出了碳原子特征值.基于连接矩阵和碳原子特征值,建立新的连接指数 mY.其中的0阶连接性指数 0Y很容易计算,且对烷烃异构体有很强的区分能力.将157种气态链烷烃的标准熵与其 0Y相关联, R=0.9985, 属于优级模型.与Randic指数的 0χ及倪才华等提出的信息拓扑指数Ix、 IW比较, 0Y具有良好的性质相关性与结构选择性. 相似文献
4.
胺、醇、醚类化合物电离能的自相关拓扑研究 总被引:1,自引:3,他引:1
原子的染色序数 fi 定义为 :fi=gi·xi,式中 gi 为原子i在分子中的序数 ,xi 为其染色系数 .基于fi 建立改进的原子序数自相关拓扑指数mF ,其中的1F对烷烃及其衍生物具有良好的结构选择性 .使用第一电离能 (Ip)与0 F ,1F的数量关系模型对 32种脂肪族胺、醇、醚进行估算、预测 ,结果令人满意 相似文献
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过渡元素卤化物标准生成焓的连接性拓扑研究 总被引:9,自引:0,他引:9
基于邻接矩阵和成键原子的价环值(V1),建立2个新连接性指数(^0H,^1H)。它们与33种过渡元素卤化物标准生成焓的直线方程为:-△Θm=-38.39+228.08^0H,r=0.9903-△fHΘm=127.45+318.50^1H,r=0.9840与其它指数相比,新指数计算更为准确。结果表明,^0H、^1H具有良好的结构选择性和性质相关性,可用于预测其它过渡元素卤化物的标准生成焓。 相似文献
6.
制备较纯的硅烷、硼烷的常用方法是:用相应卤化物(如氟、氯化物)与复合氢化物(如LiAlH_4、NaBH_4等)在有机溶剂(如乙醚)中作用: 4BF_3+3NaBH_4(?)2B_2H_6+3NaBF_4 2Si_2Cl_6+3LiAlH_4(?)2Si_2H_6+3AlCl_3+3LiClGe、Sn、Pb、Al、Ga等元素的氢化物亦可用此法制取。在这些反应中,所有元素的氧化数均未发生改变,如B在BF_3和B_2H_6中都为+3,Si在Si_2Cl_6和Si_2H_6中都为+3(若用SiCl_4则得SiH_4,在此二物中,Si均为+4),H在LiAlH_4、NaBH_4、B_2H_6和Si_2H_6中均为—1。因此,以上反应都不是氧化还原反应,而是氢负离子的转移反应,亦称亲核取代反应,例如用LiAlH_4与R_1R_2R_3SiCl作用生成R_1R_2R_3SiH,是发生Walden转化。许多无机化学专著和大学无机化学教材却称此类反应为氧化还原反应,并认为复合氢化物起还原剂作用。这显然是错误的。造成错误的原因可能有三个:其一是把复合氢化物的强还原性绝对化,认为在其参与的所有反应中均起还原剂作用;其二是疏忽B、Si等元素电负性比H还小的事实;第三是有些编著者在参考同类书时,未慎重考虑而引用了错误的说法。 相似文献
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8.
基于比较分子力场分析(CoMFA)方法建立21种新型三唑并噻二唑衍生物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的抑制活性(pM_P)的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中17个化合物用于建立预测模型,测试集5个化合物作为模型验证。已建立的CoMFA模型的交叉验证系数(R_(cv)~2)、非交叉验证系数(R~2)分别为0. 432、0. 975,说明所建模型具有较强的稳定性和良好的预测能力。该模型中立体场、静电场贡献率依次为59. 2%、40. 8%,表明影响抑制活性(pM_P)的主要因素是取代基的空间位阻及疏水性,其次是取代基的氢键及配位作用。基于此研究结果,设计了3个具有较高抑制活性的新化合物,有待医学实验验证。 相似文献
9.
基于拓扑化学理论,原子类型电拓扑态指数(Mk)被用于表征18种三嗪噁二唑基吡唑衍生物的化学微环境。采用最佳变量子集回归方法,分别建立上述化合物对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)、细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)的抑酶活性(P_t、C_d)与Mk的定量构效关系(QSAR)模型。它们的最佳三元QSAR模型的判定系数(R~2)依次为0.896、0.828,逐一剔除法交叉验证相关系数(R_(cv)~2)依次为0.830、0.688。经R_(cv)~2、VIF、FT、AC等检验,该模型具有良好的稳健性及预测能力。经训练集验证,上述模型均具有良好的外部预测能力。模型显示,影响Pt、Cd的因素既有不同的结构基团(-CH_3、-O-、-NH_2和芳环中-N=),也有相同的因素(芳环中-C=)。 相似文献
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