低温氧等离子体处理对羊毛织物性能的影响

为了改善羊毛织物的毡缩、润湿等性能,采用低温氧等离子体对羊毛织物进行改性处理.通过单因素实验,综合评价羊毛织物处理前后的性能变化情况,分析了羊毛织物性能变化与等离子体处理时间、功率和压强变化之间的相互关系;利用原子力显微镜表征了处理前后羊毛纤维鳞片结构的变化情况.实验结果表明,利用低温氧等离子体对羊毛织物进行改性处理,可以获得较好的防毡缩效果,并能改善织物的润湿性能.有效控制处理条件,织物的断裂强力和伸长率不但不会减小,反而可以得到一定程度的增强.     

Comfort of Light-weight Wool and Wool Blend Woven Fabrics

The comfort of the light-weight woven fabrics was investigated by conducting the wear trials under the controlled climatic conditions. The wear trial under the neutral environmental conditions showed that the lightweight wool and wool blend fabrics are generally less comfortable than the silk fabric, cotton poplin and polyester/cotton poplin fabrics tested in this study. The main shortcoming in terms of comfort for these lightweight wool fabrics is the prickle. Besides, the fabric softness was found to be a very important factor influencing the comfort of the clothing worn next to the skin.     

羊毛纤维的形态弱节及特征

对羊毛纤维弱节的几何形态特征，采用SEM观察进行了分类定义和表征。实际观察发现羊毛的弱节有纤维细颈和形态结构缺陷二类，其中形态结构缺陷主要是天然生长和人为加工中的畸变点和损伤点。弱节的几何长度为纤维直径的2－4倍，且弱节越多，纤维直径离散越大。同时分析了羊毛形态弱节的主要成因。     

犯罪现场毛纤维碱催化裂解气相色谱分析

提供了一种碱催化进样方式,利用裂解气相色谱对毛纤维进行鉴别的方法。选用HP-6890气相色谱仪,配以CZ-100裂解器和FID检测器,对碱(催化剂)的种类和浓度、气相色谱条件以及裂解条件三方面进行了优化选择,确定了最佳分析条件,并在此基础上对不同牌号的93种(4种颜色)毛纤维进行了分析(以毛纤维裂解色谱图中强吸收峰的保留时间、对应峰面积比值的差异进行鉴别)。此方法灵敏、可靠、便于操作,为刑事案件中同类毛纤维的鉴定提供了一种切实可行的方法。     

快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中的28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂的残留量

建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂残留量的方法。在80 ℃、10.34 MPa条件下用正己烷饱和的乙腈快速提取样品,提取物经冷冻除脂、浓缩、固相萃取净化处理后直接用气相色谱分析。结果表明:16种有机氯杀虫剂在0.005～1.0 mg/L范围内,9种拟除虫菊酯杀虫剂及三氯杀螨醇、三氯杀螨砜在0.01～2.0 mg/L范围内,氟氯苯菊酯在0.02～4.0 mg/L范围内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。28种有机氯、拟除虫菊酯杀虫剂的平均回收率为67.2%～107.7%,相对标准偏差为2.6%～29.0%。结果表明：该方法具有操作简便、快速方便、灵敏度高等特点,完全可满足含脂羊毛中28种有机氯拟除虫菊酯杀虫剂残留量初筛检测的要求。     

羊毛束细化拉伸的参数优化与效果表征

采用自制细化装置和测量单元对羊毛毛条进行拉伸细化，结合正交试验得出优化的预浸、拉伸、定形的工艺条件。基于本优化工艺条件所得的细化毛条和澳洲的“Optim^TM羊毛”进行了纤维特征和改性效果的综合对比分析。试验结果证明：细化拉伸处理后，羊毛细度、长度、光泽明显改善，但纤维伸长率变小，长度离散度变大，这对纺织加工提出了新的要求。     

羊毛及其角朊膜显微傅立叶红外光谱对比分析

运用傅立叶变换红外光谱（FTIR）技术对羊毛、由该羊毛溶解制成的角朊蛋白膜、再生羊毛和腈纶进行对比分析。通过显微FTIR光谱的特征峰讨论，比较了此类试样在组成和结构上的差别。     

高效液相色谱法同时测定含脂羊毛中残留的除虫脲和杀铃脲

建立了同时测定含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲的反相高效液相色谱方法。样品用正己烷-乙醚混合溶剂提取,经凝胶渗透色谱柱和固相萃取柱净化后,采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量。除虫脲和杀铃脲分别在0.41～41 mg/L和0.38～38 mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996和0.9999。最低检出限:除虫脲为0.22 mg/kg,杀铃脲为0.18 mg/kg;最低定量限:除虫脲为0.73 mg/kg,杀铃脲为0.60 mg/kg。在添加水平为0.76～10.25 mg/kg的除虫脲和杀铃脲时,平均加标回收率为86.3%～96.7%,相对标准偏差为4.2%～8.7%。该方法杂质干扰小、回收率高、重现性好,能够对含脂羊毛中除虫脲和杀铃脲残留量进行准确的定性定量分析。     

绵羊毛与山羊绒的鉴别

利用扫描电镜法测试分析66S的绵羊毛与一级除毛山羊绒,得到了以直径、表面鳞片高以及表面鳞片厚为指标的绵羊毛与山羊绒各自的频率分布,并计算出以这3个指标为判定依据的独立误判概率.在验证了3个指标为线性无关后,将3个独立误判概率相乘,从而大幅度降低了绵羊毛与山羊绒之间的误判概率.实验结果证实了这一结论.     

Influence of the Process Conditions on the Formation df AOX Compounds during Wool Chlorine Pretreatment

Chlorination occurred simultaneously with oxidation when wool was treated by chlorine-containing reagents. The adsorbable organic halogens( AOX) compounds were produced by the chlorination of amino acid residues, especially tyrosine residue. The factors that might influence the reaction of dichloroisocyanuric acid (DCCA) with tyrosine residue were discussed. Higher temperature, appropriate pH value and lower concentration of chloride ion are favorable to decrease the percentage of chlorination. Determination of optimum process conditions would be helpful to control AOX compounds formation during wool chlorine pretreatment.