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51.
液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱快速筛查蔬菜中188种农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了蔬菜中188种农药多残留的液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱(LC-MS-IT-TOF)检测方法。样品以乙酸-乙腈(1∶99)提取,旋转蒸发近干后经活性炭和N-丙基乙二胺(PSA)复合固相萃取柱(CarbonGCB/PSASPE)净化,乙腈-甲苯(3∶1)洗脱,氮吹至干,甲醇定容后上机测定。除啶虫脒、联苯三唑醇、速灭磷的线性范围为10~250μg/L外,其余农药的线性范围均为5~250μg/L,相关系数均大于0.987,检出限为0.02~5.50μg/kg。在西兰花空白基质中进行5、10μg/kg两水平的加标回收实验,平均回收率分别为18%~105%、26%~130%,相对标准偏差分别为5.8%~30.1%、2.8%~22.8%。 相似文献
52.
在碱性条件下残杀威水解生成酚盐,在盐酸介质中对氨基苯磺酸与亚硝酸根发生重氮化反应,上述所得酚盐和重氮化产物在氨性溶液中偶联生成偶氮染料,此偶联产物的最大吸收波长为427nm,据此提出了分光光度法测定果蔬中残杀威含量的方法。残杀威的质量浓度在0.17~2.04mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.03mg·L-1。方法用于测定果蔬中残杀威的含量,相对标准偏差(n=5)在0.3%~0.7%之间,加标平均回收率为96%。 相似文献
53.
负载的Ni催化剂上植物油脂加氢脱氧制备第二代生物柴油 总被引:1,自引:0,他引:1
在半连续反应器中,以棕榈酸甲酯为植物油脂模型化合物,进行了加氢脱氧制取高品质生物柴油燃料的研究。采用浸渍法制备了HY、SiO2、γ-Al2O3及SAPO-11四种载体负载的Ni催化剂,采用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、BET、SEM等技术进行催化剂表征。结果表明,Ni/SAPO-11催化剂由于SAPO-11表面呈现的弱酸和中强酸性质,在保持较高的加氢脱氧反应性的同时,抑制了裂解反应的发生,具有较好的催化性能。进一步对SAPO-11上不同的Ni负载量、反应温度、反应压力等进行了研究,发现当Ni负载量为7%,反应温度为220℃,压力为2MPa时,催化剂具有较高的催化性能,棕榈酸甲酯的转化率达到了99.8%,C9~16烷烃的总选择性为92.71%。 相似文献
54.
55.
气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量 总被引:8,自引:1,他引:8
采用DB-1型毛细管柱及氮磷检测器,建立了同时测定蔬菜中有机磷农药甲胺磷、氧化乐果、甲拌磷、甲基对硫磷残留量的气相色谱法,测定4种有机磷农药残留量的线性范围均为0.02-4.00mg/L,相关系数为0.9955~0.9980,检出限为0.0012~0.0020mg/L,加标回收率为89.3%-92.2%,相对标准偏差为2.2%~3.2%。 相似文献
56.
57.
建立了蔬菜中除虫菊素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速检测技术。采用乙腈提取,盐析后无需净化,直接进样分析,正离子多反应监测(MRM)模式测定。结果表明,6种除虫菊素的线性关系良好,相关系数为0.999 5~0.999 9,在0.05、0.1、0.5 mg/kg 3个加标水平下,6种物质的平均回收率为73.9%~109.3%,相对标准偏差(RSDs)为0.4%~7.7%;除虫菊素Ⅰ、除虫菊素Ⅱ的定量下限为0.01mg/kg,瓜叶菊素Ⅰ、瓜叶菊素Ⅱ、茉酮菊素Ⅰ和茉酮菊素Ⅱ的定量下限为0.05 mg/kg,定量下限均指除虫菊素总量。结果表明该方法简便、快速、灵敏度高,适用于蔬菜中除虫菊素的快速检测分析。 相似文献
58.
59.
Supramolecular oleogel is a soft material with a three-dimensional structure, formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators in oils; it shows broad application prospects in the food industry, environmental protection, medicine, and other fields. Among all the gelators reported, amino-acid-based compounds have been widely used to form organogels and hydrogels because of their biocompatibility, biodegradation, and non-toxicity. In this study, four Nα, Nε-diacyl-l-lysine gelators (i.e., Nα, Nε-dioctanoyl-l-lysine; Nα, Nε-didecanoyl-l-lysine; Nα, Nε-dilauroyl-l-lysine; and Nα, Nε-dimyristoyl-l-lysine) were synthesized and applied to prepare oleogels in four kinds of vegetable oils. Gelation ability is affected not only by the structure of the gelators but also by the composition of the oils. The minimum gel concentration (MGC) increased with the increase in the acyl carbon-chain length of the gelators. The strongest gelation ability was displayed in olive oil for the same gelator. Rheological properties showed that the mechanical strength and thermal stability of the oleogels varied with the carbon-chain length of the gelators and the type of vegetable oil. The microstructure of oleogels is closely related to the carbon-chain length of gelators, regardless of oil type. The highest oil-binding capacity (OBC) was obtained in soybean oil for all four gelators, and Nα, Nε-dimyristoyl-l-lysine showed the best performance for entrapping oils. 相似文献
60.
经过较长期的调查研究表明:以贵阳市为核心的广袤黔中高原是贵州野银杏的又一集中分布区. 在北起遵义山塘,南到惠水摆金,西抵六枝、平坝,东达麻江、凯里等,除务川、盘县外的28个县市中,至今保留着野银杏种群126处.其中含野银杏森林群落2处;野银杏森林残存群落10处,野银杏残存树群28处,野银杏残存树丛8处. 胸径150~550cm的孤立木76株(处).以及特大野银杏树桩迹地2处.有头有尾,形成典型性野生群"逆向演替系列".其中含胸径400~550cm的特大野银杏8株.8株特大野银杏的性比式仍为3(♂):5(♀).表明野生群高配额雄株现象从古到今一致未变. 黔中高原为贵州少数民族聚集地,不仅无人工栽植的历史、更无人工营造混交林的先例和技能,进而从反面凸显其野生性质. 黔中高原的自然环境,可视为中国银杏西南分布区的栖息原始地环境. 相似文献