橡胶增韧环氧树脂的低周疲劳行为

为了揭示橡胶增韧环氧树脂的低周疲劳行为,分别对１５份的端羧基丁腈橡胶（ＣＴＢＮ）增韧、１５份的奇士增韧剂增韧的酸酐环氧树脂和纯酸酐环氧树脂的低周疲劳寿命、循环应力应变行为和疲劳断口用扫描电镜（ＳＥＭ）进行了研究。橡胶增韧环氧树脂的低周疲劳行为得到明显改善,其疲劳寿命可提高３～２０倍;其循环应力应变滞回环稳定不变;疲劳断口有应力发白现象;应力发白区为疲劳裂纹形核和萌生区,其寿命占疲劳总寿命的大部分;ＳＥＭ观察显示出其两个主要的增韧机理——基体剪切屈服和空穴塑性体积增长,控制着疲劳裂纹的形核和萌生。     

25MnV钢强韧化工艺

对25MnV钢进行了常规淬火,亚温淬火及常规淬火＋深冷处理工艺研究。试验结果表明,与常规淬火工艺相比,采用亚温淬火、常规淬火＋深冷处理两种工艺后,在保持硬度（强度）基本不变的前提下,冲击韧性和耐磨性均具有显著提高,而深冷处理具有工艺简单、成本低廉的特点,因此可以作为结构钢的一种强韧化工艺。     

聚苯醚与SEBS及SEBS-g-MA共混物的相容性和力学性能

采用熔融挤出法分别制备了聚苯醚(PPO)与苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚弹性体(SEBS)及其与马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MA)的共混物。DSC法对共混物的相容性研究发现,PPO与SEBS有一个共同的T_g,两者共混可达到完全热力学相容;而PPO与SEBS-g-MA存在两个T_g,其中一个为PPO相的,另一个则远高于SEBS-g-MA相的Tg,表明PPO与SEBS-g-MA中的PS相达到部分相容。力学性能研究显示,对于PPO/SEBS共混物,由于分散相SEBS与被增韧基体热力学完全相容,无法通过两相界面作用有效地增韧SEBS;而部分相容的PPO/SEBS-g-MA共混物显示了增韧剂与基体良好的两相相界面作用,其缺口冲击强度在SEBS-g-MA质量分数为20%时达到1260J/m的超韧性。     

Polyethylene‐poly(L‐lactide) diblock copolymers: Synthesis and compatibilization of poly(L‐lactide)/polyethylene blends

A model polyethylene‐poly(L ‐lactide) diblock copolymer (PE‐b‐PLLA) was synthesized using hydroxyl‐terminated PE (PE‐OH) as a macroinitiator for the ring‐opening polymerization of L ‐lactide. Binary blends, which contained poly(L ‐lactide) (PLLA) and very low‐density polyethylene (LDPE), and ternary blends, which contained PLLA, LDPE, and PE‐b‐PLLA, were prepared by solution blending followed by precipitation and compression molding. Particle size analysis and scanning electron microscopy results showed that the particle size and distribution of the LDPE dispersed in the PLLA matrix was sharply decreased upon the addition of PE‐b‐PLLA. The tensile and Izod impact testing results on the ternary blends showed significantly improved toughness as compared to the PLLA homopolymer or the corresponding PLLA/LDPE binary blends. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 39: 2755–2766, 2001     

Toughened polypropylene with balanced rigidity (I): preparation and chemical structure of toughening master batch

The title toughening master batch (TMB) was synthesized in a low‐viscosity reaction system by using dynamic vulcanization technique starting from polypropylene (PP) as the matrix resin and ethylene–propylene or butadiene–styrene elastomer as the toughening agent through a polymer–bridge conjunction derived from a monomer containing a carbonate group in the presence of a free radical initiator. The chemical structure of the TMBs and the effects of technological conditions on structural parameters were investigated using fractional extraction and infrared spectroscopy. The prepared TMBs consisted of unreacted PP, unreacted elastomers, graft copolymer of PP and/or elastomers containing branched chains formed by bridging agent, and crosslinked copolymer of PP and/or elastomers in conjunction with polymer bridge chains derived from bridging agent. Results showed that the PP existed in graft and crosslinked forms was in the range of 3–21 wt% and that of the elastomer toughening agent was in the range of 50–70 wt%, grafting and bridging efficiency of bridging agent was in the range of 62–88 wt%, graft copolymer content in the total TMB was in the range of 0.18–3.65 wt% and crosslinked copolymer content was in the range of 22–42 wt%. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.     

氧化铝及氧化铝基复合材料强韧性的研究

应用相变增韧、相变－晶须复合及相变－颗粒复合等方式对氧化铝陶瓷进行增强。通过基体材料与复合材料强韧性的对比及断口微观分析，研究了各材料的断裂特点及不同增韧方式的增韧机理与效果。     

利用静电界面制备高性能蒙脱石/氢化丁腈橡胶

将甲基丙烯酸(MA)和烷基胺改性蒙脱石(MMT)混合成浆料后,加入到氢化丁腈(HNBR)橡胶中,通过热硫化工艺,制备了MMT/HNBR橡胶复合材料.采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、小角X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪和转矩流变仪研究了MA改性的MMT与橡胶间的界面及分散性,并对复合材料的各种性能进行分析.结果表明,在热硫化过程中,不仅形成了橡胶的交联网络,而且也促使MA在橡胶中发生原位聚合.生成的聚甲基丙烯酸与MMT表面的烷基胺形成离子对,从而在橡胶和MMT间构筑了强的静电界面.同时MA在MMT层间发生聚合反应,提高了MMT在橡胶中的分散性.动态机械性能和200%应变的应力松弛实验表明,良好分散的MMT和静电界面有效约束了橡胶分子链在力学拉伸过程中的运动.与纯橡胶相比,MMT/HNBR橡胶复合材料具有更大的拉伸强度和韧性.此外,橡胶复合材料还具有良好的N2气阻隔性能.因此,配制MA/MMT浆料是一种简单方便的MMT改性方法,制备的MMT/HNBR橡胶复合材料可用于制造具有高强韧性和气体阻隔性要求的橡胶产品.     

金属玻璃基复合材料的变形行为及本构关系研究综述

金属玻璃及其复合材料因其优良的力学性能而具有良好的应用前景,相关研究方兴未艾.本文主要总结国内外的研究成果并结合本课题组的最新研究工作,针对块体金属玻璃基复合材料的变形行为、增韧机理和本构关系研究现状进行较为全面的综述.首先,对近几十年来在块体金属玻璃基体材料的变形行为与失效机理以及本构关系研究方面的丰硕成果进行简要回顾.其次,从实验研究和数值模拟两方面,重点对金属玻璃基复合材料的变形行为与失效机理研究成果进行介绍,总结了金属玻璃基复合材料的塑性变形、增韧机理及影响因素.然后,对金属玻璃基复合材料的本构关系研究最新进展进行评述,重点介绍了均匀化方法在该领域的应用.作为代表,较为详细地介绍了作者新近提出的一个二次均匀化的方法,并在此基础上,结合纳米孔洞作为自变量的失效判据而建立了本构模型,该模型对金属玻璃基复合材料的变形和失效行为进行了合理预测.最后,对该领域的研究现状进行简单的总结,并对未来的研究问题进行展望.     

航空树脂基复合材料的高韧性化研究进展

航空飞行器的损伤容限设计,要求其复合材料具有高的韧性。目前广泛采用的是整体增韧树脂基体或插层改性。本文以双马来酰亚胺复合材料为例,报道"离位"增韧改性的概念、技术、方法和实验验证。"离位"技术不仅可较大幅度地提升复合材料层压板的所有层间韧性而保持其面内性质基本不变,而且在应用上具广谱适用性。"离位"复合材料拥有中国自主知识产权。     

还原氧化石墨烯增强碳化硼陶瓷的制备与表征

采用球磨混合、雾化造粒方法制备了氧化石墨烯/碳化硼(GO/B4C)复合粉体,并将其在2100℃ 和30 MPa压力下真空热压,得到了还原氧化石墨烯/碳化硼(rGO/B4C)复合材料,使用扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)等表征方法和三点弯曲法以及排水法等测试方法对复合材料进行表面相分析和力学性能...