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201.
Arndt P Baumann W Spannenberg A Rosenthal U Burlakov VV Shur VB 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2003,42(12):1414-1418
202.
203.
Yasutaka Takahashi Ayako Ohsugi Takeshi Arafuka Tomokazu Ohya Takayuki Ban Yutaka Ohya 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2000,17(3):227-238
The effects of several hydroxyketones such as acetol, actoin, -ketobutanol themselves and their combinations with monoethanolamine (MEA) or ethylenediamine (ED) on the stabilization of titanium tetraisopropoxide (TTIP) in isopropanol solution are examined. Acetoin itself and the imine derivatives of acetol and acetoin were found to show extraordinarily strong stabilizing effect for the alkoxide. The properties including the crystal modifications and refractive index of TiO2 films that were dip-coated using each stabilized solution are examined and discussed in comparison with those of the films obtained from the diethanolamine (DEA) systems. The effect of UV-light irradiation to the gel films on the crystallization of TiO2 is also examined and discussed. 相似文献
204.
Terry A. Egerton Lorna M. Kessell Ian R. Tooley Liwei Wang 《Journal of nanoparticle research》2007,9(2):251-260
Photogreying, the change in brightness on UV irradiation in the absence of oxygen, of TiO2 nanoparticulate dispersions is shown to depend on the nature of the liquid, consistent with a surface reaction. Measurements
on a series of TiO2 particles (mainly 75×10 nm) dispersed in, e.g., alkyl benzoate correlate well with those on the same TiO2’s dispersed in a second liquid (e.g. propan-2-ol). Photogreying in propan-2-ol is paralleled by photocatalytic-oxidation
activity, indicating a common origin – UV-generation of charge carriers. Further, photogreying parallels Ti3+ formation. Hence, although appearance and the visible spectra of photogreyed particles both differ from those of Ti3+ in ≤10 nm colloidal TiO2, we suggest that photogreying is caused by capture of UV excited electrons to form Ti3+. Surface treatment reduces photogreying, and we speculate that differences between uncoated samples reflect differences in
the number of potentially reducible Ti’s. 相似文献
205.
钛和钛合金可作为医用植入材料,有必要对其耐人体体液的侵蚀性能进行研究。用超声疲劳试验技术研究了室温下生理盐水中浸泡24 h后Ti-6A l-4V钛合金(TC4)的超高周疲劳性能,并与未经浸泡的同种材料的超声疲劳性能进行了对比分析。疲劳试验进行到109循环周次以上。结果显示,实验材料的S-N曲线均呈现缓慢下降趋势,材料不存在常规疲劳中的疲劳极限,经生理盐水浸泡24 h后对实验材料的超高周疲劳寿命无明显影响。用电子扫描电镜观测,实验材料表现为穿晶塑性断裂。 相似文献
206.
TA6V钛合金疲劳断口形貌及断口分析 总被引:3,自引:0,他引:3
在进行TA6V钛合金疲劳小裂纹实验的基础上,使用KYKY2800B型扫描电镜(SEM)对TA6V钛合金疲劳断口形貌进行疲劳源区及其裂纹扩展形状、扩展区、瞬断区形貌的观察,分析TA6V钛合金疲劳断口形貌形成的原因,为其结构疲劳安全设计及可靠性分析提供科学依据,为今后TA6V钛合金在我国的使用提供参考。 相似文献
207.
抗坏血酸钛对鲢鱼、草鱼、金鱼及泥鳅的毒性都很低,其96h TLm值为1736~10930mg/l。(敏感性顺序:鲢鱼>草鱼>金鱼>泥鳅)抗坏血酸钛对湖螺的48h TLm值与对蟾蜍蝌蚪的96hTLm值分别为12847.2与1886.5mg/l。经皮下注射,抗坏血酸钛对中华大蟾蜍的LD50为2.87g/kg。微核试验表明,钛试 相似文献
208.
Very Facile Polarity Umpolung and Noncovalent Functionalization of Inorganic Nanoparticles: A Tool Kit for Supramolecular Materials Chemistry 下载免费PDF全文
Lukas Zeininger Stefanie Petzi Jörg Schönamsgruber Luis Portilla Prof. Dr. Marcus Halik Prof. Dr. Andreas Hirsch 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2015,21(40):14030-14035
The facile assembly of shell‐by‐shell (SbS)‐coated nanoparticles [TiO2?PAC16]@shell 1 – 7 (PAC16=hexadecylphosphonic acid), which are soluble in water and can be isolated as stable solids, is reported. In these functional architectures, an umpolung of dispersibility (organic apolar versus water) was accomplished by the noncovalent binding of ligands 1 – 7 to titania nanoparticles [TiO2?PAC16] containing a first covalent coating with PAC16. Ligands 1 – 7 are amphiphilic and form the outer second shell of [TiO2?PAC16]@shell 1 – 7 . The tailor‐designed dendritic building blocks 3 – 5 contain negative and positive charges in the same molecule, and ligands 6 and 7 contain a perylenetetracarboxylic acid dimide (PDI) core ( 6 / 7 ) as a photoactive reporter component. In the redox and photoactive system [TiO2?PAC16]@shell 7 , electronic communication between the inorganic core to the PDI ligands was observed. 相似文献
209.
报道了3个β-羟亚胺配体(2,6-emPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)OH(1a), (2,6-emPr2C6H3)N=C·(Ph)CH2C(Ph)2OH(1b)和(2,6-emPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)OH(1c)及其二(β-羟亚胺)二氯化钛配合物[(2,6-emPr2C6H3)N=C(Ph)CH2CH(Ph)O]2TiCl2(2a), [(2,6-emPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(Ph)2O]2·TiCl2(2b)和[(2,6-emPr2C6H3)N=C(Ph)CH2C(C12H8)O]2TiCl2(2c)的合成, 并对其结构进行了表征. 在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)作用下, 以化合物2b为主催化剂, 研究了Al/Ti摩尔比、 反应时间、 温度和聚合压力等对乙烯聚合的影响, 发现该催化体系在较宽的反应条件下均可得到很高分子量的聚乙烯, 熔点均在140℃左右. 以化合物2a~2c为主催化剂对乙烯进行催化聚合, 发现在β碳位上取代基的立体位阻对催化剂活性有很大影响. 当化合物2b上引入2个苯基取代基时, 催化剂显示出最佳催化活性. 相似文献
210.
近年来蓝藻水华现象日益严重,甚至威胁了人类饮用水的安全.传统水处理技术对微囊藻毒素去除效果不明显,新型降解技术亟待研究.本文概述了二氧化钛系列的光催化剂的一些研究进展,并提出了未来光催化氧化法降解微囊藻毒素的主要研究方向. 相似文献