海量数据环境下大型ISP网络流量卸载方法研究

海量数据环境下大型ISP网络流量爆炸性增长造成网络阻塞。当前网络流量卸载方法通过预测确定待卸载网络流量,卸载准确率较低,服务质量差。为此,提出一种新的海量数据环境下大型ISP网络流量卸载方法,通过最大熵法,依据采集流量中的语义信息对流量类型进行识别。依据海量数据环境下大型ISP网络流量源节点的位置关系,通过图论法确定最佳传输路线,实现对大型ISP网络流量的卸载。依据中继节点数量与总卸载时间最少原则,通过Dijkstra方法对海量数据环境下大型ISP网络流量最佳卸载路线进行求解。实验结果表明,采用所提方法对大型ISP网络流量进行卸载,不仅流量类型识别精度高,而且卸载率高,服务质量高。     

用BDEPAP·Ⅰ光度法测定水中阴离子表面活性剂

碘化１－苄基－４　４－二乙基氨基苯偶氮）吡啶是一个新的阳离子染料，能与阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物，用氯仿萃取，萃取液在５６５ｎｍ测定吸光度，阴离子表面活性剂在氯仿中的浓度为０～１．６×１０￣（－５）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．０×１０￣４．用于水中微量阴离子表面活性剂的测定．     

氢化物原子吸收光谱法测定水体中痕量铅

采用火焰加热Ｔ型石英管原子化器氢化物－原子吸收光谱法测定水体中痕量铅，以草酸作抑制铜、铁等共存元素的干扰，铁氰化钾作氧化剂，在２８３．３ｎｍ测得铅的特征灵敏度＜０．１ｎｇ／ｍｌ１％吸收，测定铅浓度为０．００４ｐｐｍ的水体，相对标准偏差为５．６３％。     

高T_(■~C)超导材料制备中补氧量及氧缺位数对超导电性的影响

对BaCO_3、CuO、Y_2O_3和Y_(0.4)Ba_(0.6)CuO_(3-x)进行了TG-DTA分析。结果表明,参与固相反应的除CuO外还有Cu_2O,Y_(0.4)Ba_(0.6)CuO_(3-x)的烧结样品,在氧气氛中,于950～970℃出现相变,在416℃保温退火,TG增重1％,样品具有超导电性;在氩气氛中于845℃TG失重约1.14％,失去超导电性,再将其置于氧气氛中,TG最大增重约0.3％,超导电性未完全恢复,Y-Ba-Cu-O系列材料的超导电性与适量的氧缺位数密切相关。     

三元配合物体系光度法测定微量铜

提出了Cu(Ⅰ)-SCN^--RhB-聚乙烯醇三元配合物体系吸光光度法测定微量铜的方法。方法灵敏度高，选择性好，操作简便，结果准确。     

钛合金中痕量铬的化学发光体系与应用

钛合金中铬不需要予富集和分离，采用HF－Na2B4O7.10H2O分解试样，在EDTA和氟存在下掩蔽大量铁，钛和其他大多数干扰元素，Cr^3＋直接在Cr^3＋-Luminol（鲁米诺）－Ｈ２Ｏ２体系中产生化学发光，并利用其与Cr^3＋浓度成正比的特点测定钛合金中的痕量铬。该方法具有简单，灵敏，快速的优点，检出限为10^-10g.ml^-1，线性范围为10^-9--10^-6mg.L^-1。     

催化动力学光度法测定土壤中痕量钒(Ⅴ)

本文研究了新的指示反应——钒（V）催化氯酸钾氧化邻苯二胺与磺基水杨酸有显色反应,确定了测定超痕量钒（V）的适宜条件。在450nm处测定显色产物的吸光值,灵敏度按表观摩尔吸光系数ε为3.6×107L·mol-1·cm-1,测定钒量的范围为0.02～1.5ng/mL。应用于土壤及水样中痕量钒的测     

Al2O3-TiO2二元氧化物的制备条件对酸性的影响

用两种方法制备了Al₂O₃-TiO₂二元氧化物。经不同温度焙烧后,用Hammett指示剂滴定法、吡啶吸附IR法、正丁胺——TPD法对其表面酸性质进行了测定。结果表明：随着Al₂O₃含量增加,Al₂O₃-TiO₂二元氧化物的总酸量、酸强度和L酸比例都增加;随着焙浇温度的增大,总酸量下降,L酸比例和酸强度较大的酸量、百分数则增加。     

以铁的催化褪色新指示反应测定超痕量铁

本文研究了在乙酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应,利用这个反应建立了超痕量铁测定的新方法。本方法的桑德尔灵敏度为2.92×10^-5μg/cm²,是目前铁的光度测定中灵敏度最高的方法之一。本方法已成功地用于饮用水、若干品种粮食和人发中超痕量铁的测定。     

黄河下游断流若干特征要素的相关关系分析

根据黄河下游1972－1997年断流特征观测数据,应用数理统计的方法,分析了黄河下游断流河长,断流历时和泥沙淤积量之间的相关关系。