RbEuI3和CsEuI3的合成及结构与性质研究

本文用一步法合成了新合物ＲｂＥｕＩ３与ＣｓＥｕＩ３，测定了化合物的组成，结构，熔点，密度，荧光光谱，极谱电位及磁矩，确定了化合物中Ｅｕ的价态为正二价。     

二(顺丁烯二酸异丙酯酰氧基)-异丙氧基钕及其与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究

用三异丙氧基钕与顺丁烯二酸酐反应合成含钕单体二（顺丁烯二酸异丙酯酰氧基） 异丙氧基钕，并与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚而制得含钕共聚物．用元素分析、ＩＲ、ＸＰＳ和ＳＥＭ对其结构进行表征，并研究了其热性能、光学性能和磁性．表明含钕共聚物是一种具有优异热稳定性、高透光率和大折光率，以及具有光选择吸收性和顺磁性的高分子材料     

往复挤压准晶增强快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金

采用往复挤压工艺将快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金薄带在330℃挤压2道次和4道次,然后正挤压制成Φ10 mm的棒材。用OM,TEM,XRD及DTA研究了往复挤压过程中准晶相I-Mg3YZn6弥散析出及对力学性能的影响。研究表明,往复挤压有利于快速凝固Mg92.5Zn6.4Y1.1合金薄带的焊合,获得组织致密、均匀、高强韧合金。往复挤压2道次,相组成为-αMg和准晶I-Mg3YZn6,脱溶析出纳米准晶相较少;4道次相组成为-αMg和准晶I-Mg3YZn6及MgZn相,脱溶弥散析出的纳米I-Mg3YZn6准晶相及MgZn相较多。往复挤压提高材料的拉伸性能,其主要原因是细晶强化和析出强化。     

The Luminescence Properties and Intramolecular Energy Transfer of Rare Earth Complexes with Aromatic Carboxylic Acids

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｎｅｒｇｙｔｒａｎｓｆｅｒｐｒｏｃｅｓｓａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈβ－ｄｉｋｅｔｏｎｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｇｅｎｅｒａｌｙｓｔｕｄｉｅｄａｎｄａｃ...     

2,6—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代—4′—甲酰吡唑）吡啶稀土配合物的合成

在乙醇－水溶液中合成了１４种２，６－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代－４′－甲酰吡啶）吡啶稀土配合物，元素分析确定其化学组成的ＲＥ２Ｌ３．ｎＨ２Ｏ并用紫外可见光谱、红外光谱，核磁共振谱，热分析，荧光光谱，摩尔电导等进行了表征。     

低钴AB5型稀土系贮氢电极合金的研究

为了进一步降低AB5型混合稀土系贮氢合金的成本,采用Cr,Si,Cu替代Co和调节化学计量比的方法制备低钴AB5型贮氢合金。结果表明:3种取代元素在寿命方面的效果依次为Si>Cr>Cu,在放电容量和活化性能方面依次是Cu>Cr>Si。Cr,Cu,Si只有少量的替代才可能发挥其有利影响;通过非化学计量比的调节,低钴混合稀土系贮氢电极合金的放电容量、活化性能及倍率放电能力都能较好地达到实用要求,但是循环寿命有待提高。     

12-钨磷酸希土盐DMF、DMSO加合物的合成、性质及其热分解动力学常数研究

合成了8种钨磷酸希土盐LnPW₁₂O₄₀·xH₂O(Ln=Y、La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho、Yb)的DMF、DMSO加合物,对加合物进行了组成分析,通过IR光谱、TG-DTA曲线对加合物进行了性质表征,并着重研究了加合物热分解过程的动力学,给出了热分解反应级数n和活化能E.     

Y掺杂对氢氧化镍电极高温性能的影响

合成了内掺稀土元素Y的β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料, 并通过XRD、TEM、CV 和充放电测试等方法研究了Y元素对这两种晶型活性材料的结构、形貌以及高温电化学性能方面的影响, 发现Y元素可显著提高β-Ni(OH)2和α-Ni(OH)2材料的高温性能, 且作用机理相同, 均是通过提高析氧过电位来改善镍电极的高温充电效率. 但是α-Ni(OH)2在高温下的相稳定性仍有待提高.     

2-乙基己基磷酸单(2-乙基己基)酯萃淋树脂分离-火花源质谱法测定高纯氧化镱中痕量稀土杂质

本文采用萃取色谱法以2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯(P_507)萃淋树脂为固定相,以HCI-NH_4CI体系为淋洗液,研究了99.999%~99.9999%的高纯Yb_2O_3中稀土杂质和Yb基体的分离条件,将杂质淋洗液富集于复合螯合剂-活性碳上,经灼烧灰化后制成样品电极,进行质谱测定.测定下限达 0.01~0.05 μg/g,可用于高纯 Yb_2O_3中杂质的测定.回收率在80%以上.     

希土胺羧酸配合物的研究——Ⅲ.吡啶-2,6-二甲酸钕配合物{[Nd(HDPA)(DPA)(H2O)2]·4H2O}n合成及其晶体结构

关于吡啶-2,6-二甲酸希土配合物晶体结构有Na₃[Ln(DPA)₃]·yNaClO₄·xH₂O类型的报道^[1]。本文合成了{[Nd(HDPA)(DPA)(H₂O)₂]·4H₂O}_n。配合物单晶并测定了其结构。