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稀土掺杂的(K, Sr)Cl·SiO2复合凝胶的荧光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用sol gel法制备了单掺铕及共掺铕、铈的(K,Sr)Cl·SiO2复合凝胶,研究了复合凝胶的荧光性能。根据荧光测试结果,复合凝胶中,Eu3+在没有还原剂的作用下,可以与基质作用形成还原态的Eu2+,复合凝胶表现出相应的Eu2+荧光性能;研究认为,Ce3+,Eu3+共掺杂时,复合凝胶激发光谱与发射光谱峰位基本不变,但强度有所不同。330nm处的激发光谱明显增强,且发射光谱随Ce3+的掺杂量增加而增强。当Ce3+掺杂浓度为3.0%(原子分数)时,复合凝胶具有最大的荧光发射强度,表明Ce3+具有很好的敏化作用。在Ce3+,Eu3+共掺杂复合凝胶体系中,复合凝胶荧光强度增大的原因既可能是电子转移过程,也可能是Ce3+→Eu2+的能量传递过程所致。 相似文献
125.
稀土在低硫铌钛钢中的作用 总被引:3,自引:3,他引:3
在实验条件下采用50kg真空感应炉炼和两段控制轧制工艺,并采用WE-60型万能拉伸试验机,JB-30B型冲击试验机,MM6型及OLYMPUS-PME3型光学金相显微镜,IBAS-2000图相分析等手段研究了稀土对低硫铌钛钢性能,组织及夹杂物的影响。在低硫铌钛钢中的试验结果表明,稀土元素的加入使力学性能变化各异,它使钢的横向屈服点和抗拉强度先下降而后上升;延伸率则无下降而后上升;稀土对钢的横向冲击功则表现为先上升而后下降,并且在-20℃以上,适量的稀土加入可以明显改善其冲击功的各向异性;稀土的加入并不能改变钢的显微组织类型,钢的组织为铁素体+珠光体,但稀土会使钢中珠光体数量增加,铁素体数量减少,在钢中夹杂物方面,稀土加入则表现为它一方面 化钢液,使钢中夹杂物数量减少,另一方面是使钢中夹杂物的颗粒球化,细化和弥散化,从而改善夹杂物的分布。 相似文献
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The conditions of formation of Y, La and lanthanide (from Ce(III) to Lu) enanthates were worked out, their composition and their solubilities in water at 291 K were determined, and the conditions of their thermal decomposition were studied. They were prepared as crystalline solids with general formula Ln(C7H13O2)3·nH2O, wheren=2–10. On heating, they decompose in two or three steps. They first lose some water molecules and then decompose to the oxides directly (salts of Y and heavy lanthanides) or via the intermediate formation of Ln2O2CO3 (salts of La, Pr, Nd, Sm and Eu). Only yttrium enanthate dihydrate loses 2 water molecules on heating to form an anhydrous complex, which decomposes directly to Y2O3. The temperatures of dehydration are similar for all complexes (323–343 K), while the temperatures of oxide formation vary irregularly from 823 K for CeO2 to 1078 K for La2O3. 相似文献
128.
Weihua Di Xiaoxia Zhao Shaozhe Lu Haifeng Zhao 《Journal of solid state chemistry》2007,180(9):2478-2484
In this work, we used the solution precipitation route to synthesize Eu3+-doped YPO4·nH2O nanowires. The structure, morphology, composition, thermal behavior, and photoluminescence of as-synthesized product were characterized by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric and differential thermal analysis (TG/DTA), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), field emission scanning electron microscopic (FE-SEM) and photoluminescence (PL) spectra. The dependence of the structure, morphology, composition and luminescent properties on the thermal treatment was investigated. The results indicate that the aqueous synthesis has a better control on the structure, morphology, composition of the products, and that the heat treatment induces the transitions of the structure, composition, and luminescent properties. 相似文献
129.
氯化钪-氯化钠-氯化钾熔盐制备新工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了以Sc2O3为原料,盐酸回流溶解后与NaCl,KCl,NH4Cl溶液混合,经蒸发浓缩、结晶、真空预脱水,再在氩气保护下分段升温脱水、升华除去过量NI-hCl后制备ScCl3-NaCl-KCl熔盐的新工艺。研究表明,添加NH4Cl后加热脱水时,NH4Cl分解产生的HCl气体能抑制ScCl3水合物加热过程中的水解,溶解产生的水不溶性钪,从而有效地防止了Sc2O3等水不溶化合物的生成。制备的ScCl3-NaCl-KCl熔盐脱水完全、水不溶性钪含量很低,能满足熔盐金属热还原法制备金属钪及铝钪中间合金对熔盐原料的要求。 相似文献
130.
取代茚基稀土配合物/添加剂体系催化丙烯腈聚合 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了取代茚基稀土配合物 /添加剂体系对丙烯腈的聚合 ,发现季胺盐及芳氧钠是取代茚基二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的有效添加剂 ,其中Me3NC1 6 H33Br效果最好 ,5种二价稀土配合物 (C5H9C9H6 ) 2 Yb (THF) 2 ,(C5H9C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 ,KSm (C5H9C9H6 ) 3(THF) 3,(PhCH2 C9H6 ) 2 Sm(THF) 2 和 (CH3CH2 C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 与Me3NC1 6 H33Br构成的催化体系对于丙烯腈聚合都显示出好的催化活性。对(C5H9C9H6 ) 2 Yb(THF) 2 /Me3NC1 6 H33Br体系而言 ,在丙烯腈中当催化剂用量为 2× 10 - 5mol·g - 1时 ,丙烯腈聚合的最大转化率为 61%。 相似文献