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441.
442.
443.
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酸为初始原料,依次合成1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰氯、1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯,再与取代苯并噻唑肼反应生成了8个未见报道的N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲.采用超声波催化法合成了标题化合物,并与加热回流的常规方法进行了对比.超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点,为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法.标题化合物经元素分析,IR,1HNMR确证结构. 相似文献
444.
A. Guerrero F. A. Jalon B. R. Manzano R. M. Claramunt P. Cabildo L. Infantes F. H. Cano J. Elguero 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2003,39(10):1396-1403
The crystal and molecular structure of the title compound (Me2-TPzT) has been determined by X-ray analysis. The observed molecular conformation presents the nitrogen atoms of three pyrazole rings in the same relative positions. The molecules are joined through intermolecular contacts forming chains that are arranged in a distorted hexagonal symmetry. Two complexes containing this ligand have been prepared: [{Pd(en)}3(Me2-TPzT)](PF6)6 and [{Ag(PPh3)}3(Me2-TPzT)](ClO4)3, which, due to their insolubility, have been characterized only by microanalysis, IR, 1H NMR and, in the latter case, by mass spectrometry. 相似文献
445.
S. A. Shevelev I. L. Dalinger T. K. Shkineva B. I. Ugrak V. I. Gulevskaya M. I. Kanishchev 《Russian Chemical Bulletin》1993,42(6):1063-1068
A method of synthesizing nitro derivatives of lH,4H-pyrazolo[4,3-c]pyrazole is developed, and some of its transformations are studied. 3-Methyl-6-nitro-, 3-carboxy(methoxy-carbonyl, carbamoyl)-6-nitro-, 3-amino-6-nitro-, 3-nitro-, 3,6-dinitro-, 1,4-diacetonyl-3,6-dinitro-, and lH,4H-3-aminopyrazolo[4,3-c]pyrazoles were obtained from 1H,4H-3 -methylpyrazolo[4,3-c]pyrazole. Unsubstituted 1H,4H-pyrazolo[4,3-c]pyrazole, the first member of this series, was obtained for the first time. The compounds prepared were characterized by1H,13C,14N, and15N NMR spectroscopy. NH-Acidity and basicity of the series of pyrazolo[4,3-c]pyrazoles synthesized is studied and the effect of the fused pyrazole ring on these properties is examined.Deceased March 18, 1989.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 6, pp. 1108–1113, June, 1993. 相似文献
446.
新型吡唑并嘧啶并吡唑三元稠合化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
Novel fused heterotricyclic compounds 3—6 containing two different dipyrazolopyrimidine framework were prepared from 1a—1d. The reaction of 1 with K2CO3 in DMSO or NaH in DMF led to the formation of 2 or 3, respectively, which reacted further to afford 6 or 5, respectively. 相似文献
447.
Unexpected 4,4′‐dipyrazolomethylidene ( 7 ), 4‐amino‐3a‐bromo‐3‐methyl‐1‐phenylpyrazolo[3,4‐b]pyridin‐6‐thione ( 9 ), 4,4′‐dipyrazolyl ( 18 ), ethyl 4‐(3‐methyl‐1‐phenylpyrazole‐4‐yl)fuoro[2,3‐c]pyrazole‐4‐carboxylate ( 25 ), as well as the expected fuoro[2,3‐c]pyrazole derivatives ( 15 ), ( 20 ) and ( 28 ) were isolated from a one‐pot reaction of 4‐bromo‐3‐methyl‐1‐phenylpyrazole ( 1 ) with some readily available reagents. 相似文献
448.
S. M. Sherif N. I. Abdel-Sayed S. M. El-Kousy R. M. Mohareb 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1995,126(5):601-608
Summary Carbon disulfide added to the active methylene group in1 in basicDMF at room temperature to yield the non-isolable 1:1 adduct2.In-situ cyclization of the latter with some -bromo compounds afforded the corresponding polyfunctionally substituted thiophenes5. The reactivity of5 towards a variety of reagents was studied. Chemical and spectroscopic evidences for the structure of the new compounds are provided.
Reaktion von Schwefelkohlenstoff mit 3-Amino-2-cyano-2-penten-1,5-carbonsäurediethylester: Eine einfache Synthese polyfunktionell substituierter Thiophene und ihrer kondensierten Derivate
Zusammenfassung Die Addition von Schwefelkohlenstoff an die aktive Methylengruppe von1 in basischemDMF bei Zimmertempeatur ergab das nicht isolierbaren 1:1-Addukt2.In situ-Cyclisierung des letzteren mit einigen -Brom-Verbindungen führte zu den entsprechenden polyfunktionell substituierten Thiophenen5. Die Reaktivität von5 gegenüber verschiedenen Reagentien wurde untersucht. Die Strukturen der neuen Verbindungen wurden chemisch und spektroskopisch abgesichert.相似文献
449.
Constantinos A Tsoleridis Julia Stephanidou-Stephanatou Petros GounaridisHara Zika Minodora Pozarentzi 《Tetrahedron》2003,59(25):4591-4601
1-Benzoyl-5-hydroxy-pyrazoline 1 was prepared and its reactions with ketenes, prepared in situ from the corresponding acid chlorides 3a-3d and the mixed anhydride 4, were studied. In all cases the 1,3,4-oxadiazoles 5 were isolated. In the case of compounds 3c and 3d a second diastereomeric oxadiazole 6 was obtained. In the case of 3a,3b and 4, an interesting aroyl migration product 7 was isolated. Structural assignments of the derived compounds were established by analysis of their IR, MS and NMR spectra (1H, 13C, COSY, NOESY, HETCOR and COLOC). The proposed reaction mechanism is supported by semi-empirical (AM1) MO calculations. 相似文献
450.
以2,4-二氯嘧啶为起始原料, 利用两个氯原子的活性差异, 经4-吡唑基-2-氯嘧啶合成了一系列4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物, 通过1H NMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征. 初步生物活性测定结果表明, 所合成的化合物都表现出一定的除草活性. 当嘧啶环2位的氯原子被芳氧基取代后, 化合物的除草活性均有不同程度的提高, 例如5c和4a相比, 100 μg•mL-1时化合物对油菜的抑制率由15.7%提高到85.4%, 对稗草的抑制率由原来的11.6%提高到84.0%. 相似文献