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51.
CdSe纳米线阵列的制备及其表征(英)   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过在含有SeSO32-和Cd2+的室温水溶液中,用模板-电沉积法在纳米孔阵列阳极氧化铝膜(AAM)模板中制备了高有序性的CdSe纳米线阵列,并对其形貌、结构和组分进行了表征。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,纳米线阵列中的CdSe纳米线具有相同的长度和直径,分别对应于使用的AAM模板的厚度和孔径;X-射线衍射(XRD)和X-射线能谱(EDAX)结果表明,CdSe纳米线中Cd和Se的化学组成非常接近于1∶1,其结构为立方CdSe。另外,对模板-电沉积法制备CdSe纳米线的机理进行了讨论。  相似文献   
52.
中空纤维催化膜反应器中环戊二烯的选择加氢反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)负载钯催化剂(PVP-Pd)镶嵌到三种醋酸纤维(CA)中空膜(CA-I,CA-Ⅱ,CA-Ⅲ)内制各中空纤维催化膜,并进一步制成催化膜反应器,在40℃和0.1MPa的反应条件下,在催化膜反应器中进行了环戊二烯的选择加氢反应,考察了具有不同氢气渗透率的醋酸纤维丝组成的三种膜反应器对反应的转化率及选择性的影响,并在此基础上考察了各种反应参数对反应的影响,CA中空纤维催化膜对环戊  相似文献   
53.
The thickness and the porosity of a deposit during ultrafiltration experiments are determined using an electrochemical method. Twenty microelectrodes are mounted flush to a ceramic plane membrane and maps of deposit thickness are determined for three inlet/outlet distributors configurations. Combining an electrochemical method and a step transient method, the determination of the thickness and the porosity of a particles deposit is performed. These local thickness and porosity values are analyzed thanks to wall shear stress local measurements obtained in a previous work [Sep. Sci. Technol. 37 (10) (2002) 2251]. The results emphasize the heterogeneity of the deposit thickness, especially in zones of low wall shear stress. Furthermore, the porosity values of the deposit are ranged between 0.3 and 0.8 as a function of the location at the membrane surface.  相似文献   
54.
在丙烷芳构化反应中,氢气起着相当重要的作用;根据理论分析,消除氢气将会有利于芳构化反应的进行。在Silicalite-1沸石分子筛膜反应器,丙烷芳构化反应中的芳烃选择性提高了10%-20%。针Silicalite-l膜反应器与氧化铝膜反应器中的反应结果相比较,表明膜反应器效果不仅取决于膜的渗透选择性,而且还取决于膜的渗透率。  相似文献   
55.
56.
Composite membranes were prepared by (a) infiltrating NAFION with SiO2-P2O5-ZrO2 sol, and (b) recasting a film using NAFION solution containing SiO2-P2O5-ZrO2 sol. The membranes were characterized by Differential Thermal Analysis and ac-impedance spectroscopy as a function of relative humidity. The influences of the heat treatment (80°C–150°C) and cleaning on the electrical properties were investigated. The incorporation of SiO2-P2O5-ZrO2 gels into NAFION lead to improvements in its thermal stability and proton conductivity.  相似文献   
57.
本文对2,6-二氨基嘌呤(DAP)在不同的基质上和不同的重原子微扰剂存在下的室温燐光(RTP)强度进行比较,结果表明,NaI-NaAc是有效的重原子体系。适宜的固体基质为阴离子交换纤维素(二乙氨基乙基纤维素)膜(DEAE)和慢速定量滤纸。前者对酸度的变化具有较好的缓冲能力,本文提出了以DEAE为固体基质,测定痕量DAP的RTP法。  相似文献   
58.
本文合成了二烯丙基二(十二烷基)溴化铵(DADD),用超声波分散其水溶液而形成微泡。用γ射线、偶氮二异丁睛(AIBN)、过硫酸铵(APS)引发使微泡发生聚合,井对所得的微泡进行表征。实验结果证明:用γ射线引发能使微泡双分子膜发生全部聚合、而用AIBN,APS引发则只能发生部分聚合,聚合后,微泡的形状(态),渗透性行为、相转变温度等都未发生变化,但其稳定性却提高了,用断裂电镜证实了本文所合成的微泡是单室的双分子膜微泡。  相似文献   
59.
Cellulose/cellulose acetate membranes were prepared and functionalized by introducingamino group on it, and then immobilized the glucose oxidase (Gox) on the functionalizd membrane.SECM was applied for the detection of enzyme activity immobilized on the membrane.Immobilized biomolecules on such membranes was combined with analysis apparatus and can beused in bioassays.  相似文献   
60.
分子印迹技术在样品前处理中的应用   总被引:18,自引:2,他引:18  
胡小刚  李攻科 《分析化学》2006,34(7):1035-1041
分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注.本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展.  相似文献   
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