铁矿石中铁含量无汞法测定实验的改进

采用H3PO4-H2SO4-HNO3分解试样，改变Na2WO4的浓度和加液顺序，明确了TiCl3还原试样时的温度．此法与经典的无汞法相比，无显著性差异，且随机误差小、成功率高，可在实验教学中推广采用．     

不稳固岩层条件下,中深孔回采薄矿体技术的试验研究

介绍了用长锚索锚固矿体上盘破碎带的锚固方法及参数,同时介绍了无底柱分段空场回采嗣后充填法的矿块结构参数、采准方法及回采工艺.试验取得了良好的效果,对于矿山的生产具有指导意义.     

临钢二峰山铁矿强化开采研究报告

本文介绍了二峰山铁矿生产现状,分析了该矿采区生产能力低的主要原因。对改变结构参数,应用压气装药,非电起爆和振动放矿等综合试验情况做了介绍。     

东鞍山贫铁矿石磁选预富集行为

针对东鞍山贫铁矿石(Fe质量分数34.60%)中含有赤铁矿、磁铁矿和少量的菱铁矿,提出了一种弱磁粗选-高梯度扫选的预富集工艺,并借助XRD、铁的化学物相分析及扫描电镜(SEM)考察了磁场强度和原料磨矿细度对东鞍山铁矿石预富集行为的影响.结果表明,在磨矿细度-0.074mm占70%(质量分数)、弱磁粗选磁场强度120mT、高梯度扫选Ⅰ磁场强度300mT及高梯度扫选Ⅱ磁场强度800mT的条件下,可获得Fe质量分数42.67%、回收率95.45%的预富集精矿;磁铁矿富集于弱磁粗选作业中,赤铁矿和菱铁矿在高梯度扫选作业中得到有效富集,尾矿中丢失的铁矿物主要为微细粒赤铁矿(＜10μm),由于受到的磁性捕获力弱而无法得到回收.     

镍钼矿中胶硫钼矿的赋存状态及浮选试验研究

通过多元素分析,物相分析,扫描电子显微镜等检测,发现镍钼矿中的钼主要赋存于胶硫钼矿中,S∶Mo原子个数比介于2.72～2.94之间,且胶硫钼矿与黄铁矿,镍黄铁矿共生关系密切。通过闭路浮选试验,可以获得含Mo质量分数为10.55%,回收率为84.06%的精矿,精矿中钼质量分数95.54%以胶硫钼矿存在。     

三山岛金矿控矿断层F1的力学性质及补强措施

作者以正在开采中的三山岛金矿采场为研究对象，分析矿区开采过程中的岩体结构特征及重力方向矿柱、护顶矿柱与控矿断层F1断层泥及其上覆岩体之间的关系和力学机制。通过试验研究了断层泥的物质成分和力学性质，总结了力学特性与断层泥厚度及含水量之间的关系。在此基础上提出锚固大于中倾角的结构面，提高结构面的抗滑阻力；增加含有高、陡倾角结构面矿柱的刚度等对矿柱的补强措施。对护顶矿柱提出预先锚固；分阶段开采的补强方法。在裂隙密集带设置排水设施，改善断层泥的赋存条件，提高它的力学性能。     

微波消解-磷钼蓝分光光度法测定钨矿石中的磷含量

针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定。经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明:HCl+HNO3+HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825nm处比色测定。方法的加标回收率为98.9%~101.6%,结果准确可靠。硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定。     

HPLC Determination of Lansoprazole and Method Application for the Formulation Development of Enteric‐coated Lansoprazole Pellets

The aim of this study was to develop a validated HPLC method for the determination of lansoprazole in dissolution medium and pellets. For the formulation development, we investigated the role of 2‐hydroxypropyl‐β‐cyclodextrin (HPβCD) on the dissolution of enteric‐coated pellets of lansoprazole prepared by the solution layering technique using a fluid bed coater. Dissolution results demonstrated the coating using Acryl‐Eze protected the formulations from releasing lansoprazole in acid medium for the first 2 h, and the addition of HPβCD improved the dissolution performance by 189%, compared with the group without HPβCD. The DSC analysis displaced an absence of the endothermic peak for the lyophilized products lansoprazole and HPβCD, and FTIR analysis demonstrated the band broadening, shifting or disappearance compared to the spectra of the physical mixture, which indicated the formation of the inclusion complex between lansoprazole and HPβCD. This study has developed a validated HPLC method to measure lansoprazole in test media and pellets, which was applied successfully to the formula tion development of enteric‐coated pellets.