离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖

建立了梯度淋洗-离子色谱-积分脉冲安培检测法同时测定酱油中20种氨基酸和6种糖的方法，通过对色谱柱温度、pH值、放置时间等实验影响因素的考察，探索出了适合26种组分测定的多级梯度淋洗条件。结果表明，当流速为0.25 mL/min，pH值在5.2~6.7，柱温在35℃时，26种组分在各自的浓度范围内具有良好的线性关系（r² ≥ 0.995）。除了谷氨酰胺、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸外，其他22种组分的检出限均小于0.03 mg/L；在0.20、0.50、2.00 mg/L 3个添加水平下，回收率为84.2%~109%，RSD为2.7%~7.8%。该方法高效、简便、灵敏、准确，可用于酱油中多种氨基酸和糖的同时测定以及掺假辨别技术研究。     

离子色谱法检验液体炸药爆炸尘土中的肼离子

建立了离子色谱检测液体炸药爆炸尘土中肼离子的方法。用去离子水超声提取尘土样品中的肼离子,离心后取上清液并将其分别过OnGuardⅡ RP小柱和0.22 μm过滤膜,经IonPac CS-12A阴离子色谱柱(250 mm×4 mm)分离,采用5 mmol/L甲基磺酸等度淋洗,0.1 mol/L NaOH溶液柱后加碱,金电极安培检测器检测。结果表明,肼离子质量浓度在0.02~2.0 mg/L范围内的线性关系良好(相关系数r²=0.9997)。以信噪比(S/N)为3确定方法检出限为5.0 μg/L, S/N为10确定方法定量限为16.6 μg/L。方法回收率在95.4%~99.1%之间,相对标准偏差(RSD, n=5)在2.1%~3.3%之间。应用该方法检测液体炸药爆炸尘土中肼离子的含量为10.3 mg/kg。该方法操作简便,结果准确,适用于液体炸药爆炸尘土中肼离子的定量检测,满足刑事物证鉴定工作的需要。     

膜处理-离子色谱法测定碳酸钡中的杂质阴离子

建立了一种膜处理-离子交换色谱测定碳酸钡中痕量杂质阴离子(F^-、SO₄^2-和NO₃^-)的方法。碳酸钡是一种难溶于水的固体,因此选用酸对其进行溶解。为了减少酸根离子的影响,利用阳离子膜只能通过阳离子而阻碍阴离子交换的特点,用质量分数为7%的盐酸溶解阳离子交换膜内的碳酸钡样品,稀释100倍,过0.22 μ m滤膜,进样分析,进样体积为25 μ L。经流速为1 mL/min的20 mmol/L KOH淋洗液淋洗,目标离子经过Ion Pac AG11-HC保护柱(50 mm×4 mm)和Ion Pac AS11-HC阴离子交换色谱柱(250 mm×4 mm)进行分离,最后由抑制电导进行检测。在优化的色谱条件下,该方法在0.01~5.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数R²≥0.9996。相对标准偏差(RSD)为1.87%~2.19%,检出限(S/N=3)为1.37~9.45 μ g/L。将该方法应用于实际样品的检测中,得到样品的加标回收率为84.0%~106.2%。该方法实现了固体碳酸钡中杂质阴离子含量的测定,为水不溶性固体物质中的离子检测提供了依据,具有较好的应用前景。     

L-缬氨酸对精氨酸酶Ⅰ抑制作用的分子动力学模拟

利用分子动力学模拟与酶学实验相结合的方法,研究了L-缬氨酸(L-Val)对野生型和突变型精氨酸酶Ⅰ的酶促反应动力学的影响.精氨酸酶Ⅰ的活性口袋附近有一个较大的空穴C2,分子动力学模拟结果显示,突变Ile156Arg缩小了空穴C2的容积,而实验结果表明,L-Val对突变型精氨酸酶Ⅰ抑制剂的半抑制浓度(IC_(50))由3.06 mmol/L升高到6.26 mmol/L,增加了1倍,因此精氨酸酶Ⅰ可能存在一个位于空穴C2的调节位点,并且L-Val可以结合于此干扰精氨酸酶Ⅰ的活性.     

高温裂解-离子色谱技术的研究进展

离子色谱在阴阳离子检测方面具有检测迅速、灵敏度高等优势。但随着有机质物质的检测需求不断上升,建立科学的前处理方法已迫在眉睫。高温裂解技术具有样品处理自动快速、操作简单、重复性好等优点。该文概述了近年来高温裂解系统的基本原理和种类,以及高温裂解-离子色谱联用技术在煤、石油、环境监测、化工原料、生物质等领域的应用,及其对有机质样品中氟、氯、溴、碘、氮、硫元素的检测,并对其发展趋势进行了展望。     

离子色谱法同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子

建立了离子色谱（IC）同时测定火场爆炸残留物中9种典型阴离子（Cl^-、NO₂^-、ClO₃^-、NO₃^-、CO₃^2-、SO₄^2-、S₂O₃^2-、SCN^-、ClO₄^-）的分析方法。使用高容量阴离子交换柱IonPac AS20（250 mm×4 mm）分离,以氢氧化钾（KOH）溶液为流动相,梯度淋洗,进样量为20 μL,柱温为40℃,流速为1.20 mL/min,在25 min内完成了9种典型阴离子的分离分析。9种阴离子在各自的范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。9种阴离子的平均加标回收率为92.5%~101.3%,相对标准偏差为1.9%~2.8%（n=6）。该方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足火场爆炸残留物中无机离子的分析要求。     

常规离子色谱系统-电容耦合非接触式电导检测器的构建

通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器（C⁴D）。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子（F^-、Cl^-、NO₂^-、Br^-、NO₃^-和SO₄^2-）的检出限（信噪比=3）为0.02~0.08 μmol/L;峰面积的相对标准偏差<1.8%（n=6）;在0.1~10 μmol/L范围内上述6种无机阴离子线性关系良好,相关系数（R²）>0.999。自制C⁴D的主要性能参数与商品化接触式电导检测器相当。该检测器具有结构简单、成本低廉、无电极污染等优点,有利于拓展离子色谱的应用范围。     

Trace level perchlorate analysis by ion chromatography-mass spectrometry

Perchlorate is commonly used as an oxidant in solid fuel propellant for rockets and missiles. Recently perchlorate contamination was found in many aquifers associated with Colorado River and other sites. Perchlorate was also found at elevated level in crops that use contaminated water for irrigation. Ion chromatography with conductivity detection could be used to measure perchlorate levels in drinking and wastewaters as per United States Environmental Protection Agency method 314, but at lower levels and with complexity of the matrix there could be false positive and/or false negative. This study was done to demonstrate the detection of perchlorate with lower detection limit with high ionic matrix by ion chromatography-mass spectrometry.     

IM-94增强小鼠免疫功能的实验研究

研究了ＩＭ９４ 对免疫低下小鼠免疫功能的影响．结果显示：ＩＭ９４ 能逆转环磷酰胺所致的免疫低下反应,并进一步提高小鼠的免疫活性,使其巨噬细胞吞噬能力、ＮＫ 细胞自然杀伤活性、淋巴细胞增殖水平、半数溶血值和抗体生成细胞水平均有明显提高,说明ＩＭ９４ 对实验小鼠有正向免疫调节作用．     

Achyranthes bidentata Blume extract promotes neuronal growth in cultured embryonic rat hippocampal neurons

We have prepared an aqueous extract of Achyranthes bidentata Blume, a commonly prescribed Chinese medicinal herb, and reported, in previous studies, that A. bidentata extract benefits nerve growth and prevents neuron apoptosis. In this study, we investigated the actions of A. bidentata extract on survival and growth of primarily cultured rat hippocampal neurons. The morphological observation revealed that neurite growth from hippocampal neurons was significantly enhanced by A. bidentata extract with similar effects to those induced by nerve growth factor (NGF), and the greatest neurite growth appeared on treatment with A. bidentata extract at 1 μg/ml for 24 h. DNA microarray analysis indicated that there were 25 upregulated genes and 47 downregulated genes exhibiting significantly differential expression in hippocampal neurons treated with A. bidentata extract at 1 μg/ml for 6 h when compared to those in untreated hippocampal neurons. Real-time quantitative RT-PCR and Western blot analysis demonstrated that the expression of growth-associated protein-43 in hippocampal neurons was upregulated at both mRNA and protein levels after treatment with A. bidentata extract, and the optimal dosage of the extract was also 1 μg/ml. These data confirm that A. bidentata extract could promote in vitro hippocampal neuronal growth in a dose- and time-dependent manner.