微胶囊化改性氢氧化镁及其在低密度聚乙烯中的阻燃性能研究

采用一步法合成了三聚氰胺树脂和脲醛树脂。分别对氢氧化镁阻燃剂进行微胶囊化改性,通过对其FTIR、SEM、TEM、TG DSC、XRD,以及添加至高聚物中后进行复合材料常规力学性能测试和极限氧指数（LOI）的测定,研究微胶囊化改性超细氢氧化镁的改性效果。结果表明,三聚氰胺树脂和脲醛树脂被成功包覆在氢氧化镁表面,并且改性后氢氧化镁热稳定性良好,粉体与聚合物基体之间的界面粘结性得到提高,与未改性氢氧化镁相比机械性能有较大提高,其极限氧指数较低密度聚乙烯有很大提升。其中,以反应温度70 ℃、包覆量15%的微胶囊化改性效果最好。     

蜜胺修饰的偶氮类凝胶因子的合成及其凝胶行为

设计合成了2个双蜜胺修饰的偶氮苯类小分子有机凝胶因子M-AZO-1和MAZO-2.M-AZO-1和M-AZO-2能在多种有机溶剂中形成稳定的凝胶.通过SEM观察凝胶聚集体结构发现,凝胶因子在不同溶剂中形成凝胶的微观形貌结构不同,在乙酸乙酯等极性溶剂中凝胶纤维直径较大,在甲苯和甲基环己烷等非极性溶剂中凝胶纤维直径较小.进一步研究了UV光照对凝胶行为的影响.M-AZO-1和M-AZO-2经365nm UV光照后仍可以形成凝胶,其凝胶聚集体结构变化不明显.     

Preparation of Microporous Melamine‐based Polymer Networks in an Anhydrous High‐Temperature Miniemulsion

We report the first example of a successful preparation of a microporous organic polymer within the droplet phase of an inverse non‐aqueous miniemulsion. Stable nanoparticles with enhanced specific surface area could be obtained despite the harsh conditions regarding reaction temperature (180 °C) and time (72 h) needed for building melamine‐based Schiff base networks. Our new flexible method can in principle be applied to other water‐sensitive protocols suitable for the bulk synthesis of MOPs that are based on Friedel‐Crafts, Sonogashira‐Hagihara or Yamamoto chemistry.     

nano-MH/MPB膨胀型纳米复合阻燃剂的制备及性能研究

以MgCl2.6H2O、磷酸三聚氰胺硼酸盐(MPB)为原料,NaOH为沉淀剂,通过原位生成法制备了膨胀型纳米复合阻燃剂nano-MH/MPB。通过IR、EDAX、XRD对其进行了表征。研究了反应温度、反应时间对MH/MPB晶粒尺寸及mMH/mMPB对MH/MPB阻燃性能的影响。反应温度低于75℃、反应时间为30 min时,MH/MPB晶粒尺寸较小,通过谢乐公式计算,MH达到纳米级;mMH/mMPB为0.25时,MH/MPB阻燃性能最好。并通过热重分析(TG)以及nano-MH/MPB/EP燃烧炭渣的红外分析,初步探讨了阻燃机理。     

三聚氰胺的检测方法

综述了三聚氰胺的分析方法,对分析方法的原理和过程给予了详细介绍。旨在说明奶制品中蛋白质含量分析结果与真值不符来源及原因。奶制品中共存的三聚氰胺分析方法可以改进和提高,但不能彻底解决食品安全问题。     

液相色谱-质谱/质谱法对多种食品基体中三聚氰胺的检测

采用超声、振荡、液液萃取、离心等方法提取14种复杂食品基体中的三聚氰胺,提取液经阳离子交换固相萃取柱净化后,采用液相色谱-质谱/质谱法测定多种食品基体中的三聚氰胺。涉及的食品基体包括豆类制品、饮料、糕点、含乳饼干、鲜蛋、蛋制品和调味品6类基体14种食品。方法的检出限为0.005⁰.0125mg/kg,回收率为75%¹15%,RSD小于18%;定量下限为0.025⁰.0625mg/kg,回收率为84%¹06%,RSD小于10%。中、高浓度添加回收率为82%¹10%,RSD小于12%。方法灵敏、准确、有效。     

氧化石墨烯色谱固定相的制备及其在食品中三聚氰胺分析中的应用

以N,N-二环己基碳二亚胺为偶联剂,利用氧化石墨烯表面的羧基与氨基化硅球表面的氨基反应合成了一种氧化石墨烯键合硅球色谱固定相,通过扫描电镜和拉曼光谱对其进行表征,并考察了极性小分子在柱上的色谱行为。与氨基化硅球固定相相比,在相同的色谱条件下,三聚氰胺、双氰胺等氨基化合物的保留因子明显提高,且该固定相在亲水模式下对氨基化合物具有良好的保留性能,将其作为分析柱用于鸡蛋和牛奶中三聚氰胺的分析。该方法在0.2~50μg/mL范围内线性良好,相关系数(r)为0.9999,定量下限为0.87mg/kg。在1,2,10mg/kg加标水平下的回收率为84.7%~93.9%,相对标准偏差为4.1%~6.3%。     

高性能NiCoZn/C@海绵衍生碳复合吸波材料

开发高性能吸波材料是解决电磁污染的重要途径。本文为了降低复合材料的密度并明确Co、Fe和Mn元素对NiMZn/C@海绵衍生碳(MSDC)复合材料物相及形貌的影响,通过真空抽滤和真空煅烧法制备了NiMZn/C@海绵衍生碳复合材料。在NiCoZn/C@MSDC复合材料中,大量碳纳米管(CNTs)均匀附着在三维交联的海绵状碳的表面,在NiFeZn/C@MSDC和NiMnZn/C@MSDC复合材料中也检测到碳纳米管。NiFeZn/C@MSDC和NiMnZn/C@MSDC复合材料中均发现原位生成的Ni3ZnC0.7、Ni3Fe和MnO物相。原位生成的碳纳米管有效调控了复介电常数。NiCoZn/C@海绵衍生碳复合材料具有最优的性能：在匹配厚度为1.4mm时最低反射损失值为−33.1 dB;在匹配厚度为1.7mm时吸收带宽为5.04 GHz。良好的阻抗匹配,优异的界面极化及偶极子极化,高导电损耗及多重反射/散射效应提高了复合材料的吸波性能。