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101.
建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长217 nm,柱温25℃.结果表明:双氰胺在0.0220μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.0220μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.0250μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率96.5%,RSD=0.32%.双氰胺和三聚氰胺的检出限分别为4.0 ng/mL和6.0 ng/mL.该方法简单、快速、准确、灵敏,适于同时测定盐酸二甲双胍制剂中的双氰胺和三聚氰胺的含量. 相似文献
102.
A. I. Konovalov I. S. Ryzhkina L. I. Murtazina A. P. Timosheva R. R. Shagidullin A. V. Chernova L. V. Avvakumova S. G. Fattakhov 《Russian Chemical Bulletin》2008,57(6):1231-1238
Bis(hydroxymethyl)phosphinic acid and melamine were shown by FTIR and UV spectroscopy to form the salt (melafen), whose cations
and anions involving water molecules can be joined into supramolecular structures due to electrostatic interactions and hydrogen
bonds. The conductometry, dielcometric titration, and dynamic light scattering methods showed that melafen in water and chloroform
in a concentration range of 10−10–10−4 mol L−1 involving the solvent structures exist as supramolecular polymeric nanostructures, whose size and properties change nonlinearly
depending on the melafen concentration.
Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 6, pp. 1207–1214, June, 2008. 相似文献
103.
以三聚氰胺和氰尿酸为原料,以水为溶剂,考察了高压法合成阻燃剂MCA的工艺。在反应压力为120 KPa、三聚氰胺与氰尿酸的摩尔比约为1∶1.02下,采用改变单一因素的方法探讨了在不同温度、压力、反应时间及不同p H值等情况下对反应结果的影响,得出较优的工艺条件为反应时间为1.5 h、反应的最佳温度为105℃、p H值保持在7左右最佳,在此条件下,产品纯度可达98%以上,产品质量稳定。 相似文献
104.
结合自洽反应场(SCRF)法、CPCM溶剂化模型,分别用密度泛函理论法B3LYP、TD-DFT/CAM-B3LYP和有限场(FF)法,对三聚氰胺分子在气相、氯仿以及甲醇溶液中的几何结构、电子吸收光谱、二阶极化率进行了系统的理论计算.结果表明,该分子为准八极结构,其强吸收峰在远紫外区,透光范围宽.最大吸收由两个近简并的激发态跃迁叠加而成,二者呈加和模式,对二阶极化率都有贡献.其几何结构、电子光谱和非线性光学(NLO)极化率都不同程度地呈现溶剂效应.高极性溶剂能显著增大其超极化率,而其最大吸收红移很小.在保持分子基本架构的前提下,通过增大供体与受体核之间的共轭桥,可以在保持良好透明性的前提下,增大超极化率,得到良好的NLO生色团. 相似文献
105.
Mansour H. Almatarneh Abd Al‐Aziz A. Abu‐Saleh Kabir M. Uddin Raymond A. Poirier Peter L. Warburton 《International journal of quantum chemistry》2017,117(3):180-189
A detailed computational study of the deamination reaction of melamine by OH–, n H2O/OH–, n H2O (where n = 1, 2, 3), and protonated melamine with H2O, has been carried out using density functional theory and ab initio calculations. All structures were optimized at M06/6‐31G(d) level of theory, as well as with the B3LYP functional with each of the basis sets: 6‐31G(d), 6‐31 + G(d), 6‐31G(2df,p), and 6‐311++G(3df,3pd). B3LYP, M06, and ω B97XD calculations with 6‐31 + G(d,p) have also been performed. All structures were optimized at B3LYP/6‐31 + G(d,p) level of theory for deamination simulations in an aqueous medium, using both the polarizable continuum solvation model and the solvation model based on solute electron density. Composite method calculations have been conducted at G4MP2 and CBS‐QB3. Fifteen different mechanistic pathways were explored. Most pathways consisted of two key steps: formation of a tetrahedral intermediate and in the final step, an intermediate that dissociates to products via a 1,3‐proton shift. The lowest overall activation energy, 111 kJ mol?1 at G4MP2, was obtained for the deamination of melamine with 3H2O/OH?. 相似文献
106.
三聚氰胺常被非法添加到食品中,以提高食品中蛋白质的含量。但是,三聚氰胺一旦进入体内,会对人们的健康造成伤害。因此,对三聚氰胺的检测十分必要。为了弥补传统仪器检测法和免疫检测法的不足,基于核酸适配体开发了一系列新的生物传感器,用于三聚氰胺的检测。按照与三聚氰胺的不同识别机制,把这些新的生物传感器分成了四类,分别为基于多聚胸腺嘧啶DNA链和三聚氰胺识别的生物传感器、基于无嘌呤位点的三链DNA结构和三聚氰胺识别的生物传感器、基于核酸适配体和三聚氰胺识别的生物传感器、基于三聚氰胺和汞离子/铜离子等配位识别的生物传感器。本文按照上述四类方法逐个展开,对核酸适配体生物传感器在三聚氰胺检测中的应用进行了综述,并对它们的优缺点进行阐述。 相似文献
107.
108.
109.
建立了基于水塞联用场放大进样(FESI)的区带毛细管电泳(CZE)检测多种样品中三聚氰胺的分析方法。水塞组成为40%乙腈和60%水,水塞进入时间200 s,进水压力3 kPa。以120 mmol/L NaH2PO4缓冲液(pH 2.2)-10%甲醇为运行缓冲溶液,以0.10 mmol/L NaH2PO4(pH 2.2)-20%乙腈为样品基体溶液,进样电压20 kV,进样时间80 s,分离电压20 kV。在优化实验条件下,与普通的CZE法比较,三聚氰胺的紫外检测灵敏度提高了800倍,检出限(S/N=3)由2.0 mg/L降至2.5μg/L,线性范围为10~1 000μg/L。将该方法用于多种样品中三聚氰胺残留的检测,回收率为98%~106%,相对标准偏差(RSD,n=4)均不高于5.1%。该方法克服了紫外检测灵敏度低的缺陷,具有检测灵敏、简便易行、预处理简单、干扰少、经济环保和适用范围广等优点。 相似文献
110.
《Analytical letters》2012,45(10):1635-1656
Abstract A selective assay of hexamethylmelamine and its metabolites in mice plasma has been developed. The method uses protein precipitation with acetonitrile in glass centrifuge tubes and analysis of the resulting supernatant by reverse-phase high performance liquid chromatography on a Lichrocart RP 18 column with a mobile phase acetonitrile-phosphate buffer containing n-propylamine (pH 7,5). The influence of various parameters on the separation (solvent composition, pH, n-propylamine content, temperature) has been examined. 相似文献