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41.
在已获得的中能区反质子与核的中心势的光学势基础上,把光学势扩大到包含自旋轨道耦合势.在反质子能量为179.8,294.8和508MeV各情况下,分别计算和分析与~(12)C靶核的微分截面(dσ)/(dΩ),极化度P(θ)和自旋转动函数Q(θ).在与极化度的实验比较中,得到中能区普遍形式的反质子光学势.  相似文献   
42.
jj耦合g因子     
本文从矢量模型出发,导出纯jj耦合下g因子表达式,并证明了当近似取gs=2时,该式等价于量子力学的g因子矩阵略去非对角元的结果,说明了矢量模型的近似程度。  相似文献   
43.
This paper puts forward a new integrated design met ho d based on fuzzy matter-element optimization.On the based of analyzing the mod el of multi-objective fuzzy matter-element , the paper defines the m atter-element weightily and changes solving multi-objective fuzzy optimization into solving dependent function K(x) of the single-objective optimization according to the optimization criterion. The paper particularly describes the realization approach of GA process of multi -objective fuzzy matter-eleme...  相似文献   
44.
Radical copolymerizations of electron‐deficient 2‐trifluoromethylacrylic (TFMA) monomers, such as 2‐trifluoromethylacrylic acid and t‐butyl 2‐trifluoromethylacrylate (TBTFMA), with electron‐rich norbornene derivatives and vinyl ethers with 2,2′‐azobisisobutyronitrile as the initiator were investigated in detail through the analysis of the kinetics in situ with 1H NMR and through the determination of the monomer reactivity ratios. The norbornene derivatives used in this study included bicyclo[2.2.1]hept‐2‐ene (norbornene) and 5‐(2‐trifluoromethyl‐1,1,1‐trifluoro‐2‐hydroxylpropyl)‐2‐norbornene. The vinyl ether monomers were ethyl vinyl ether, t‐butyl vinyl ether, and 3,4‐dihydro‐2‐H‐pyran. Vinylene carbonate was found to copolymerize with TBTFMA. Although none of the monomers underwent radical homopolymerization under normal conditions, they copolymerized readily, producing a copolymer containing 60–70 mol % TFMA. The copolymerization of the TFMA monomer with norbornenes and vinyl ethers deviated from the terminal model and could be described by the penultimate model. The copolymers of TFMA reported in this article were evaluated as chemical amplification resist polymers for the emerging field of 157‐nm lithography. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 1478–1505, 2004  相似文献   
45.
In this paper, we discuss the local and global existence ofweak solutions for some hyperbolic–parabolic systems modellingchemotaxis.  相似文献   
46.
HKD-1型航空润滑油的粘温特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用SYP1003型运动粘度测量器测量了HKD-1型航空润滑油在不同温度时的运动粘度,提出了粘度与温度之间的新关系式,并与Walther粘温模型进行了比较。结果表明:HKD-1型航空润滑油的粘度随温度升高而减小,其在低温时粘温特性较差,适合于20℃以上时使用。新的粘温模型比Walther模型预测精度高,适用的温度范围宽,尤其低温时的计算精度远远高于Walther模型。  相似文献   
47.
本文讨论了生长曲线模型中多组数据对回归分析的联合影响问题,给出了度量准则及其化简式与统计解释,推广了已有文献中的有关结果.  相似文献   
48.
We report viscometric data collected in a Couette rheometry on dilute, single‐solvent polystyrene (PS)/dioctyl phthalate (DOP) solutions over a variety of polymer molecular weights (5.5 × 105Mw ≤ 3.0 × 106 Da) and system temperatures (288 K ≤ T ≤ 318 K). In view of the essential viscometric features, the current data may be classified into three categories: The first concerns all the investigated solutions at low shear rates, where the solution properties are found to agree excellently with the Zimm model predictions. The second includes all sample solutions, except for high‐molecular‐weight PS samples (Mw ≥ 2.0 × 106 Da), where excellent time–temperature superposition is observed for the steady‐state polymer viscosity at constant polymer molecular weights. No similar superposition applies at a constant temperature but varied polymer molecular weights, however. The third appears to be characteristic of dilute high‐molecular‐weight polymer solutions, for which the effects of temperature on the viscosity curve are further complicated at high shear rates. The implications concerning the relative importance of hydrodynamic interactions, segmental interactions, and chain extensibility with increasing polymer molecular weight, system temperature, and shear rate are discussed. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 44: 787–794, 2006  相似文献   
49.
指出了素质教育在高校实施的重要性,并结合高校素质教育的现状,指出了一些高等教育与素质教育要求相悖离的现象,就高校实施素质教育提出了几点设想。  相似文献   
50.
对蓝牙通信软件的互连性测试进行了研究,提出了测试模型和测试方法.  相似文献   
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