Heteroatom derivatives of indene: V. Vibrational spectra of benzimidazole

Infrared and Raman measurements for benzimidazole are presented and discussed, including its argon-matrix infrared spectrum. To assist in the assignment, benzimidazole's harmonic force fields for the 321G* and 631G* levels were scaled by scaled factors derived by fitting the respective computed force fields of other indene derivatives to previously reported experimental vibrational frequencies. Comparison to the best set of experimental wavenumbers, usually taken from the matrix, shows mean 321G* and 631G* deviations of 7.0 and 5.8 cm⁻¹ for the planar modes, and 14.0 and 6.8 cm⁻¹ for the nonplanar modes, respectively, with much of the error residing in imino-hydrogen group modes. Standard entropies are derived with the matrix wavenumbers and the methods of statistical mechanics. An attempt to determine standard entropies by calorimetric methods was unsuccessful. The triple-point temperature T_tp and enthalpy of fusion Δ¹_crH_m only are reported.     

Structural, spectral and thermal studies of N-2-(4-picolyl)- and N-2-(6-picolyl)-N′-(2-chlorophenyl)thioureas and N-2-(6-picolyl)-N′-(2-bromophenyl)thiourea

N-2-(4-picolyl)-N′-2-chlorophenylthiourea, 4PicTu2Cl, monoclinic, P2₁/c, a=10.068(5), b=11.715(2), β=96.88(4)°, and Z=4; N-2-(6-picolyl)-N′-2-chlorophenylthiourea, 6PicTu2Cl, triclinic, P-1, a=7.4250(8), b=7.5690(16), c=12.664(3) Å, =105.706(17), β=103.181(13), γ=90.063(13)°, V=665.6(2) ų and Z=2 and N-2-(6-picolyl)-N′-2-bromophenylthiourea, 6PicTu2Br, triclinic, P-1, a=7.512(4), b=7.535(6), c=12.575(4) Å, a=103.14(3), β=105.67(3), γ=90.28(4)°, V=665.7(2) ų and Z=2. The intramolecular hydrogen bonding between N′H and the pyridine nitrogen and intermolecular hydrogen bonding involving the thione sulfur and the NH hydrogen, as well as the planarity of the molecules, are affected by the position of the methyl substituent on the pyridine ring. The enthalpies of fusion and melting points of these thioureas are also affected. ¹H NMR studies in CDCl₃ show the NH′ hydrogen resonance considerably downfield from other resonances in their spectra.     

血小板反应素-1活性片段的克隆与表达

选择两段血小板反应素（TSP-1）中抑制血管再生的活性片段，设计两对引物，使用RT-PCR的方法从人血细胞中进行克隆并对获得片段进行测序验证．克隆片段大小分别为723和522bp，命名为聪P-1-1和聪P-1-2．利用原核表达载体pET-29a获得大肠杆菌重组子，重组子经过IPTG诱导以包涵体的形式表达相应的多肽片段．再对包涵体进行体外溶解、纯化，得到了目的多肽．     

基于 Mahalanobis距离进行人脸表情的识别

提出了利用Mahalanobis距离进行人脸表情识别的方法.首先将待分类的图像样本集进行坐标变换,使得变换以后类间离散度尽可能大而类内离散度尽可能小,即使变换以后的Fisher准则函数取得极大值,在新的坐标下求每个待分类样本到各类均值向量的Mahalanobis距离,从而将待分类的样本归到Mahalanobis距离最小的类中去,通过实验得到了平均80.25%的识别率.     

基于选区的彩色图像抽取和融合算法研究

给出了一种利用图像中定义的选择区域（选区），从复杂背景中尽可能保持原样地提取出所关心图像的图像抽取方法；同时还介绍了如何对抽出的图像进行融合设置，进行看似自然的、无缝的融合；另外对算法的应用过程进行了适当的描述，作出算法的实际使用情况说明．     

SARS冠状病毒N蛋白的表达及二级结构预测分析

通过RT-PCR获得SARS冠状病毒N蛋白基因，分别克隆到原核表达载体pET21a，pET32a和pGEX-4T-1中，将3种重组质粒pET2la-N，pET32a-N和pGEX-4T-1-N分别转化大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导，细菌中分别表达出约46kD的重组N蛋白、约60kD的6xHis-N融合蛋白和约70kD的GST-N融合蛋白，表达量分别达总蛋白的45％、40％和30％．进一步的分析表明：6xHis-N融合蛋白在大肠杆菌中为可溶性表达，该可溶性组分占细菌裂解液的70％左右，且能被6xHis抗体所识别．用蛋白分析软件对N蛋白进行了序列分析和二级结构预测．SARS冠状病毒N蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达，有助于进一步结晶后进行X射线晶体衍射分析其结构与功能．     

一种基于区域分割的多传感器图像融合方法

针对传统像素级图像融合方法割裂像素间联系的问题，提出一种基于区域分割的图像融合方法．在图像配准的基础上进行区域分割，提取显著性因子和可见性因子作为区域特征，自适应地确定融合权值以得到融合图像．该方法克服了传统像素级融合方法中融合图像模糊、对噪声敏感等不足，尤其适用于图像没有严格配准的应用场合．实验结果表明，与小波变换融合方法相比，均方根误差减小了33％～36％，灰度标准差提高了0．9％～53％，互信息提高了39％～42％，空间频率提高了0．3％～38％，客观评价准则与目视效果吻合良好．     

煤灰熔融温度多项式模型的偏回归函数分析

为了考察煤灰中的化学组分对熔融特性温度的贡献，借助我国69种重要的商业用煤的灰熔融特性温度和灰中SiO2和Al2O3等6种主要化学组分的测试数据，利用多项式模型的偏回归函数分析方法，对煤灰的熔融特性温度进行一至四阶多项式模型回归分析，获得了各化学组分的偏回归函数。研究结果表明：各化学组分的偏回归函数能够表现熔融温度对应于该组分变化的趋势；同一组分偏回归函数不同，该组分对变形温度、软化温度和熔融温度的影响存在较大的差异；CaO和TiO2的偏回归函数反映熔融温度变化趋势的可信度最高。实验为进一步研究煤灰熔融特性温度的数学模型和参数选择提供参考。     

基于多传感器数据融合与挖掘的分布式入侵检测模型

为有效解决分布式攻击,提出了基于多传感器数据融合与挖掘的分布式入侵检测模型.将多传感器数据融合与数据挖掘技术应用到分布式入侵检测中,可连续和全面地提供网络攻防战场环境态势的综合评估.     

一种基于小波变换的超光谱图像融合方法

超光谱图像小波融合是一个前沿的研究课题．在保留超光谱图像中各波段的光谱信息基础上，为增强边缘细节的表现能力，提出了基于小波变换的方差加权融合方法．并将融合结果与传统小波融合方法进行了比较．计算机仿真表明，该方法获得了更好的超光谱图像融合效果．