CLONING AND SEQUENCE ANALYSIS OF 3''''-END REGION OF POTATO VIRUS Y GENOME

The entire coat protein (CP) gene and part of the 3'-noncoding sequence of the potatovirus Y (PVY, the Chinese isolate) genome were synthesized with polymerase chain reaction(PCR) using cDNA of its genomic RNA as a template. A restriction endonuclease site Ncoland the initiation codon AUG were included in primer Y5 while the SalI site was includedin primer Y3. After being double digested with Ncol and SalI enzymes, the PCR product wascloned into a pGEM derivative plasmid, and the CP gene in one of the clones, pPCY6, wassequenced. Several clones were selected from the cDNA library by using the CP gene frag-ment of pPCY6 as a probe and the sequences of these clones were determined. These se-quences included part of the NIb gene, entire CP gene and 3'-noncoding region, 1317 bp alltogether.Sequence analysis indicated that the nucleotide sequence homology of the CP geneof this strain with that of the 0 strain (94.2%) was a little higher than with that of the Nstrain (89.6%), but the homology of amino acid se     

中国古代裘皮服饰概论

裘皮服饰在中国有着悠久的历史,并曾是最重要的服饰类别之一。裘皮服饰不但是古代冠服制度的重要组成部分,也是北方少数民族文化的象征。本文根据各种历史文献和绘画等形象资料,论述了中国古代裘皮的种类、名称和加工保养方法,裘皮服饰的品种和穿着配伍,以及裘皮服饰的审美。     

热浸镀铝、铝-锌-硅钢板的耐高温抗氧化性能

采用熔剂法热浸镀铝、镀铝-锌-硅钢材在 1 000℃下进行了高温氧化实验。结果表明,两种热浸镀钢材的氧化增量随着浸镀温度的升高和时间的增加(即合金层厚度增厚)而减少。当合金层厚度达 120 μm 以上的镀铝钢材,其高温氧化增量几乎不随氧化时间的增加而增大。在浸镀温度、时间相同的条件下,浸镀铝比浸镀铝-锌-硅钢材的氧化增量显著少,即耐高温氧化性能好。     

甜菜坏死黄脉病毒不同分离物外壳蛋白的研究

应用SDS-PAGE和PCR—SSCP分析技术，对新疆不同地区的BNYVV分离物进行分析，结果表明：12个分离物蛋白质外壳的蛋白亚基分子量均为20kD；来自库尔勒的K4和K5分离物编码外壳蛋白质的基因不同于其他地区和本地区的分离物，二者彼此间也不相同。     

苹果褪绿叶斑病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因的序列分析

利用RT-PCR，获得苹果褪绿叶斑病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因的cDNA克隆。序列分析结果表明，库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因由582个核苷酸组成，编码一个由193个氨基酸组成的蛋白质。与已报道的P863、P205、A-Ball分离物序列比较，核苷酸序列同源性为80．0％～86．1％，推导的氨基酸序列同源性为84．9％～89．6％。     

海狸鼠皮的合理利用及制裘工艺研究

针对海狸鼠皮的组织结构特征（包括皮板和毛被），研究了其制裘工艺要点．通过市场调查，提出了合理利用海狸鼠皮的一些意见     

西瓜花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达

利用RT-PCR方法获得了西瓜花叶病毒(WMV)陕西分离物外壳蛋白(CP)基因,大小为843 bp.将CP基因克隆到pMD18-T Simple Vector,测序分析发现与各个国家CP核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%~95.0%和96.5%~98.6%.将CP基因定向插入EcoR I/SalI切开的pET30a中,构建了原核表达载体pET30-WCP,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导2~8 h后,成功表达了分子量约为37 kD的CP蛋白.通过不同时间诱导发现,加入IPTG 4 h后蛋白开始表达,8 h后表达量比较大.以诱导的蛋白为抗原免疫家兔,制备了WMV CP抗血清,ELISA法测其效价为1/6 400,Western blot分析能与CP发生血清学反应.     

粘贴式外墙外保温施工

从基层墙面清理、粘结层厚度、网格布铺贴、抗裂层厚度、外装涂饰层等方面对粘贴式外墙外保温的施工过程控制进行了详细阐述,以确保外墙外保温工程的施工质量。