首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12364篇
  免费   1283篇
  国内免费   2492篇
化学   8930篇
晶体学   88篇
力学   474篇
综合类   98篇
数学   989篇
物理学   1200篇
综合类   4360篇
  2024年   67篇
  2023年   253篇
  2022年   454篇
  2021年   629篇
  2020年   767篇
  2019年   519篇
  2018年   479篇
  2017年   495篇
  2016年   623篇
  2015年   552篇
  2014年   747篇
  2013年   952篇
  2012年   853篇
  2011年   787篇
  2010年   603篇
  2009年   726篇
  2008年   641篇
  2007年   783篇
  2006年   705篇
  2005年   601篇
  2004年   523篇
  2003年   544篇
  2002年   514篇
  2001年   330篇
  2000年   282篇
  1999年   236篇
  1998年   226篇
  1997年   162篇
  1996年   156篇
  1995年   151篇
  1994年   141篇
  1993年   115篇
  1992年   113篇
  1991年   57篇
  1990年   58篇
  1989年   54篇
  1988年   62篇
  1987年   45篇
  1986年   34篇
  1985年   34篇
  1984年   17篇
  1983年   6篇
  1982年   19篇
  1981年   7篇
  1980年   4篇
  1979年   6篇
  1971年   1篇
  1970年   1篇
  1969年   1篇
  1955年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
101.
通过球磨促进固相反应法合成出了具有单斜层状结构的前驱物NaMnO2,随后通过离子交换得到了单斜层状LiMnO2。XRD测试结果显示产物为单相。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观测结果显示LiMnO2的粒子尺寸为300~500 nm,HRTEM分析显示干扰条纹的间距为0.485 nm,基本对应于m-LiMnO2的(001)晶面间距。红外吸收光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)被用来测量m-LiMnO2中Mn-O键的伸缩和弯曲振动吸收和Mn元素的价态。合成的m-LiMnO2在电化学充放电循环初期表现了较好的电化学性能,但其循环寿命仍需要进一步改善。  相似文献   
102.
本工作以一氯一氢二茂锆为还原试剂,对苯甲酸苯乙酯和苯甲酸甲酯进行还原,对还原的条件及水解产物的分离鉴定进行了研究。并对同时含酯基与其它官能团的几种化合物进行了选择性还原,列出了官能团还原先后的顺序,对结果进行了讨论。  相似文献   
103.
We have obtained novel photosensitive materials containing a semiconductor photocatalyst and a dye sensitizer. We have studied the activity of the latter in the reaction of photoreduction of methylene blue, and we consider possible mechanisms for the photocatalytic effect.  相似文献   
104.
本文合成了并培养出了七-O-乙酰基—β—乳糖异硫氰酸酯的单晶,用X射线衍射分析了其晶体结构。结果表明,晶体为正交晶系,P212121空间群,a=1.23282(7),b=1.80012(10),c=1.85230(10) nm,α=β=γ=90°,V=4.1107(4) nm3,Z=4。电化学实验观测到单链DNA和双链DNA对该化合物的峰电流均有明显降低作用,表明化合物与DNA发生了静电作用。  相似文献   
105.
One novel complex [Co(p-MBA)2(2,2'-bipy)(H2O)]·(H2O) has been synthesized by the reaction of p-methylbenzoic acid with 2,2'-bipyridine in the solvent mixture of water and methanol. It crystallizes in triclinic, space group P-1 with a=0.70479(14), b=1.1211(2), c=1.6718(3) nm, α=103.806(3), β=90.795(3), γ=104.207(3)°, V=1.2399(4) nm3, Mr=512.41, Dc=1.373 g/cm3, Z=2, F(000)=532, μ=0.733 mm-1, R=0.0432 and wR=0.0957. The crystal structural analysis shows that the cobalt atom is coordinated with three oxygen atoms from two p-methylbenzoic acids and one water molecule and two nitrogen atoms from one 2,2'-bipyridine,forming a distorted square-pyramidal coordination geometry. The cyclic voltammetry behavior of the complex is also reported.  相似文献   
106.
手性氨基醇催化的前手性芳酮的不对称还原反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料, 合成了两个新型龙脑基氨基醇配体, 研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后, 在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能, 得到的手性仲醇的对映体过量(ee)值最高可达96%, 还考察了反应温度、时间、溶剂等因素对苯乙酮的不对称氢化还原的化学产率和光学收率的影响.  相似文献   
107.
微乳液法合成LiFePO4 / C正极材料及其电化学性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用微乳液方法合成了纳米LiFePO4 / C正极材料。制备样品分别用XRD和SEM进行表征,充放电测试其电化学性能。600 ℃制备样品为单一物相,平均粒径90 nm,在室温2.0~4.0 V (vs Li) 放电电压范围和15 mA·g-1放电速率下,首次放电容量达到159 mAh·g-1。制备样品同样展现良好的循环性能。在15 mA·g-1速率下40次循环后,制备样品放电容量仍保持首次放电容量的98.9%。优异的电化学性能得益于样品颗粒的纳米尺寸、均匀分布以及表面碳层包覆提高了活性材料的电子电导率。  相似文献   
108.
手性噁唑啉的合成及其在不对称还原反应中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
李伟杰  汪波  姚骏骅  许遵乐 《有机化学》2004,24(10):1239-1243
由多元羧酸和手性2-氨基-1-丁醇经由相应的多元酰胺醇缩合制备了6个新型手性多噁唑啉,其结构经1H NMR谱、IR谱、MS谱和元素分析确证;并应用这些手性多噁唑啉配体,初步探讨了苯乙酮在KBH4或NaBH4作用下的不对称还原反应.  相似文献   
109.
A thermal analysis study on the reduction of iron oxide rich slags under different conditions is presented in this paper. The effects of important process variables such as time, temperature, lime-silica ratio, FeO level in slag etc. are discussed. It is shown that the mechanism of reduction by externally added graphite is different from that by a carbon saturated bath although the activation energy values are similar.  相似文献   
110.
将酞菁锰(MnPc)掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)的氯仿溶液,并涂布于热解石墨电极表面,待氯仿挥发后即制得MnPc-DDAB薄膜电极。循环伏安实验表明,在KBr溶液中,该薄膜电极有两对还原氧化峰,第一对峰的Epc1=-0.27V,Epa1=0.01V;第二对峰的Epc2=-0.76V,Epa2=-0.62V(vs.SCE)。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为,估计了该体系的电荷传递扩散系数Dct和表观非均相电极反应速率常数K0′等电化学参数,并可将该薄膜电极用于催化三氯乙酸的电化学还原。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号