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21.
种子耐贮性研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
从温度、水分、气体组分、化学物质、物理因素、遗传因素、休眠特性及种子成熟度和硬实度等方面,阐述了种子耐贮性研究的现状,并指出在种子耐贮性研究方面存在的不足和今后应注意的问题。温度是影响种子寿命的重要因素之一,高温能使种子快速劣变,低温贮种仍是现今种子贮存的主要方法;冷冲击和热激处理对某些种子的采后生理病害有明显的抑制作用,对种子贮存有一定意义;种子含水量和贮藏环境湿度影响种子的贮藏寿命,一般超干贮藏能有效提高种子的耐贮性,但不同种子贮藏时的最适含水量有差别;贮藏环境的气体组分及比例对种子贮性的影响因种子的种类而异;化学物质对种子耐贮性的影响有待进行广泛深入的研究;遗传因子和休眠特性是影响种子贮藏寿命的内在因素,不同物种或不同品种之间由于遗传因子和休眠特性的不同,耐贮性差异显著。因此,提高种子贮藏寿命不仅要在物理和化学条件的控制、处理方面进行研究,还应在育种方面开展广泛深入的研究。  相似文献   
22.
青钱柳种子的种皮构造及其对透水性的影响   总被引:8,自引:5,他引:8  
通过青钱柳种子的形态解剖、种皮结构的电镜扫描、种皮的透水性等试验,对青钱柳种皮构造与种子休眠关系进行研究,以探讨青钱柳种子的休眠原因。结果表明,青钱柳种子种皮有3层,外种皮表面角质化,中种皮木栓质,内种皮木质而坚硬,这在一定程度上阻碍了胚与外界的水汽交换,影响种子的吸胀和萌发。种皮的透水性试验结果表明,浓硫酸处理后,种子能很快吸水膨胀。种子各部分的含水量测定结果表明,青钱柳完整种皮种子的胚能吸收到部分水分,因此,种皮的透水性可能不是引起青钱柳种子休眠的最主要因素。但是,青钱柳种子的这种种皮结构可能对胚的萌发特别是胚根的生长和伸长会产生严重的机械阻力。  相似文献   
23.
 综述了小麦收获前穗发芽的影响因素和应对策略、穗发芽抗性的QTL/基因研究进展、开发的分子标记及其育种应用,总结了利用分子标记开展抗穗发芽分子标记辅助育种取得的成效。结果表明,温度和降雨是影响小麦穗发芽发生的主要环境因素,培育抗穗发芽品种是解决该问题的有效途径。  相似文献   
24.
用0、50、100、150和200 m M Na Cl溶液处理不同秋眠等级紫花苜蓿标准品种Maverick、Archer和CUF101,观察形态特征和盐害级别,测定叶片净光合速率(Pn)、细胞间隙CO2浓度(Ci)和气孔导度(Gs),分析盐胁迫对不同秋眠等级紫花苜蓿光合特性的影响.不同秋眠等级紫花苜蓿植株叶片盐害级别随品种和处理浓度不同而不同,但均随Na Cl浓度的增加和胁迫时间的延长而加大.在较低Na Cl浓度下Maverick、Archer和CUF101光合响应存在着预警阶段-恢复阶段-耗尽阶段,在高Na Cl浓度下,所有的供试品种光合响应直接进入耗尽阶段.  相似文献   
25.
种子萌发试验表明,导致锁阳种子休眠的原因:1)锁阳小坚果的果皮坚硬;2)其种子中存在萌发抑制物质.破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期,然后剥去其果皮,剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理,除去种子中萌发抑制物质,然后放在最佳萌发条件下时,锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况下,可以完全脱离寄主萌发.  相似文献   
26.
用分期采收的山楂种子进行层积处理和萌发试验,并对其内源抑制物质进行生物测定。结果表明,成熟的种子经180d低温层积不能萌发,而提早30d采收则萌发率可达32%。萌发率高者抑制物质含量少。  相似文献   
27.
寄生植物锁阳种子萌发抑制物质的研究   总被引:9,自引:4,他引:9  
锁阳种子休眠的重要原因之一,就是其种子内存在抑制萌发物质,根据种子萌发试验和对春种子休眠物质进行提取,分离纯化,TLC及HPLC分析结果,确认该抑制物存在于种皮中,并鉴定为脱落酸(ABA)。  相似文献   
28.
采用B5和MS相组合的BM基本培养基和适宜浓度的激素(2,4-D,6-BA和GA3)能解除红豆杉种胚的休眠.单因子试验和不同组合的正交试验结果显示:单独使用2,4-D0.1mg/L,6-BA2mg/L和GA32mg/L均在一定程度上促使红豆杉种胚的萌发,萌发率分别为70%,55%和28.6%;最佳正交组合为6-BA1mg/L+2,4-D0.1mg/L+AC4g/L,萌发率达81%.  相似文献   
29.
30.
2005年冬季连续测定自然环境下解除牡丹休眠过程中和移入温室后呼吸速率的结果显示:自然环境中随着休眠的解除牡丹的呼吸速率逐渐上升,解除休眠时最高,然后下降;移入温室后随着花芽的萌动呼吸速率又逐渐上升,而未解除休眠的植株在移入温室后呼吸速率降至很低的水平.  相似文献   
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