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61.
分别以MgO,-γAl2O3和镁铝水滑石(HT)为载体,PdCl2为活性金属前驱体,采用等体积浸渍法制得Pd质量分数为0.5%的Pd/MgO,Pd/Al2O3和Pd/HT催化剂,考察了它们对苯酚加氢制环己酮的催化活性和选择性.采用X射线衍射、N2吸附、H2程序升温脱附、CO2程序升温脱附和X射线光电子能谱等手段对这些催化剂进行了表征,并与催化活性和选择性关联.实验结果表明,载体的平均孔径越大,催化剂的表面Pd含量越高,催化剂表面的碱中心越多,则越有利于氢和苯酚在催化剂表面的吸附,从而提高苯酚的转化率和环己酮选择性.在反应温度为130℃,H2与苯酚摩尔比为4,LHSV为0.19 h-1的条件下,0.5%Pd/HT催化剂上苯酚的转化率可达90%,环己酮的选择性可达97%以上. 相似文献
62.
63.
64.
钛硅沸石TS-1在环己酮氨氧化反应环境中的水热稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过1200h模拟实验,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS-1(1μm×2μm×6μm,n(Si)/n(Ti)=53.6)结构的影响.通过XRF,XRD,SEM,UV-Vis,IR,NH3-TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现,在环己酮氨氧化水热环境中,TS-1的结构不稳定,骨架硅易被溶解脱除,从而导致骨架钛脱落.流失的骨架硅溶解于处理液中,而脱落的钛物种主要以硅钛碎片形式滞留在沸石表面.氨产生的碱性是导致沸石骨架不稳定的根本原因;H2O2本身不影响TS-1的结构,它与氨水共存时可通过生成羟胺减轻TS-1结构破坏的程度.硅钛碎片中的钛并非以六配位钛形式存在,而主要以四配位形式存在,并具有活化H2O2、催化丙烯环氧化反应的活性. 相似文献
65.
M. Madesclaire P. Coudert V. P. Zaitsev Yu. V. Zaitseva 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2004,40(10):1310-1314
The interaction of (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol with a series of symmetrical ketones has been studied. As a result isomeric oxazolidines are formed in a ratio of 85:15. These oxazolidines were shown to decompose readily under the action of hydrazine.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 10, pp. 1518–1523, October, 2004. 相似文献
66.
相转移催化法制备环己酮 总被引:4,自引:0,他引:4
以次氯酸钠作为氧化剂,用不同的相转移催化剂,选择出最合适的条件,进行氧化环己酮制备环己酮的反应。结果表明:以四丁基碘化铵为催化剂制备环己酮的收经最高,可达87.9%,制备环己酮收率的高低取决于所用的相转移催化剂的种类,选用的溶剂,环己醇与次氯酸钠的比例,反应时间和反应温度。 相似文献
67.
采用浸渍法制备多孔离子共聚物(PICP)负载的纳米Pd催化剂(Pd/PICP),考察Pd/PICP对苯酚选择性加氢反应的催化性能。通过透射电子显微镜(TEM)、X线衍射仪(XRD)和N2吸附-脱附分析仪等对催化剂进行表征,同时考察催化剂载体、反应溶剂和反应时间对苯酚加氢反应活性的影响。结果表明:Pd/PICP催化剂Pd颗粒粒径为2 nm左右,具有较大的比表面(635 m2/g)和孔体积(1.41 mL/g),在苯酚的还原反应中表现出较高的活性和选择性。在0.1 MPa H2下,n(Pd)∶n(苯酚)=1∶200,反应温度353 K,反应10 h,苯酚的转化率达到99%,环己酮的选择性达到97%,同时催化剂反复使用5次活性几乎没有降低。 相似文献
68.
69.
在氧气和波长大于320nm的紫外光作用下,TiO2能够催化氧化环己烷,生成环己酮和环己醇中间产物.在水悬浮液中加入少量氟化钠,能够显著提高锐钛矿型TiO2的光催化活性.随着氟离子浓度的增加,环己酮和环己醇的生成量,以及环己醇对环己酮的物质的量比均随之增加尔后达到饱和,且几乎与溶液的起始pH值(3.0和5.5)无关.随着TiO2煅烧温度的上升,环己酮和环己醇的生成量是先增加后下降;氟离子存在时也呈现类似的变化趋势,但环己酮和环己醇生成量的增加幅度与氟离子在TiO2表面的吸附量高低不尽一致.此外,金红石型二氧化钛的光催化活性较差,且加入氟离子反而抑制环己酮和环己醇的产生.对这些影响因素进行了讨论.再次假设,在二氧化钛双电层内形成的氟氢键能够促进表面羟基自由基脱附,从而加快环己烷的氧化,提高环己酮和环己醇的产率. 相似文献
70.
Susan A. Bourne Katherine L. Gifford Nash Fumio Toda 《Journal of chemical crystallography》1999,29(3):261-271
The structures of the cyclohexanone inclusion compounds of (1) hexakis (3-hydroxy-3, 3-diphenyl-2-propynyl) benzene (H1) (triclinic, P1¯, a = 8.957(4), b = 16.69(1), c = 17.201(4) Å, = 93.82(3), = 97.61(3), and = 93.13(5)°); (2) 1,2,3,5,6,7-hexakis(3-hydroxy-3,3-diphenyl-2-propynyl)naphthalene (H2) (monoclinic, P21/n, a = 9.444(5), b = 18.353(5), c = 31.59(1) Å, and = 92.18(3)°) and (3) tetra(3-hydroxy-3,3-diphenyl-2-propynyl)ethylene (H3) (triclinic, P1¯, a = 14.208(2), b = 14.710(4), c = 17.915(2) Å, = 91.06(1), = 89.98(1), and = 110.60(2)°) have been determined. A second cyclohexanone inclusion compound with H1 with a different host to guest ratio (4: triclinic, P1¯, a = 9.512(2), b = 15.327(3),c = 16.151(3) Å, = 114.89(2), = 95.19(2), and = 102.67(2)°) was obtained from a 50:50 molar solution of cyclohexanone and 1,4-dioxane, which confirms the selectivity of this host for compounds with carbonyl functional groups. The thermal analysis results of all these cyclohexanone inclusion compounds are reported. 相似文献