催化动力学光度法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-KBrO_3-酸性铬蓝K体系

本文研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的灵敏度为9.6×1O~(-10)gEe(Ⅲ)/ml。线性范围为0.05—3.5μgFe(Ⅲ)/25ml。方法用于环境水样和人发中痕量铁的测定,结果满意。     

纯铬钝化膜的电化学性能

本文用交流阻抗技术,通过对钝化铬在中性H_3BO_3+Na_2B_4O_7溶液中添加了K_3Fe_2(CN)_6/K_4Fe(CN)_6氧化还原对溶液中的极化性能及交流阻抗特性的研究,讨论了铬的钝化膜的电路模型。     

铬革屑的酶法提取蛋白质新工艺

研究了用碱性和中性蛋白酶水解铬革屑以提取蛋白质的新工艺。对前处理方法的选择和影响酶作用的各种因素进行了试验，得到的工艺条件如下：用CaO进行前处理，再用碱性和中性蛋白酶的协同作用进行酶解，将水解液进行过滤后经过脱铬和浓缩干燥，得到了铬含量为10．1μg／g、粗蛋白含量达82．1%的水解蛋白，铬革屑蛋白质的回收率为60．7%.     

血红蛋白作催化剂酸性铬蓝K褪色法测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶,以酸性铬蓝K(Acid Chrome Blue K,ACBK)作为氢供体底物的酶催化反应体系的催化特性和反应条件,体系在pH9.6的条件下波长为536 nm处有最大吸收,建立了褪色程度ΔA与H2O2浓度的线性关系,从而建立了测定H2O2的新方法.测定过氧化氢的线性范围为4.0×10-7~3.2×10-5mol/L,检出限为2.7×10-8mol/L.该方法用于雨水和消毒水中过氧化氢含量的测定,结果满意,加标回收率在95.0%~100.0%之间.     

铬天青S-氯化十四烷基吡啶--乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。     

含铬废水的处理方法综述

总结了含铬废水的９ 种处理方法, 并对它们的原理、工艺流程、优缺点等进行了详细评述, 以供厂家在治理此类废水时参考．     

酸性铬兰K固体石蜡碳糊修饰电极溶出伏安法测定痕量钴

在pH为8.5,0．2mol／L,氨性缓冲底液中,以酸性铬兰K（ACBK）为修饰剂,固体石蜡为粘合剂,制备了ACBK碳糊修饰电极。在-1．0V电位下富集,将钴以Co－ACBK络合物的形式吸附在电极上,以阳极溶出伏安法制定Co2+,在十0．106V（VS．SCE,以下同）处有灵敏的氧化峰,其一次微分峰电流与Co2+浓度在1．0X10~-12～1．0X10~－5mol／L范围内的负对数呈良好的线性关系,此法的检测下限为5.0X10~13mol／L.     

酸性铬兰K褪色分光光度法测定罐头中的铅

在H2SO4介质中,以2,2'联吡啶为活化剂,铅能灵敏地催化KIO4氧化酸性铬兰K的褪色反应,据此建立了测定痕量铅的催化动力学分光光度法.最大吸收波长位于526 nm,线性范围为0.002～0.006 μg/mL,检出限为2.0×10-4μg/mL.且大多数常见离子不干扰测定,可用于罐头中痕量Pb(Ⅱ)的测定.     

催化光度法测定痕量NO2^—的研究：溴酸钾—酸性络蓝K体系

研究了在稀硫酸介质中,痕量ＮＯ２＾－对溴酸钾氧化酸性络蓝Ｋ褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２＾－的一性范围为０￣３．４μｇ／２５ｍｌ,检出限为２．４１×１０＾－７ｇ·Ｌ＾－１,用于水及蔬菜中痕量ＮＯ２＾－的测定,结果满意。究了     

酸性铬蓝K-蛋白质结合反应体系的极谱分析

酸性铬蓝K(ACBK)在pH3.0Britton Robinson(B R)缓冲溶液中,于-0.41V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,由于HSA带正电,而ACBK带负电,两者之间主要通过静电引力形成一种超分子复合物,该复合物无电化学活性,使ACBK在溶液中的游离浓度降低,相应其在-0.41V处的极谱峰电流降低。优化了结合反应的条件和电化学测定条件。在最佳条件下,峰电流的降低值与HSA的加入量在3.0～20.0mg·L-1范围内呈线性关系,应用于人血清样品的测定,试验结果同考马斯亮蓝光度法一致。