全文获取类型
收费全文 | 4242篇 |
免费 | 344篇 |
国内免费 | 795篇 |
专业分类
化学 | 2656篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 105篇 |
综合类 | 22篇 |
数学 | 52篇 |
物理学 | 432篇 |
综合类 | 2105篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 59篇 |
2022年 | 173篇 |
2021年 | 189篇 |
2020年 | 218篇 |
2019年 | 169篇 |
2018年 | 149篇 |
2017年 | 172篇 |
2016年 | 211篇 |
2015年 | 206篇 |
2014年 | 272篇 |
2013年 | 294篇 |
2012年 | 269篇 |
2011年 | 350篇 |
2010年 | 208篇 |
2009年 | 268篇 |
2008年 | 243篇 |
2007年 | 346篇 |
2006年 | 272篇 |
2005年 | 243篇 |
2004年 | 184篇 |
2003年 | 166篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 95篇 |
2000年 | 83篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 49篇 |
1996年 | 49篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有5381条查询结果,搜索用时 250 毫秒
951.
燃料组件在反应堆内受压紧力等作用会发生弯曲,该弯曲会显著改变反应堆局部位置的中子慢化。基于中广核核设计软件包PCM中的组件中子截面计算软件PINE和堆芯核设计软件COCO,开发了专门的燃料组件弯曲模型,以分析燃料组件弯曲对堆芯局部功率分布的影响,并和蒙特卡罗软件JMCT做了对比验证计算。计算结果表明,PCM软件包燃料组件弯曲模型的计算结果与JMCT吻合良好,该软件包可以用于燃料组件弯曲的分析计算。燃料组件的弯曲对于堆芯的局部功率分布有显著的影响,需要在设计中予以特别关注。 相似文献
952.
在压水堆核电站中,由于燃料组件装配的压紧力、冷却剂流动、辐射蠕变、燃耗等因素会导致燃料组件的弯曲,燃料组件的弯曲对组件间的水隙分布产生影响,从而影响中子的慢化行为及堆芯的传热性能,进而对反应堆堆芯的运行参数造成影响。本文分析了组件弯曲的成因及机理、影响及后果(包括对堆芯功率分布、径向功率倾斜、焓升因子、热点因子等参数的影响),并使用蒙特卡罗软件JMCT,对组件弯曲的确定论计算程序的正确性进行了验证。最后通过确定论的计算程序模块,对CPR1000核电站的组件弯曲情况进行了模拟分析,计算结果表明:在某一燃耗下,随着水隙增加或减小,燃料组件功率会随之增加或减小,使堆芯的功率分布发生倾斜,影响核电站的安全运行。 相似文献
953.
954.
采用电化学还原法在表面改性的碳布上,通过改变催化剂沉积顺序及氢钨青铜沉积时间制备铂-氢钨青铜复合催化剂,所得电极作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)阳极。利用X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安(CV)及单电池极化性能测试研究了催化剂的组成、沉积量、分散性及其对氢氧化的电催化活性。实验结果表明,氢钨青铜沉积时间及催化剂沉积顺序对电极催化性能有显著影响,当氢钨青铜沉积时间为10 min,先沉积氢钨青铜、后沉积铂所得Pt/HxWO3电极对氢氧化具有最佳的催化活性。适量的氢钨青铜才能与铂形成较好的协同催化效应。 相似文献
955.
BCN graphene as efficient metal-free electrocatalyst for the oxygen reduction reaction 总被引:1,自引:0,他引:1
956.
957.
Luksirikul P Tedsree K Moloney MG Green ML Tsang SC 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2012,51(28):6998-7001
A remarkable promotion: Functional groups added onto single-wall carbon nanotubes (SWNTs) can significantly influence the activity of a noble metal for formic acid oxidation. Phenolate groups on SWNTs under alkaline conditions can double the activity of 20 % w/w Pd compared to unmodified SWNTs. This catalyst has 14 times higher activity than the commercial benchmark catalyst (10 % w/w Pd on Vulcan). 相似文献
958.
Xia BY Ng WT Wu HB Wang X Lou XW 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2012,51(29):7213-7216
In it for the long haul: Clusters of Pt nanowires (3D Pt nanoassemblies, Pt?NA) serve as an electrocatalyst for low-temperature fuel cells. These Pt nanoassemblies exhibit remarkably high stability following thousands of voltage cycles and good catalytic activity, when compared with a commercial Pt?catalyst and 20?%?wt Pt?catalyst supported on carbon black (20?% Pt/CB). 相似文献
959.
The happy medium: A new catalytic pathway for the synthesis of the linear primary C(8) alcohol products 1-octanol and dioctyl ether from furfural and acetone has been developed using retrosynthetic analysis. This opens a general strategy for the synthesis of medium-chain-length alcohols from carbohydrate feedstock. 相似文献
960.
Liang‐Xin Ding Prof. Dr. Gao‐Ren Li Zi‐Long Wang Zhao‐Qing Liu Prof. Dr. Hong Liu Prof. Dr. Ye‐Xiang Tong 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2012,18(27):8386-8391
Bimetallic core‐shell nanostructures are emerging as more important materials than monometallic nanostructures, and have much more interesting potential applications in various fields, including catalysis and electronics. In this work, we demonstrate the facile synthesis of core‐shell nanotube array catalysts consisting of Pt thin layers as the shells and Ni nanotubes as the cores. The porous Ni@Pt core‐shell nanotube arrays were fabricated by ZnO nanorod‐array template‐assisted electrodeposition, and they represent a new class of nanostructures with a high electrochemically active surface area of 50.08 m2 (g Pt)?1, which is close to the value of 59.44 m2 (g Pt)?1 for commercial Pt/C catalysts. The porous Ni@Pt core‐shell nanotube arrays also show markedly enhanced electrocatalytic activity and stability for methanol oxidation compared with the commercial Pt/C catalysts. The attractive performances exhibited by these prepared porous Ni@Pt core‐shell nanotube arrays make them promising candidates as future high‐performance catalysts for methanol electrooxidation. The facile method described herein is suitable for large‐scale, low‐cost production, and significantly lowers the Pt loading, and thus, the cost of the catalysts. 相似文献