激光照射对白兰瓜种子萌发期淀粉酶活性的影响

用532.0 nm、632.8 nm、650.0 nm3种不同波长的激光照射白兰瓜种子,发现632.8 nm的激光处理可以极大的提高淀粉酶的含量和活力,并在48小时处淀粉酶同工酶有新的酶带出现,说明632.8 nm波长的激光能有效的激活白兰瓜种子萌发期的淀粉酶,加速物质和能量的代谢,提高种子的萌发活力.     

超声法测定不同产地青蒿多糖含量

通过超声波法测定了12个产地的15种青蒿多糖,对合理开发、深度利用青蒿资源具有一定的参考价值.     

赤霉素和稀土配合使用对淀粉酶加合效应机理初探

ＧＡ和稀土对植物生长都有益，但配合使用可产生加合效应，比单独使用效果好．本文对加合效应初步研究结果说明，ＧＡ促进了α－淀粉酶的合成，稀土元素提高了β淀粉酶的活性，同时可以诱导一定量的ＧＡ形成，使α－淀粉酶的活性也有提高．所以ＧＡ和稀土混合使用对淀粉酶有加合作用．比单独使用效果要好．     

草鱼对饲料中碳水化合物利用的研究

用ρ均为４５％的马铃薯淀粉、糊精、葡萄糖和４５％马铃薯淀粉＋０５％Ｃｒ２Ｏ３为碳水化合物源的４种试验饲料饲喂草鱼,１６ｄ后测定消化率,５０ｄ后测定消化组织的淀粉酶活性．结果表明,日增质量率和饲料效率在各组之间均无显著差异（Ｐ＞００５）;草鱼对淀粉、糊精、葡萄糖和淀粉＋Ｃｒ２Ｏ３的表观消化率分别为５９２５％,９８５２％,９８５９％和５７３７％;各试验组消化组织的淀粉酶活性在摄食后下降,肝胰脏和前肠、中肠、后肠淀粉酶活性的最低值分别出现在摄食后３ｈ,３～５ｈ,５～８ｈ,并且淀粉＋Ｃｒ２Ｏ３组的淀粉酶活性低于淀粉组     

α-淀粉酶和糖化酶的表达及酿酒酵母工程菌的构建

将切除了５′端非编码区５０碱基对片段的黑曲霉糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与大麦α淀粉酶基因重组进大肠杆菌酵母穿梭载体,构建重组表达质粒ｐＭＡＧ１１,转化酿酒酵母ＧＲＦ１８,获得含α淀粉酶和糖化酶双基因的酵母工程菌ＧＲＦ１８（ｐＭＡＧ１１）．在酵母ＰＧＫ基因启动子和终止信号的调控下,α淀粉酶和糖化酶基因获得高效表达,９９％的表达产物分泌至胞外．在含ｗ＝１５％的可溶性淀粉的ＹＰＳ培养基中培养４４ｈ,淀粉水解率达到９９％,并能发酵产生酒精     

He-Ne激光辐照对平菇菌丝体SOD同工酶的影响及增产效应的研究

为研究He-Ne激光辐照对平菇菌丝体的影响,本实验采用低剂量He-Ne激光处理平菇菌丝体,从形态水平和生理生化水平进行分析.结果表明:与对照组相比,He-Ne激光辐照平菇菌丝体后菌丝体的生长速度加快、生长势增强、SOD酶的活力提高、SOD同工酶的酶带增宽,子实体生物学效率显著提高.其中12.5 mW.mm-2,2min辐照剂量尤为最佳.     

青藏高原土壤产淀粉酶菌株的分离、鉴定及产酶特性研究

从青藏高原农田采集的13份土样中筛选到10株产淀粉酶活力较高菌株,其中菌株ZF-3产酶活性最高,该菌株采自定日县海拔4400 m左右处.通过菌落形态、生理生化特性和16S r RNA序列比对,鉴定该菌株为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus).对其粗酶液酶学性质研究表明,酶反应最适温度为60℃,最适作用p H值6.0,Ca2+、Ba2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+等多种金属离子对酶活有明显的激活作用,Mg2+对酶活有抑制作用.     

产冷活性淀粉酶嗜冷菌的分离和纯化

文章主要对产冷活性淀粉酶的冷适应微生物进行分离和纯化。通过对菌株的分离和提取基因组DNA进行PCR扩增得到其16S rRNA基因后连接于T-载体再转入大肠杆菌JM109中，筛选阳性克隆转化子进行培养，最后提取质粒进行琼脂糖凝胶电泳检测。     

植物β－淀粉酶的提取与酶粉剂的制备

报道用甘油作溶剂，提取植物β－淀粉酶的优化提取条件；提取液的保存与纯化以及酶粉剂的制备．     

镉对姐妹染色单体交换的影响

以大麦为材料，应用姐妹染色单体分染（ＳＣＤ）技术检测氯化镉溶液对ＤＮＡ的损伤，发现即使镉浓度较低时实验组的姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）频率仍显著高于对照。氯化镉溶液处理还影响大麦幼苗的生长分裂，实验组的主胚根及侧根长度、苗高、根系体积均比对照组低，且随着镉浓度的提高抑制效应增强。当镉浓度提高时，大麦胚乳淀粉酶活力及根尖细胞有丝分裂指数均呈下降趋势。因此，镉对生物体的毒害是多方面的，用ＳＣＥ实验能灵敏地检测环境中的有害镉