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41.
B.J. Stoyanov R.A. Farrell J.F. Bird 《Journal of Computational and Applied Mathematics》1994,50(1-3):533-543
Asymptotic expansions of certain finite and infinite integrals involving products of two Bessel functions of the first kind are obtained by using the generalized hypergeometric and Meijer functions. The Bessel functions involved are of arbitrary (generally different) orders, but of the same argument containing a parameter which tends to infinity. These types of integrals arise in various contexts, including wave scattering and crystallography, and are of general mathematical interest being related to the Riemann—Liouville and Hankel integrals. The results complete the asymptotic expansions derived previously by two different methods — a straightforward approach and the Mellin-transform technique. These asymptotic expansions supply practical algorithms for computing the integrals. The leading terms explicitly provide valuable analytical insight into the high-frequency behavior of the solutions to the wave-scattering problems. 相似文献
42.
第二类Fredholm积分方程的泰勒展开解法 总被引:3,自引:0,他引:3
本进一步发展了用Taylor公式求解第二类Fredholm积分方程的方法,并给出了近似解的误差精度分析. 相似文献
43.
We present new results for the virial coefficientsB
k
for κ<- 10 for hard spheres in dimensionsD = 2,..., 8. 相似文献
44.
冲击载荷下剪切断裂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Hopkinson压杆技术对单边平行双裂纹试样倒向加载,在较大的加载率范围,对Ti6Al4V钛合金和40CrNiMoA两种材料的动态剪切断裂行为进行了研究.实验结果表明:存在两类韧性剪切断裂模式,即常规的韧性剪切型断裂和绝热剪切断裂.常规剪切型断裂模式的断裂韧性KⅡd随加载率的提高而增大,而绝热剪切型的断裂韧性KⅡd则随加载率的提高而减小,并且,当加载率增大至某一临界值时,常规的韧性剪切断裂模式将转变为绝热剪切断裂破坏模式. 相似文献
45.
在逻辑函数的CRM展开式和两种新运算基础上,对函数量大项展开系数和CRM展开系统(dj系数)之间的关系作了较详细的讨论,并提出了两者的矩阵转换法,快速转换法和直接代入转换法,具备较好的实用性. 相似文献
46.
证明了布尔减、异或运算以及布尔除、符合运算的完备性,并从与-异或及或-符合代数系统中的RM、CRM展开式出发,分别推导了任意逻辑函数在布尔减-异或及布尔除-符合代数系统中的规范展开式.举例说明了与-或-非代数系统中规范展开式与布尔减-异或、布尔除-符合代数系统中的规范展开式之间的转换. 相似文献
47.
48.
49.
50.
Rachel K. O'Reilly Maisie J. Joralemon Craig J. Hawker Karen L. Wooley 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(17):5203-5217
Block copolymer micelles and shell cross-linked nanoparticles (SCKs) presenting Click-reactive functional groups on their surfaces were prepared using two separate synthetic strategies, each employing functionalized initiators for the controlled radical polymerization of acrylate and styrenic monomers to afford amphiphilic block copolymers bearing an alkynyl or azido group at the α-terminus. The first route for the synthesis of the azide-functionalized nanostructures was achieved via sequential nitroxide-mediated radical polymerization (NMP) of tert-butyl acrylate and styrene, originating from a benzylic chloride-functionalized initiator, followed by deprotection of the acrylic acids, supramolecular assembly of the block copolymer in water and conversion of the benzylic chloride to a benzylic azide. In contrast, the second strategy utilized an alkynyl-functionalized reversible addition fragmentation transfer (RAFT) agent directly for the RAFT-based sequential polymerization of tetrahydropyran acrylate and styrene, followed by selective cleavage of the tetrahydropyran esters to give the α-alkynyl-functionalized block copolymers. These Click-functionalized polymers, with the functionality located at the hydrophilic polymer termini, were then self-assembled using a mixed-micelle methodology to afford surface-functionalized “Clickable” micelles in aqueous solutions. The optimum degree of incorporation of the Click-functionalized polymers was investigated and determined to be ca. 25%, which allowed for the synthesis of well-defined surface-functionalized nanoparticles after cross-linking selectively throughout the shell layer using established amidation chemistry. Functionalization of the chain ends was shown to be an efficient process under standard Click conditions and the resulting functional groups revealed a more “solution-like” environment when compared to the functional group randomly inserted into the hydrophilic shell layer. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 5203–5217, 2006 相似文献