仿射Weyl群(E～)6的a值5的左胞腔

Coxeter群的胞腔是1979年Kazhdan和Lusztig中定义的，这些胞腔理论在代数群的表示理论中发挥了重要的作用。对一些特殊的情况，胞腔的分类已经明确地给出了，例如，对于秩为2的群参见，对于An^-参见，对于a值4的典范型和或参见.本文利用时俭益的运算算法给出了仿射Weyl群E6^-的a值等于5的所有左胞腔。     

少齿差偏摆齿轮传动机构平衡的探讨

少齿差偏摆锥齿轮传动有传动比大、结构紧凑、重量轻、承载力大等优点,但存在着离心惯性力和轴向惯性力,因而引起多方向的振动。本文通过对运动的分析探讨解决此类机构平衡问题的方法。     

冠状动脉粥样硬化病变中微量元素的X射线显微分析

本文应用EDAX-9100能谱仪,对家兔冠状动脉粥样硬化病变部位的微量元素进行显微分析,发现Zn/Cu比值大于1,提供了冠心病病因中“Zn/Cu假说”的实验论证。     

产物分离固相化细胞反应器的设计和数学模型

设计了一种以挥发性产物和非挥发性底物为特征的四相反应器——分离器。在此反应器中,生物催化剂被固定在固体柱填充物上并与含有底物的液相接触,汽相流过柱子而将挥发性产物蒸发迸入汽相。反应器由同方向流的浓缩器和反方向流的分离器两个基本汽——液流部分组成。并建立了吸附的单层细胞稳态群体数学模型和反应器平衡状态模型。     

Small random perturbations of finite- and infinite-dimensional dynamical systems: Unpredictability of exit times

We apply previous results on the pathwise exponential loss of memory of the initial condition for stochastic differential equations with small diffusion to the problem of the asymptotic distribution of the first exit times from an attracted domain. We show under general hypotheses that the suitably rescaled exit time converges in the zero-noise limit to an exponential random variable. Then we extend the results to an infinite-dimensional case obtained by adding a small random perturbation to a nonlinear heat equation.     

TNFa在血管内皮细胞ECV304中的靶向表达研究

在缺失了3'LTR U3区内病毒的启动子／增强子序列的逆转录病毒载体pLXSNd中,用血管内皮生长因子受体KDR的特异性启动子调控了TNFa在血管内细胞ECV304中的靶向表达。将构建的载体pLXSN-TNFa,pLXSNd-KDRp-TNFa和空载体pLXSN用PA317细胞包装后获得重组病毒,并用重组病毒分别感染NIH3T3细胞和ECV304细胞,培养物上清的ELISA结果证明,KDR启动子指导的TNFa在KDR阳性细胞ECV304中的表达量为在KDR阴性细胞NIH3T3中的表达量的8倍;而TR指导的TNFa在这两种细胞中的表达无明显差异,实现了TNFa在血管内皮细胞中的靶向表达,这可能为肿瘤基因治疗提供新途径。     

金属铝燃料电池的研究

铝是一种丰富廉价的有色金属，金属铝电池作为一种新型燃料电池，具有低成本、无毒害、高功率、高能量密度等优点。本文简述了金属铝电池的工作原理，并对铝阳极、空气阴极、催化剂、电解液和铝燃料电池的应用等方面的研究概况进行了叙述。     

流通池介质交换差示脉冲阳极溶出伏安法用于多元素重叠峰的分离及其同时测定

本文用流通池介质交换差示脉冲阳极溶出伏安法在盐酸介质中富集,而以碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为溶出介质,有效地分离了酸性介质中Cu(Ⅱ)、Sb(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Tl(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)、In(Ⅲ)的重叠溶出峰,实现了多离子的同时测定。     

血清硒浓度与口腔鳞癌相关性研究

分析了１９９４￣１９９５年在浙江医科大学附属第一医院门诊的口腔鳞癌患者的血清的硒浓度，结果表明口腔鳞癌患者血清硒浓度极显著低于正常人群，而手术后患者血清硒浓度又极显著高于手术前患者。     

Increase of Calcium Levels at Interphase in NIH 3T3 Cells

The fluorescent calcium ion indicator dye Fluo-3 and DNA-binding dye Hoechst 33342 were employed to determine, in a quantitative microspectrofluorometric study, the intracellular calcium ion concentration ([Ca~(2+)]_i) and the DNA content of individual living NIH3T3 cells. The well-separated excitation and emission properties of these dyes allowed us to establish for each cell both the phase of the cell cycle using DNA content and [Ca~(2+)]_i. We found that the transition from G_1, through S, to the G_2 phase is accompanied by a two-fold increase in [Ca~(2+)]_i. The [Ca~(2+)]_i was inhomologous in each phase of the interphase (G_1, S and G_2) although [Ca~(2+)]_i in the S and G_2 phases was never lower than certain threshold values in the G_1 and S phases respectively. [Ca~(2+)]_i in G_0 cells was lower than that in G_2 cells. These changes in [Ca~(2+)]_i suggest that [Ca~(2+)]_i may be an import regulator of cell cycle progression.