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131.
132.
Discharge performance of K2FeO4 electrode under different conditions was studied by the constant electric current discharge method. The electrochemical characteristics of K2FeO4 electrode were investigated for the first time by means of cyclic voltammetry. The results show that the K2FeO4 electrode made at moderate pressure (20MPa) and discharged at lower current has better discharge performance. It is also found that K2FeO4 electrode is significantly rechargeable. 相似文献
133.
高效液相色谱法测定橡胶促进剂TBBS 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定了橡胶促进剂N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)的纯度,标准偏差小于0.3。 相似文献
134.
Summary The advantages and disadvantages of high performance precipitation liquid chromatography have been demonstrated for polystyrene
homopolymers. Depending on the mobile phase composition at the dissolution point of the polymeric sample and surface properties
of the stationary phase, elution is governed either by a solution process or by adsorption. A contribution by adsorption was
noticed on silica as well as on reversed phases based on silica with a normal phase gradient of increasing polarity (heptane
to dichloromethane). Elution was solely governed by solubility of the polymers on both types of stationary phase for polystyrenes
with a molecular weight above 35 000 and reversed phase gradient of decreasing polarity (methanol to dichloromethane). Under
these conditions an identical dependence of elution solvent composition on sample size was found as for turbidity titrations.
Due to differences in the velocity of the eluent front and the polymeric sample with porous stationary phases the polymers
can be eluted as colloidal solutions Non-porous stationary phases are superior in this respect because the velocities of eluent
and solutes are identical. 相似文献
135.
建立了同时测定水产品中四溴双酚A(TBBPA)和六溴环十二烷(HBCD)的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品前处理采用QuEChERS方法,均质生物样品用水分散后加乙腈提取,经C_(18)分散固相萃取净化。采用CORTECS~?C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm×2.7μm)分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.7 mL/min。采用电喷雾离子源,在负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。结果表明,TBBPA和3种HBCD单体在0.5~500μg/L范围内线性良好,相关系数(r)大于0.998,检出限(LOD,S/N=3)和定量下限(LOQ,S/N=10)分别为0.04~0.16μg/kg和0.12~0.55μg/kg。在5、20、50μg/kg加标水平下的平均回收率为74.0%~121%,相对标准偏差(RSD)为0.20%~23%。该方法操作简单、快速、重现性好,适用于水产品中TBBPA和HBCD的快速检测。 相似文献
136.
高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究 总被引:15,自引:2,他引:15
建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法。实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果。在优化的分离检测条件下,20μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10~1000μg/L,25μL进样检出限分别为3、2和4μg/L。用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%。 相似文献
137.
138.
139.
A rapid and reliable high performance liquid chromatographic (HPLC) method for the simultaneous determination of heterocyclic
compounds, namely nicotinic acid, nicotinamide, and 3-cyanopyridine, in industrial effluent is described. A Φ4.6 mm × 150
mm, 5 μm C-18 reversed phase stationery phase, and a methanol-acetonitrile-water tertiary mobile phase (20:20:60 v/v) were
used for separation. The detection wavelength of a diode array (DAD) was set at 216 nm with a bandwidth of 16 nm. Phenol was
used as an internal standard. The regression equations revealed a linear relationship between the concentration of the analytes
injected and the peak area detected by DAD. The limits of detection (S/N = 3) ranged from 0.70 to 1.18 mg L−1, the recoveries ranged from 87% to 102% and the precision expressed as % RSD intra-day and inter-day varied from 0.9 to 3.9
and 1.2 to 5.6, respectively. This method is rapid, sensitive and suitable for the monitoring of nicotinic acid, nicotinamide,
and 3-cyanopyridine in effluent of related pharmaceutical manufacturing plants. 相似文献
140.
CuO在ZrO2上的分散状态及其对催化性能的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
用XRD、TPR和TPD-MS等手段表征了浸渍法制备的CuO/ZrO2催化剂,发现ZrO2上高度分散的氧化铜具有显著的易被还原和再氧化的特性,从而催化剂具有高的CO氧化活性。 相似文献