全文获取类型
收费全文 | 18098篇 |
免费 | 1304篇 |
国内免费 | 4270篇 |
专业分类
化学 | 6204篇 |
晶体学 | 117篇 |
力学 | 111篇 |
综合类 | 441篇 |
数学 | 1326篇 |
物理学 | 2104篇 |
综合类 | 13369篇 |
出版年
2024年 | 61篇 |
2023年 | 321篇 |
2022年 | 443篇 |
2021年 | 542篇 |
2020年 | 427篇 |
2019年 | 423篇 |
2018年 | 264篇 |
2017年 | 359篇 |
2016年 | 449篇 |
2015年 | 540篇 |
2014年 | 633篇 |
2013年 | 891篇 |
2012年 | 960篇 |
2011年 | 982篇 |
2010年 | 962篇 |
2009年 | 1168篇 |
2008年 | 1356篇 |
2007年 | 1219篇 |
2006年 | 1267篇 |
2005年 | 1199篇 |
2004年 | 1263篇 |
2003年 | 1171篇 |
2002年 | 1161篇 |
2001年 | 990篇 |
2000年 | 719篇 |
1999年 | 656篇 |
1998年 | 532篇 |
1997年 | 385篇 |
1996年 | 378篇 |
1995年 | 324篇 |
1994年 | 332篇 |
1993年 | 248篇 |
1992年 | 267篇 |
1991年 | 228篇 |
1990年 | 181篇 |
1989年 | 197篇 |
1988年 | 101篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 9篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 218 毫秒
241.
242.
243.
合成了18种内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]庚烷-2-基甲醇(Ⅰ)。测定了所有化合物的折光率(或熔点)、质谱、红外光谱、~1H核磁共振谱、气相色谱的保留时间和薄层色谱的比移值。评定了它们的香气,并与相应的内-α-取代-α-甲基双环[2,2,1]-5-庚烯-2-基甲醇(Ⅱ)系列化合物的香气进行了比较,初步探讨了结构与香气的关系。 相似文献
244.
基团的电子效应与单取代苯对位1H、13C的化学位移*韩长日冯娇杨钟照平(海南师范学院化学系海口571158)关键词1H的化学位移13C的化学位移基团电负性共轭效应引言在1H、13C核磁共振谱中,化学位移值的大小主要取决于屏蔽作用的大小,而屏蔽作用的大... 相似文献
245.
In the past several decades, much attention has been paid to optically active, C2-asymmetric 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol and its derivatives because of their application in inducing chirality in asymmetric synthesis[1,2]. Enantiomerically pure 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol has been prepared by many methods ranging from the classical resolution via crystallization of the diastereoisomeric salts[3] to asymmetric oxidative coupling[4~6]. 相似文献
246.
247.
三齿单核三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢钼配合物Tp*Mo(O)Cl2 (1)(Tp*=三(3,5-二甲基-1-吡唑)硼氢HB(C3H(Me2)N2)3)与含硫族元素碳硼烷的锂盐[(THF)2LiE2C2B10H10(THF)]< 相似文献
248.
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用 2 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 丙烯 1 酮 (2 )与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行 1,4 亲核加成 ,得到目标化合物 3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实 ,并对其进行了生物活性的测试 ,发现大部分化合物具有很好的抑菌活性 .结构与活性的关系表明不同的R1取代对其生物活性有较大的影响 ,当R1=(CH3 ) 3 C时 ,对小麦锈病的抑制活性要高于R1=Ar的活性 ,而Ar上不同的取代基对其活性影响不大 相似文献
249.
目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)促血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的细胞内信号转导机制。方法:体外培养的兔血管平滑肌细胞分3组处理,以细胞计数、噻唑盐比色法测定细胞增殖能力,以磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)特异性抑制剂渥漫青霉素(WT)孵育细胞间接反映PI3K作用。Western Blot定量磷酸酶PTEN表达水平,免疫沉淀、特异底物diC16PIP3绿色试剂法测定PTEN脂质磷酸酶活性。结果:IGF-1(100μg/L)使细胞计数及MTT比色A值分别增加至对照组的2.8倍和3.8倍,WT抑制VSMC增殖,并完全逆转IGF-1的作用(均P<0.01)。各浓度IGF-1对PTEN蛋白表达水平无明显影响,其对PTEN活性的抑制呈浓度(10~100μg/L)及时间(3min~24h)依赖性(均P<0.01)。结论:IGF-I促VSMC增殖作用与活化PI3K蛋白激酶的促生长活性及抑制PTEN脂质磷酸酶的负性调节细胞生长作用有关。 相似文献
250.
Catalyzed by Rhodococcus erythropolis AJ270, a nitrile hydratase and amidase containing microbial whole-cell catalyst, at 10 ℃ and with the use of methanol as a co-solvent, nitrile and amide biotransformations produce 2S-1,4-benzodioxane-2-carboxamide and 2R-1,4-benzodioxane-2-carboxylic acid in high yields with excellent enantioselectivity. 相似文献