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71.
用射央求地在硅单晶衬底上沉积出电导率高达60S/cm的a-SiHY合金薄膜。在20-300K,对于钇含量高的样品,其电导仍是热激活的。lgσ与1/T的关系曲线能够被拟合成斜率不同的两条直线,直线的斜率和两直线间拐点所地 温度依赖于膜中钇的含量。但对钇含量低的薄膜,电导对温度的依赖关系度为σ∝exp(-1/T^1/4)。结果表明,这些钇含量不同的样品在没的温度范围内具有不同的导电机制。 相似文献
72.
报道了一种单颗粒微电极制备新方法, 并研究了LaNi4.7Al0.3球形单颗粒微电极的电化学行为. 相似文献
73.
本工作用 ICP-AES 法测定稀土-6063变形铝合金中 La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Fe、Mg、Ti、Zn,Cu 和 Mn,本方法不用化学分离,可一次同时测定这些元素,并做了 ICP光源参数、基体量变化、酸度(HCl)变化、稀土总量变化、共存元素 Fe 和 Mg 量的变化对被测元素的影响。本方法速度快、准确度高(除 Cu 稍差)。回收率91.0~110.0%,相对标准偏差±1.4~8.0%。 相似文献
74.
Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用XAFS,XRD和DTA方法研究了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系.活性结果表明,在退火温度为623K时,Ni-B和Ni-Ce-B样品的苯加氢催化反应转化率最高,分别为63%和81%,0.3%Ce的掺入提高了Ni-Ce-B的催化活性.DTA结果表明,Ni-B超细非晶态合金在598和653K有两个晶化峰,而Ni-Ce-B样品有548,603,696和801K四个晶化峰.XAFS和XRD结果进一步说明,在573K退火时,Ni-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni-Ce-B仅有少量晶态Ni3B生成.在673K退火时,Ni-B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni.在773K和更高的温度退火处理后,Ni-B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致,但Ni-Ce-B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变,同时Ni3B并未分解.说明0.3%的Ce对提高Ni-Ce-B样品的稳定性有显著作用.本文首次报道了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni-B非晶态合金. 相似文献
75.
The structure of the double electric layer (DEL) on a liquid dropping Sn-Ga electrode containing 8 at. % of Sn is studied in acetonitrile (AN) solutions of electrolytes. It is shown that the transition from aqueous to AN solutions of electrolytes makes it possible to expand the region of investigation of parameters of DEL on an Sn-Ga electrode from negative charges to a zero charge and to small positive charges. As follows from the obtained data, throughout the entire interval of charges studied, an excess, as compared with an Hg electrode, chemisorption interaction (Sn-Ga)-AN is absent. It is established that the distance of the closest approach of AN dipoles to an ionic core increases upon going from Hg to Sn-Ga to Ga. The Ga, Bi-Ga, and Sn-Ga electrodes, which possess close values of the “electrochemical work function,” are used as an example to show that the metal-solvent chemisorption interaction increases with decreasing distance of the closest approach of its dipoles to the ionic core of the metal. The effect of this factor becomes stronger as the donor number of the solvent increases. 相似文献
76.
Minshou Zhao Xinbo Zhang Yujun Chai Changying Sun 《Research on Chemical Intermediates》2006,32(5):403-417
The structures and the electrochemical characteristics of La0.7−x
CexMg0.3Ni2.8Co0.5 (x = 0.1–0.5) alloy, Ti0.25−x
ZrxV0.35Cr0.1Ni0.3 (x = 0.05–0.15) alloy and AB3<x<5-type alloy, which are the representative examples of AB3-type alloy, solid solution alloy and non-AB5-type alloy, respectively, have been investigated, and the performances of MH-Ni battery in which AB3<x<5 type alloy is used as the negative electrode material are examined at relatively low temperature. 相似文献
77.
加速剂对化学镀镍层组成与结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
加速剂对化学镀镍层组成与结构的影响方景礼,武勇,韩克平,张敏(南京大学应用化学研究所配位化学国家重点实验室南京210093)关键词化学镀镍,Ni0P合金,加速剂,硫脲化学镀镍磷合金具有耐蚀性、可焊性、厚度均匀和硬度高等优点,已得到广泛应用。为提高生产... 相似文献
78.
建立了一种人工神经网络-X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝的方法,用X射线荧光光谱法测定低合金钢中总铝值,应用所建立的ANN-BP网络模型,输入总铝含量直接预测出酸溶铝含量。同时使用改进的BP算法,避免了神经网络学习中可能产生的麻痹现象。该方法用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。 相似文献
79.
《Electroanalysis》2006,18(1):35-43
A new method is presented for the determination of electrochemically labile iron in estuarine and coastal seawater. The method is based on differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) at a rotating silver‐alloy disk electrode. The voltammetric parameters include a plating potential of ?1.5 V and an activation potential of ?5 V for 10s; the seawater is at the original sample pH. The main finding is the presence of a peak for low nmol L?1 levels of iron at ?0.55 V ascribed to elemental iron deposited on the bare silver alloy electrode. The peak increased linearly with the iron concentration between <1 and 14 nmol L?1 using a 900 s plating time. At higher concentrations an additional iron peak appeared at ?0.7 V which was also found to increase linearly with the iron concentration but at a higher concentration range from ca. 15 to 90 nmol L?1 using a 300 s plating time. The second peak was ascribed to iron deposited on iron. Additions of chelating agents (EDTA and a siderophore) to seawater caused the iron peak to be masked indicating that this method is suitable for iron speciation as only the electrochemically labile fraction is determined. The detection limit was 0.3 nmol L?1 using a 900 s plating time. The method was used to determine iron in the range of 5 to 50 nmol L?1 in samples from the Mersey estuary near Liverpool and its potential use for in situ monitoring was demonstrated by using it to monitor labile iron (at 2–3 nmol L?1) over a period of 4 days at 1 h intervals in coastal waters in the Trondheim fjord, Norway. 相似文献
80.
氢化物发生石墨炉原子吸收光谱法直接测定高温镍基合金中的硒 总被引:6,自引:1,他引:6
在6mol/L盐酸介质和0.1%KBH4条件下,不但能有效地发生硒的氢化物,而且5mg/mlNi和3mg/mlFe都不干扰硒的测定。利用涂钯石墨;管作为氢化物的原子化器,直接测定了高温镍基合金中的硒,特征质量为40pg,相对标准偏差在6.1%以内,回收率在97%-110%之间。 相似文献