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961.
乙醇对南美白对虾N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力与构象的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以南美白对虾为材料,分离提纯N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶,研究乙醇对该酶的活力与构象影响.结果表明,浓度低于22%(体积比)的乙醇对该酶活力有明显的激活效应;乙醇浓度为8%时,达到最大激活效应,酶活力为纯酶的180%.动力学研究表明,在30%浓度范围内,乙醇对酶活性的激活及抑制作用均是可逆的.乙醇低浓度下,Km值与Vmax值随乙醇浓度增大而增大;随着乙醇浓度的进一步升高,Km值保持不变,Vmax值则出现下降.紫外光谱与荧光光谱分析表明,低浓度乙醇对N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶的构象产生轻微的影响,而高浓度乙醇则使酶的整体构象趋于松散.由此可以推断,乙醇对该酶的活力影响是微扰酶活性中心产生激活效应与引发整体变构失活效应的共同作用结果. 相似文献
962.
为研究不对称催化合成反应,以L 亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N 烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%~60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高. 相似文献
963.
为建立准确且简便的测定药物卡托普利的方法,应用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)直接滴定法测定卡托普利.卡托普利的平均含量为101.37%(RSD=0.54%),平均回收率为99.83%(RSD=0.65%),经与药典法(KIO3滴定法)对照,NBS滴定法的准确度及精密度均高于药典法. 相似文献
964.
以水杨酸和乙酸酐为原料,采用对甲苯磺酸作催化剂合成了乙酰水杨酸,采用正交实验法研究了影响反应的因素。实验结果表明酰化反应的优化条件为水杨酸:乙酸酐摩尔比为1:2,反应20 min,反应温度65~75℃。 相似文献
965.
菜青虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活性必需基团的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从菜青虫表皮分离纯化N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase),获得电泳单一纯的酶制剂,通过化学修饰法研究该酶的活性必需基团.分别以碳化二亚胺(EDC)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)、对-氯汞苯甲酸(pCMB)、二硫苏糖醇(DTT)、澳代乙酸(BrAc)和乙酰丙酮在特定条件下对该酶进行特异的化学修饰,结果表明酸性氨基酸的侧链羧基、半胱氨酸巯基、色氨酸的吲哚基、组氨酸的咪唑基、二硫键被修饰后,酶活性均显著下降,因此这些氨基酸残基是酶活性的必需基团,而精氨酸残基及赖氨酸ε-氨基被修饰后对酶活力没有影响,不是酶的必需基团. 相似文献
966.
967.
用固体氯化物催化合成柠檬酸三丁酯,柠檬酸三丁酯和乙酸酐反应合成乙酰柠檬酸三丁酯。研究了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件:(1)酯化反应:柠檬酸∶正丁醇为1∶3.5(mol);反应温度为130℃;反应时间5h,催化剂用量0.7%;(2)乙酰化反应:柠檬酸三丁酯∶乙酸酐为1∶1.6,反应温度为85℃,反应时间为1h,催化剂用量为0.06%。酯化收率为96.3%,乙酰化收率为98.5%。 相似文献
968.
以廉价的吡啶为主要原料,通过联吡啶盐中间步骤合成高效酰化催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,并对产物的结构进行了FTIR认证.用GLC跟踪测试高位阻叔丁醇的酰化反应,结果表明:该催化剂具有很高的催化活性,3h叔丁醇转化率可达93%. 相似文献
969.
实验对大肠杆菌PPAW-1质粒的DNA(含乙酰乳酸合酶基因)进行了提取分离与纯化,并以此质粒DNA为模板,用乙酰乳酸合酶基因的3个引物5′-B.n.、3′-MW-1和3′-B.n.,通过PCR扩增得到了乙酰乳酸合酶基因的大片段,克服了用2个引物不能扩增合成乙酰乳合酶基因的困难. 相似文献
970.