N-烯丙基-N‘-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲类化合物的合成

以烯丙基异硫氰酸酯和氨基硫脲为原料制得硫脲类化合物(Ⅰ),Ⅰ进一步与α-卤代芳酮环化,合成了6种未见文献报道的硫脲衍生物(Ⅲ),其结构经红外光谱、元素分析得到确认.     

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)对Cu2+的分析研究

利用N-烯丙基-N-(氨基对苯磺酸钠)硫脲在一定介质中与Cu2+产生的特征性反应,进行了Cu2+的鉴定反应条件试验,并确定了鉴定方法.结果表明在氨性介质中,试剂对Cu2+的检出灵敏度为m=0.17μg,c=4.76mg.kg-1,方法的灵敏度高,选择性好.用该法对合成样品、标准样品的分析鉴定都获得了满意结果.     

两种贵金属萃取剂萃取性能的研究

以N ,N二苄基甘氨酸和N ,N二苯基甘氨酸为固定相 ,以不同浓度的盐酸和高氯酸为展开剂 ,研究了它们对 8种贵金属的萃取行为 .实验表明 :N ,N二苯基甘氨酸的萃取能力较N ,N二苄基甘氨酸大 ;两种萃取剂在盐酸体系中的萃取能力比在高氯酸体系中大 .     

银催化邻炔基苯甲醛腙合成多取代异喹啉偶极子

将含有不同取代基团的邻炔基苯甲醛腙化合物在乙酸银催化下,以二氯甲烷作溶剂,室温下自身发生环化反应合成N,N-异喹啉偶极子化合物。通过质谱(MS)、核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段表征化合物的结构。考察了不同催化剂及其用量、原料配比、溶剂、温度对反应的影响。在最优条件下,反应收率为60%,在底物适应性上最高可达到85%。该方法具有操作简单,反应条件简单温和,产物收率高以及底物适用性好等优点。本文通过对实验条件、底物适用性等方面的探索,解决了以往合成异喹啉偶极子方法学中存在的多步进行、反应温度过高、底物适应性较低等不足与缺点,为制备含此类骨架的化合物提供了新的实验方法。     

紫外分光光度法测定甲壳素的脱乙酰度

以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，以Ｎ－乙酰－Ｄ－葡糖胺（Ⅰ）和Ｄ－葡糖胺盐盐（Ⅱ）为对照品，利用紫外分光光度法测定甲过 的脱乙酰度。     

DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究

利用4-N，N-二甲氨基吡啶(DMAP)催化剂催化合成了三-O-乙酰化红霉素衍生物，与传统方法相比，该法具有简单、快速、收率高等优点.一些影响因素及反应机理被讨论，目标物收率为90%以上.     

4-溴邻苯二胺的合成

采用两条路线合成４溴邻苯二胺,并对路线（Ⅱ）中水解一步作了探讨这两条路线是：１．用漆原镍催化氢化 ４溴２硝基苯胺;２．邻苯二胺溴化后,碱水解中间体 Ｎ, Ｎ（４溴１,２苯基）双乙酰胺     

NMA对LIPN PS/PBA动态力学性能的影响

针对在制备的LIPN PS/PBA的两网络中因含有热交联的活性官能团—CH_2OH基和—COOH基,而在成膜过程中加热交联,使体系的交联程度进一步提高。通过动态力学性能的测定,主要考察了NMA不同加入方式和用量对体系tgδ的影响。结果表明:NMA用在网络Ⅱ时,随着NMA质量分数的增加,tgδ值逐渐增大;NMA用在网络Ⅰ时对tgδ的影响比较复杂。总的来说,NMA的质量分数在一定范围内,NMA用在网络Ⅱ时对tgδ的影响明显大于用在网络Ⅰ时的影响,当其含量增加到一定程度时,NMA两种不同的加入方式对tgδ的影响变得较为接近。