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821.
本文采用酸为催化剂,实施了具有代表性的各种烷硫基α,α-二乙酰基二硫缩烯酮的脱乙酰基反应,得到了一条简洁、通用的α-乙酰基二硫缩烯酮的合成路线.用浓硫酸作催化剂,以极高的产率(90%—100%)制得到相应的α-乙酰基二硫缩烯酮.同时,通过控制反应时间,还可以得到硫代乙酰乙酸酯类化合物. 相似文献
822.
823.
侧链含不同功能性羟基的温敏性N-异丙基丙烯酰胺共聚物微凝胶的制备及性能比较 总被引:5,自引:0,他引:5
选择含有活性羟基的亲水单体多缩乙二醇单甲基丙烯酸酯(PEGMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),分别和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)交联共聚,制备了侧链含有功能性羟基、链长不同的温敏性微凝胶.研究发现,亲水单体HEMA和PEGMA的引入对微凝胶的去溶胀性能有不同的影响,PEGMA的引入使得微凝胶的体积相转变温度升高,微凝胶的去溶胀比随着PEGMA投料比的增加而降低.而HEMA的引入使得微凝胶的体积相转变温度降低;微凝胶的去溶胀比随着HEMA投料比的增加先是增加然后降低,当HEMA的投料比为8mol%时,去溶胀比达到最大. 相似文献
824.
双核钴卟啉/DMF体系的吸氧热力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
关于单核金属卟啉体系的吸氧热力学已有广泛的研究.七十年代末至八十年代初,报导了一类面对面双时批双核钴的双氧配合物,根据ESR谱,认为存在Co-O-Co的超氧桥式结构.关于Co:02=1:1的双核钴双卟啉配合物的吸氧热力学,迄今未见报导.本工作用电子光谱法研究了一种由十个碳原子的脂肪二酰胺链连接两个四苯基卟啉的双核钴(Ⅱ)配合物在DMF溶液中与双氧的可逆结合作用,测定了吸氧热力学数据,用ESR谱法研究了钻离子与双氧的结合方式.1实验部分五·五样品和试剂双核钴(11)双环叶琳,CO。diTPP(diAMCs)的合成见文献间,其… 相似文献
825.
N-氨基咪唑(NAIMs)能通过三种不同的作用方式抑制HIV-1的复制. 用比较分子场(CoMFA)方法对一系列有共同骨架的NAIM分子建立3D-QSAR模型. 与以往模型不同的是,在偏最小二乘(PLS)分析中尝试引入分子轨道能量的信息来研究生物活性与分子轨道能量的关系. 结果得到了几个模型,分子轨道能量对模型的贡献能为21.7%,轨道HOMO5对模型的贡献最大. 相似文献
826.
The extraction of uranyl nitrate was studied with newly synthesized unsymmetrical alkylamides, Nmethyl-N-octyloctylamide (MOOA), N-methyl-N-octyldecanamide (MODA), and N-methyl-N-octyldodecanamide (MODOA), employing n-octane as diluent. The effect of the concentrations of nitric acid, sodium nitrate and extractants on the extraction was investigated and the extraction mechanism was suggested. The effect of temperature on the extraction was also studied and the related thermodynamic functions were calculated. The extracted species were characterized by FTIR spectrometry。 相似文献
827.
微波辐射快速合成乙酰水杨酸 总被引:13,自引:0,他引:13
以本杨酸和乙酸酐为原料、无水碳酸钠作催化剂微波辐射快速合成乙酰水杨酸,并用正交试验筛选出最佳合成工艺条件:n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:2.0,微波功率464W,辐射时间60S,催化剂用量为水杨酸质量的2%,重结晶后产率可达90.8%。 相似文献
828.
采用核磁共振氢谱对合成的N-取代苯基马来酰亚胺系列产物和反应过程的跟踪表征.通过研究产物和反应过程混合物的碳碳双键上质子、苯环上质子的化学位移和强度变化,判断反应进行程度.同时还研究了取代基对反应产物和中间产物的碳碳双键质子和苯环质子偶合常数的影响. 相似文献
829.
A series of salicylaldimines, synthesized in high yield via microwave-assisted condensation of salicylaldehyde and 2-alkoxyaniline were allowed to react with nickel chloride to form six-coordinated nickel complexes. These nickel complexes were carefully characterized, and the solid structure of la was elucidated by X-Ray diffraction. Activated with MAO, the nickel complexes showed good activity for homopolymerization of norbornene. Reaction parameters, such as the ratio of nickel precursor to MAO, monomer concentration, reaction time and the reaction temperature, as well as the nature of the ligands were found to have significant effects on the catalytic activity and some properties of the resulting polynorbornene. 相似文献
830.