N-酰基谷氨酸系表面活性剂的研制

本文报道了性能优越、用途广泛的氨基酸类阴离子表面活性剂——N-酰基谷氨酸系列产品的研制情况.     

一种环烯醚萜甙（8—O—acetyl—shanzhiside methylester）的2D NMR

利用二维核磁共振技术对从独一味植物中分离的的环烯醚萜甙化合物进行了＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ的归属，并确定其糖与甙的接点。     

含四氮杂十四元大环配体过渡金属配正离子与双(N-氰基亚胺基二硫代甲酸)合镍负离子加合物的合成、表征和[Ni(hmtade)][Ni(cdc)_2]的晶体结构

合成了七个含四氮杂十四元大环配体过渡金属配正离子与双(N-氰基亚胺基二硫代甲酸)合镍负离子的加合物[ML][Ni(cdc)_2](cdc=N-氰基亚胺基二硫代甲酸根;L=hmtade,hmta,dmtade,tmtate;M=Cu,Ni,Zn),通过元素分析、红外光谱、电子光谱、磁化率和顺磁共振谱对加合物结构进行了表征.测定了[Ni(hmtade)][Ni(cdc)_2」的晶体结构,其晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=1.1883(2),b=1.1753(2),c=2.0482(4)nm.α=90°,β=100.19(1)°,r=90°.V=2.8154nm~3,M_r=630.19.D_x=1.482g/cm~3,Z=4.对正负离子间的相互作用进行了讨论.     

1-(4-氯苯甲酰基)-4-[1''''-N''''-(2'''',3'''',4'''',6''''-四-o-乙酰基)-D-吡喃葡萄糖基]氨基硫脲与DNA相互作用的光谱及电化学研究

紫外-可见光谱法和循环伏安法研究了1-(4-氯苯甲酰基)-4-[1'-N'-(2',3',4',6'-四-o-乙酰基)-D-吡喃葡萄糖基]氨基硫脲与DNA的相互作用.该试剂与DNA作用后,引起DNA的紫外特征吸收峰呈明显的减色效应和红移现象,通过该试剂对溴化乙锭-DNA紫外-可见光谱和循环伏安曲线的影响,证明它与DNA发生了嵌插作用.     

高效液相色谱法测定1,5-苯并硫氮杂卓-α-(N-噁唑烷酮基)-β-内酰胺类化合物

1，5-苯并硫氮杂卓具有明显的药理活性，可用于治疗心血管疾病及抗焦虑等症状。在化工方面，可用作抗氧剂，在农药方面．可用作杀虫剂，引起了有机化学工作者的极大关注。考虑到已应用于临床的青霉素、头孢菌素等β-内酰胺类抗生素，都具有β-内酰胺结构，为了开发具有新的生理活性的杂     

以邻苯二甲醛与N-乙酰-L-半胱氨酸作为柱前手性衍生化试剂拆分 DL-氨基酸的反相高效液相色谱法研究

本文用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸作柱前手性衍生化试剂,经反相高效液相色谱法拆分DL-氨基酸。研究了衍生化反应条件以及固定相、流动相对出峰顺序和分离效果的影响。实现了11对DL-氨基酸的同时拆分。本方法用于(±)-2,4,6三甲基苯丙氨酸的分离取得满意结果。     

南海柳珊瑚Menella Spinifera Kukenthal化学成分的研究(二)

从中国南海针小月柳珊瑚（MenellaSpiniferaKukenthal）中分离到一种内盐，其结构经UV、IR、MS、1HNMR和13CNMR分析确定为：N-甲基吡啶羧酸内按盐。本文是首次报导这个化合物的波谱数据。     

N-烷基咪唑盐酸盐的合成及性能

咪唑及其衍生物常用作药物、抗菌剂、酶抑制剂和其它精细化学品[1 5]。本文通过丙烯腈与咪唑加成生成1 (β 氰乙基)咪唑,然后与溴代烃进行季铵盐消去反应合成N 烷基咪唑,经与HCl中和制得N 烷基咪唑盐酸盐,总收率大于90%。性能研究表明,N 十二烷基咪唑盐酸盐HLB值为12;在硬水中的平均稳定性为5级;润湿力与十六烷基三甲基氯化铵和平平加 O相近;分散力与平平加 O和十二烷基硫酸钠基本相同;发泡力低;对液体石蜡有较好的乳化力。1　实验部分在250ml三口烧瓶中加入13 6g(0 20mol)咪唑、15g甲醇和15g丙烯腈,升温至50～60℃回流反应3h。减压…     

磷酰基与氨基酸侧链的相互作用

氨基酸侧链的差异能导致N-磷酰氨基酸细微结构差异的放大,如N-磷酰半胱氨酸非常稳定,而与之类似的N-磷酰丝氨酸在常温下则极易发生磷酰基的分子内N→O转移。N-磷酰谷氨酸很稳定,而N-磷酰天冬氨酸却异常活泼。N-磷酰组氨酸的分子间N→O转移需要几个基团的协同作用。这种氨基酸侧链的调控作用有赖于磷酰基的存在和有效参与,六配位磷的存在是上述各过程发生的关键。     

N-甲基葡萄糖胺的合成

通过多相催化氢化反应，以葡萄糖和甲胺为原料，兰尼镍为催化剂，制得了N-甲基葡萄糖胺，用正交实验确定了较佳工艺条件，收率达75．5％．