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81.
82.
以浙春3号大豆为研究材料,设置了不同的钼、硼浸种对大豆种子的萌发和幼苗生理特性的影响,结果表明:低浓度钼或硼有利于大豆种子的萌发,钼、硼浸种时间以12h最佳,钼浸种或不过量硼浸种将增大豆幼苗的呼吸速率,提高过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化岐化酶(SOD)等抗逆性酶的活性,降低质膜透性(MP)及丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)的含量,中等浓度的钼、硼浸种效果最显著,而高浓度浸种将产生相反的效果。 相似文献
83.
采用水热法制备了新型H6P2W9Mo9O62.24H2O催化剂,并用UV-Vis、FT-IR和TG-DTA等测试技术对催化剂进行了表征。以微波促进30%过氧化氢氧化环己酮制备己二酸合成反应为探针,考察了催化剂的催化性能。通过正交实验探讨了几种因素对反应的影响,确定了优化工艺条件为:n(环己酮)∶n(过氧化氢)∶n(草酸)∶n(催化剂)=100∶400∶1.25∶0.25,反应温度100℃,微波辐射功率400 W,反应时间3.5 h,己二酸产品的收率达87.33%,纯度可达99.7%。反应结束后,将反应后含催化剂的溶液浓缩至一定浓度,催化产率降低,重复使用5次收率降低为45.89%。 相似文献
84.
利用电子自旋共振谱和X射线光电子能谱研究了二硫化钼MoS_2摩擦表面的氧化和电子转移,发现MoS_2在摩擦过程中是以Mo ̄(4+)经由Mo ̄(5+)过渡态继而与氧作用生成稳定的Mo ̄(6+),并且是以MoO_3的形式存在,证明MoS_2的摩擦表面除有一般认为的Mo ̄(4+)和Mo ̄(6+)这两种化学状态以外,还有Mo ̄(5+)自由基离子这种从未发现的的中间态。Mo ̄(5+)是4d ̄1电子构型,其在室温下于空气或氧气中是稳定的,然而在摩擦环境或添加剂的作用下,Mo ̄(5+)所含不成对电子很容易发生转移而生成Mo ̄(6+),这种研究结果更加深入地揭示了MoS_2摩擦表面氧化过程的复杂性,因此,应当从摩擦化学角度重新认识MoS_2摩擦氧化产物及其形成机制,这于研究摩擦环境和添加剂对润滑剂的抗氧化协同效应具有重要意义。 相似文献
85.
Qinqin Liu Juan YangXiaonong Cheng Xiujuan SunChuanliang Zang 《Physica B: Condensed Matter》2011,406(18):3458-3464
ZrW2O8 displays the unusual property of an isotropic bulk contraction in volume as a function of temperature. We report here on the positive thermal expansion (PTE) property caused by substituting Mo for W sites in ZrW2O8 at room temperature. The room temperature crystal structure of ZrW2−xMoxO8 compounds, which were synthesized using a low temperature route, could be divided into ordered phase with α-ZrW2O8 structure (0≤x≤0.5) and disordered phase with β-ZrW2O8 (0.5<x≤1.5) and c-ZrMo2O8 structure (1.5<x≤2). ZrW2−xMoxO8 adopting β-ZrW2O8 structure shows abnormal PTE property at room temperature due to the existence of water molecules, while ZrW2−xMoxO8 adopting the other two structures (α-ZrW2O8 and c-ZrMo2O8) shows negative thermal expansion (NTE) property from room temperature until decomposition for α-ZrW2O8 structure or trigonal phase transition for c-ZrMo2O8 structure. The reason lies in the fact that the oxygen migration caused by the Mo substitution leads to the re-arrangement of W(Mo)O4 tetrahedra lying along the 3-fold axis, only particular W/Mo ratio (0.5<x≤1.5) produces a special crystal structure, which allows the entrance of water molecules. 相似文献
86.
介绍了铸态奥-贝球铁的制取方法及其组织和性能。并研究了铸态奥-贝球铁抗汽蚀特性。实验表明,铸态奥-贝球铁的抗汽蚀性能比普通球铁高出约3倍,Ni,Mo,Cu和B等元素对铸态奥-贝球铁的组织、机械性能及抗汽蚀性都起着十分重要的作用,保留在室温的奥氏体组织有着良好的抗汽蚀性. 相似文献
87.
基于微观扩散方程,采用微观离散格点相场法研究Ni-Mo原子间四近邻相互作用能对Ni75Al14Mo11合金沉淀过程微观机制的影响。通过原子尺度的结构演化图、表征浓度和有序度的成分序参数和长程序参数分析沉淀相的有序化、簇聚、镍原子反向析出及粗化行为等。研究结果表明:最近邻、第三近邻原子间作用能增大,可促进沉淀相的簇聚及有序化,但抑制后期镍基原子团簇的反向析出及粗化;次近邻、第四近邻原子间作用能增大的影响则与之相反;在相同条件下,外层作用能对沉淀相的有序化和簇聚影响最大。 相似文献
88.
报道了含硬币金属和四硒代钼酸盐的异金属硒簇合物的95Mo NMR研究结果和含膦配体Mo(W)-Cu(Ag,Au)-Se配合物的31P NMR谱学性能。发现不同硬币金属对95Mo核的化学屏蔽效应顺序为Au > Cu > Ag;对系列Mo-Cu-Se化合物的95Mo NMR研究结果表明:95Mo NMR的化学位移和线宽不仅与配位的Cu原子数目有关,而且对结构的变化特别敏感;[MoSe4]2-离子的相对四个方向被Cu+配位后,其Mo核的屏蔽基本饱和;外围配体对95Mo NMR数据影响甚微。同时还用动态95Mo NMR谱技术跟踪配体的取代反应和从MoCu4到MoCu10核的簇骼转变过程。此外,还讨论了这些化合物在不同构型之间,同一构型不同金属中心和不同配体基团的31P NMR化学位移的变化特征。 相似文献
89.
90.
教师应有严谨的治学精神。梁光华教授在三十多年的莫友芝研究历程中,向我们展示了他崇德、博学、敬业、创新的治学精神。以莫友芝研究为线索来梳理梁光华教授的治学精神,既是对莫友芝先生的高度景仰和隆重纪念,也是我们青年教师学习梁光华教授治学精神的一种途径。 相似文献