鲁西隆起晚中生代以来北西向正断层特征及物理模拟

鲁西隆起区伸展构造极为发育,通过野外地质调查对隆起区北西向正断层的几何学特征进行研究,采用平衡剖面演化方法,选取横穿该区北西向断层的一条剖面,定量计算正断层横向上和垂向上晚中生代以来各主要构造演化阶段的构造运动学参数,并通过构造物理模拟实验详细解析鲁西隆起区伸展变形过程。研究结果表明,北西向控凹断层在三叠纪后皆发生负反转,晚中生代鲁西隆起受到强烈拉伸,伸展构造主要发生在19~20 km以下的深尺度范围内,断层切割深度加大。断裂带上普遍发育断层角砾岩、碎裂岩及断层泥。古近纪伸展作用以浅层拉伸为主,鲁西伸展量和伸展率最大,伸展作用强烈,对应北西向正断层的活动速率值也达最大值,同时发育大规模、范围广的半地堑。新近纪,伸展率很小,北西向正断层活动性大大减弱,至第四纪,断层几乎不再活动,反映鲁西隆起基本处于稳定。鲁西隆起晚中生代的伸展与华北克拉通构造变革相一致,而新生代的强烈伸展主要受控于太平洋板块与欧亚板块俯冲方向与速度的改变以及印度板块与欧亚板块的碰撞。     

西藏阿里地区北部沼泽基本特征

本文论述了西藏阿里地区北部沼泽发育的控制因素,沼泽基本类型及各类型沼泽分布特点,沼泽植物与沼泽沉积物特征、孢子花粉特征以及沼泽水化学特征等。通过5个代表性沼泽地沉积物孢粉组合带的分析,阐明了本区晚全新世的某些基本特点。     

论淮南群形成时期的古海水温度及其演变规律

利用淮南群中δ１８Ｏ与δ１３Ｃ的测试结果，首次揭示了该套岩系形成时的古海水温度及其演变规律．此研究成果，不仅为区域地层对比和探讨准南生物群的生态环境提供了新的科学依据，更填补了我国中、晚无古代δ１３Ｃ演变曲线中在９００～６５０Ｍａ左右时间段上的空白，从而使我国前寒武纪δ１３Ｃ演变曲线更加系统完整、特征突出、规律明显．     

河北省石家庄地区栾城县晚更新世哺乳动物群埋葬学的初步研究

河北省石家庄地区栾城县晚更新世哺乳动物化石群的埋葬学研究表明,这些化石在埋葬前有过较长时期的地表风化过程,随后又经历了短距离的搬运和分选;沉积学的研究表明,这些化石是在较强水流搬运下的河道冲填或滞留相沉积。     

《利玛窦中国札记》所记的明末对外汉语教学状况

明朝末年,西方耶稣会士学习汉语,是对外汉语教学的早期形态。《利马窦中园札记》中记载了传教士的汉语学习状况。本文穷尽性地搜集了本书中的有关记载。传教士学习汉语的动机是为了传教的需要,所以主动性很强。汉语教师严重缺乏。教会专门建立了学校,其学习汉语的方法主要是靠阅读古代典籍,但是,他们也自己动手编辑了汉语词汇、音韵资料,这也推动了汉语研究。传教士们选择学习官话而不是方言,书面语而不是口语。传教士们学习汉语的效果都很好,他们的汉语已经达到了可以著述立说的程度。     

咸阳市区晚更新世黄土微结构特征及其环境意义

目的揭示咸阳市区晚更新世黄土的微结构特征,探讨黄土微结构特征与其形成环境的关系,为区域环境提供科学依据。方法应用粒度分析和扫描电子显微镜对咸阳市区晚更新世黄土．古土壤系列的微结构进行分析研究。结果粒度小于0．005 mm的黏粒级含量在黄土与古土壤中差异最大,S1古土壤高达39．7％,而L1黄土仅24％;S1古土壤黏粒中大量铁质黏粒胶膜呈流胶状出现并有次生伊利石的产出,结构密实;L1黄土微骨架颗粒相互支架,黏粒胶结物含量较少,胶结程度差,土质疏松。结论咸阳市区晚更新世S1古土壤形成在湿热的森林环境,L1黄土形成于干冷的草原环境,S0黑垆土形成于凉湿气候环境。     

Pentafluorocyclopropanation of (Hetero)arenes Using Sulfonium Salts: Applications in Late-Stage Functionalization

The evaluation of the pentafluorocyclopropyl group as a chemotype in crop protection and medicinal chemistry has been hampered in the past by the lack of suitable methodologies that enable the practical incorporation of this moiety into advanced synthetic intermediates. Herein, we report the gram-scale synthesis of an unprecedented sulfonium salt, 5-(pentafluorocyclopropyl)dibenzothiophenium triflate, and its use as a versatile reagent for the photoinduced C−H pentafluorocyclopropylation of a broad series of non-previously functionalized (hetero)arenes through a radical mediated mechanism. The scope and potential benefits of the protocol developed are further demonstrated by the late-stage introduction of the pentafluorocyclopropyl unit into biologically relevant molecules and widely used pharmaceuticals.