鄱阳湖(西北水域)水环境现状及其评价

依据“十一五”期间鄱阳湖西北水域设立的8个监测断面动态监测资料,分析了鄱阳湖内该区域水环境的现状,进行了水体水质的分析和评价,并采用综合营养指数法和N/P法,进行了该区域的富营养化评价.结果表明,鄱阳湖(西北部水域)水质整体上达到国标《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中Ⅲ类水标准,仅都昌、蛤蟆石2个监测断...     

陈桥东湖浮游植物群落结构与环境因子的关系

为研究陈桥东湖浮游植物群落的时空变化及其与环境因子之间的关系,于2017年1月、4月、7月和10月对陈桥东湖的4个样点进行采样调查.调查共发现浮游植物8门67属118种.其中绿藻种类最多,共47种,硅藻其次,共35种.浮游植物丰度变化为2.52～39.7×106 cells·L-1,平均丰度为8.54×106 cells·L-1,最高值出现在夏季.硅藻为陈桥东湖冬季的主要优势种类,绿藻和蓝藻则在夏、秋季节占优势.利用修正的卡尔森营养状态指数(TSIM)来评价水质,结果显示陈桥东湖整体呈现富营养化状况,且夏季水质最差,冬季相对较好,主要与人为干扰有关.浮游植物丰度与环境因子的相关性分析表明,蓝藻、绿藻与营养盐及水温极显著正相关(P0.01).金藻则与水温呈极显著负相关,与溶解氧呈极显著正相关(P0.01).典范对应分析(CCA)结果表明,溶解氧、水温、pH、总氮、透明度和化学需氧量是影响陈桥东湖浮游植物优势种变化的重要环境因子.     

汉代云南行政中心在滇池地区的确立及影响

两汉时期是云南地区发展史上的重要时期。这时,早期松散的部落制被集权化的郡县制所取代,云南地区得以初步整合,滇池地区以其独特的区位优势赢得了早期云南行政中心的地位。滇池地区行政中心的确立同时又对早期云南经济的发展、文化的繁荣以及边疆的开拓产生了深远影响。     

大理洱海水体粪大肠菌群污染状况初步调查

目的:用粪大肠菌群(FC)指数综合评价大理洱海水体中粪大肠菌群污染情况.方法:在丰水期、平水期、枯水期分别对大理洱海四个采水点取水样,运用多管发酵法对水样进行粪大肠菌群检测.结果:枯水期(4月)和平水期(12月)时采样点FC指数处于Ⅱ类水质标准,丰水期(9月)时部分采样点的FC指数超过了国家对Ⅲ类水质规定的相应标准值.结论:洱海水体受到不同程度生活污水的污染,其中丰水期污染最严重.     

鄱阳湖湿地典型挺水植物处理生活污水污染物的研究

鄱阳湖湿地植物中不少可应用于人工湿地,筛选鄱阳湖典型湿地植物芦苇、南荻、芒尖苔草和茭白对生活污水进行水培试验研究,试验结果表明典型湿地植物对生活污水中的氨氮、总磷、总氮和CODC r有较好的去除效果,为鄱阳湖湿地植物的应用提供参考依据。     

鄱阳湖水环境研究主要关注的几个问题(Ⅰ)重金属污染演变

以鄱阳湖生态经济区建设为背景,在综述鄱阳湖历史与当前重金属污染研究现状的基础上,基于流域系统管理思想与生态水质目标发展理念,提出鄱阳湖水环境保护中重金属污染研究与管理中存在主要问题,并重点阐述在水资源开发、利用与研究中应加强的几个方面,为鄱阳湖流域生态系统管理和鄱阳湖水环境保护、水污染控制提供科学支撑。     

Metal furnace heated by flame as a hydride atomizer for atomic absorption spectrometry: Sb determination in environmental and pharmaceutical samples

The present work describes a metallic hydride atomizer for atomic absorption spectrometry, by evaluating the performance of the Inconel 600^® tube. For this purpose, stibine was used as the model volatile compound and antimony determination in river and lake sediments and in pharmaceutical samples was carried out to assess the metal furnace performance. Some parameters are evaluated such as those referring to the generation and transport of the hydride (such as KBH₄ and acid concentrations, carrier gas flow rate, injected volume, etc.), as well as those referring to the metal furnace (such as tube hole area, flame composition, long-term stability, etc.). The method presents linear Sb concentration from 2 to 80 μg L⁻¹ range (r > 0.998; n = 3) and the analytical frequency of ca. 140 h⁻¹. The limit of detection (LOD) is 0.23 μg L⁻¹ and the precision, expressed as R.S.D., is less than 5% (40 μg L⁻¹; n = 10). The accuracy is evaluated through the reference materials, and the results are similar at 95% confidence level according to the t-test.     

Simultaneous determination of nitrite and nitrate in dew, rain, snow and lake water samples by ion-pair high-performance liquid chromatography

A simple, fast, sensitive and accurate reversed-phase ion-pair HPLC method for simultaneous determination of nitrite and nitrate in atmospheric liquids and lake waters has been developed. Separations were accomplished in less than 10 min using a reversed-phase C₁₈ column (150 mm × 2.00 mm i.d., 5 μm particle size) with a mobile phase containing 83% 3.0 mM ion-interaction reagent tetrabutylammonium hydroxide (TBA-OH) and 2.0 mM sodium phosphate buffer at pH 3.9 and 17% acetonitrile (flow rate, 0.4 mL/min). UV light absorption responses at 205 nm were linear over a wide concentration range from 100 μg/mL to the detection limits of 10 μg/L for nitrite and 5 μg/L nitrate. Quantitation was carried out by the peak area method. The relative standard deviation for the analysis of nitrite and nitrate was less than 3.0%. This method was applied for the simultaneous determination of nitrite and nitrate in dew, rain, snow and lake water samples collected in southeast Massachusetts. Nitrate was found being present at 4.79-5.99 μg/mL in dew, 1.20-2.63 μg/mL in rain, 0.32-0.60 μg/mL in snow and 0.12-0.23 μg/mL in lake water. Nitrite was only a minor species in dew (0.62-0.83 μg/mL), rain (<0.005-0.14 μg/mL), snow (0.021-0.032 μg/mL) and lake water (0.12-0.16 μg/mL). High levels of nitrite and nitrate observed in dew water droplets may constitute an important source of hydroxyl radicals in the sunny early morning.     

微波消解-ICP-AES测定鄱阳湖流域沉积物中微量元素

为了研究鄱阳湖沉积物中微量元素近几年来随季节、年度及沿程的变化情况,对2003年和2005年不同季节采集的鄱阳湖流域各采样点底泥进行了ICP-AES测定.结果表明,鄱阳湖沉积物中各元素的含量随着季节和年度变化而发生一定改变,枯水期普遍大于丰水期;南矶山2005年Cu和Pb含量较2003年有所降低;蔡家湾则与南矶山相反;姚公渡2005年Cu含量也较2003年低,Pb含量则高于2003年;与鄱阳湖流域底泥背景值相比,所测几个样点的Cu,Pb,Cr和Zn含量均在一定程度上超标;除大坞河外,其余各样点As含量均在背景值范围内;从饶河到鄱阳湖入湖口处,各元素含量呈逐渐降低趋势.文章提出的研究方法操作简便,效率高,劳动强度低.     

内陆水体叶绿素a含量定量检测的研究

以武汉东湖为实验基地,通过对其水体的多次检测,获得了从2006年6月到9月4个月的东湖水体透射光谱,并与蒸馏水透射光谱进行比较,对东湖水富营养化程度进行了定性分析.采用一种新的测量方法得到叶绿素a浓度与677 nm和703 nm处相对强度的差值和比值有很好的线性相关性,建立了东湖水体叶绿素a含量的准确定量检测模型,为实现对东湖水实时、快速、准确监测提供了基础,为高精度遥感水质分析提供了参考.