N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯的合成

采用了价格低廉的天然手性化合物L-脯氨酸为原料，通过以下三个连续步骤：（1）用NaBH4／I2体系直接还原成L-脯氨醇，（2）用（Boc）2O保护得到N-叔丁氧羰基-L-脯氨醇，（3）和甲烷磺酰氯反应合成了产率为96％的N-叔丁氧羰基-甲磺酸脯氨酯，其结构经1^H—NMR确证．     

外加剂对提高固定化细胞制备L-苯丙氨酸能力的作用

在固定化细胞制备L-苯丙氨酸的研究体系中,以卡拉胶为固定化载体,所得的固定化细胞在使用过程中的催化稳定性较差,难以满足大规模生产的需要.故在卡拉胶包埋固定E.coli细胞过程中,对交联剂的处理方式和吸附剂的添加进行了研究.研究发现,复合交联剂对固定化细胞的处理能使固定化细胞的转化能力明显提高多乙烯多胺(质量分数0.25%)和已二胺(质量分数0.25%)对固定化细胞的组合处理,固定化细胞的转化能力提高了31.6%.在细胞包埋过程中添加质量分数4%的吸附剂E,固定化细胞的转化能力提高了近52%.     

化学比色法测定发酵液中L-异亮氨酸的研究

确定了化学比色法测定发酵液中L-异亮氨酸的最佳条件，并且与氨基酸分析仪法进行比较，结果表明化学比色法是一种快速方便的测定方法．     

定量构效关系研究中图论方法:路径长度指数P_1与烷烃~(13)C NMR化学位移和CSS

系统研究了图论方法在定量构效(性)关系(QSAR/QSPR)中的应用,研究了一种路径长度新的指数P_1,并发现它与烷烃~(13)CNMR化学位移和有良好线性相关性。     

L-拓扑空间中的强准开集与强准连续

引进L-拓扑空间的强准开(闭)集,讨论它的性质,建立它与已有近似开集之间的结构关系.其次引进强准闭包和强准内部,论述KURATOWSKI十四集定理的推广形式.最后引进强准连续、强准开(闭)序同态,讨论它们的性质.     

Dirichlet L-函数加权均值分布的推广

利用三角和估计、特征和的性质及其解析方法讨论了Dirichlet L-函数的2k次加权均值分布,得到一个推广的加权均值分布的渐近公式.     

建立在L-凸空间上的截口定理及其应用

In this paper,the author gives a new section theorem in L-convex spaces.And as its applications,the author proves a coincident theorem and a two-functional minimax theorem established in L-convex spaces.     

配合物[Cu(L-Ile)(TATP)(H2O)]ClO4的结构、表征及与DNA之间的相互作用

氨基酸多吡啶铜配合物可以作为酶-金属-底物三元配合物的模型化合物引起了人们的极大兴趣[1-4].最近,又发现该类配合物对DNA有较好的插入或部分插入作用[5～7],因此这类配合物有可能成为新的DNA切割剂或抗癌和抗病菌药物,在医学上有着潜在的应用前景.     

苯甲酰甲酸电化学不对称还原的动力学研究

将聚L－缬氨酸修饰石墨电极用于苯甲酸甲酸不对称还原，手性产物S（＋）－苯羟乙酸的光学收率高达60．1％。本文主要用电化学测量方法，分别研究苯甲酸甲酸在石墨电极和聚L－缬氨酸修饰石墨电极上还原的电极过程及有关的动力学参数，由此提出该不对称还原反应的可能机理，为选择适宜的电解条件，提供了一定的理论依据。     

固定化L-天门冬酰胺酶活性的X射线微区分析

1　引　　言固定化L 天门冬酰胺酶的研究长期以来倍受人们的关注。共价法是一种常用的方法 ,该方法通过载体与酶之间形成共价键而将酶固定于载体上 ,这样可防止酶的脱落 ,故而起到了催化作用。对固定化L 天门冬酰胺酶进行活性定位的研究 ,将有助于L 天门冬酰胺酶的固定化 ,其活性定位的基本原理如下 :底物 酶 产物 +捕捉剂 (金属离子 )活性部位沉淀利用聚焦电子束对固定化酶表面进行激发 ,有活性的部位发射出沉淀金属的特征X 射线 ,利用X 射线能谱分析即可定位酶的活性部位。本文利用MgCl2 作为捕捉剂 ,以L 天门冬酰胺为底物 ,经固定化L…