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131.
中医拔罐技术通过负压作用改变局部皮肤血液分布进行治疗时形成罐斑.对健康群体实施低强度常温拔罐,在 HSV 色彩空间中,分析此类罐斑颜色特征.结果表明:与正常皮肤相比,罐斑的 h 参量具有明显变化,f 参量基本不变,h 直方图重心变化不明显;而病变红斑的颜色特征不同,其 f 参量变化较大,h 直方图重心左移. 相似文献
132.
使用纳米SiO2粉体为原料,在2.0~4.2 GPa、150~1200 ℃范围内进行了一系列的高压高温实验研究,得到了该压力温度范围内晶化产物α-石英与柯石英的p-T相图,而且该相图中的相边界在650 ℃以下斜率为负,在650 ℃以上基本水平。通过X射线衍射仪(XRD)、Raman光谱仪(Raman)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、DSC-TGA差热分析仪(TG-DTA)-等表征手段,发现纳米SiO2原粉中水分(包含Si-OH和吸附水)的存在能显著降低合成柯石英的温度和时间,在4.2 GPa压力下得到了目前合成柯石英的最低温度190 ℃。常压下,合成的柯石英在800 ℃以下能够稳定存在,在1 000 ℃以上转化为α-方石英。 相似文献
133.
134.
针对目前图像基本颜色特征单一、 可提取信息不足的问题, 提出将图像进行HSV颜色空间转换, 先用均衡化直方图增强空间颜色互转后的图像空间
颜色像素, 再用融入rgb2ind的K-means均值聚类算法提亮均衡图像, 以增强图像颜色特征的提取目标和数量. 实验结果表明, 该方法优于普通空间颜色图像进行特征提取的效果, 实现了为颜色特征识别提供更多的检索信息. 相似文献
135.
The structure and magnetic properties of Nd_{0.5}Pb_{0.5-x}Sr_xMnO_3 (0≤x≤0.4) manganites were systematically investigated. Significant changes in Curie temperature and metal-insulator (MI) transition temperature of the samples were observed. All samples exhibited a transition from paramagnetic semiconducting to ferromagnetic metallic state. Curie temperature T_C and the MI transition temperature T_p increased with increasing Sr content. We attributed these behaviours to the enhancing of both the double exchange mechanism and the Jahn-Teller electron-phonon coupling. 相似文献
136.
为了增强织物表面纹理的真实感效果,在原来简单的纱线模型基础上再考虑光照模型因子,由纱线的双向反射分布函数绘制出织物的细微结构.提出了织物交织的光照效果生成算法及其在机织物模拟中的应用,经过BRDF算法改良的织物模拟系统,能够模拟出织物表面的细致纹理,对于质地粗糙、复杂纹版组织的大型提花织物等模拟效果更佳. 相似文献
137.
针对K-Means算法对初始聚类中心的依赖性较高,容易出现局部最优停滞的问题,提出一种改进樽海鞘群算法优化 K-Means 的小麦覆盖度提取算法。首先,将小麦图像转换到HSV色彩空间;然后,用改进樽海鞘群算法进行全局寻优,以获得全局最优值作为K-Means算法的初始聚类中心,接着运用K-Means算法进行局部寻优,直到迭代完成;最终,输出经过分割的小麦图像。为了评估算法性能,使用12个基准函数对ISSA及其他智能优化算法进行对比测试,同时将改进樽海鞘群算法优化K-Means应用于小麦覆盖度提取。结果表明,ISSA算法在优化精度和收敛速度上均超越其他算法,鲁棒性也得到了显著提高。与其他算法相比,ISSA-K算法分割后的小麦图像纹理比较清晰,效果更佳,同时具有更加高效的优势,可用于小麦覆盖度的提取,具有较强的实用性。 相似文献
138.
基于HSV色彩空间的云模型车辆阴影检测 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍和分析了云模型、运动目标初定位和HSV色彩空间等相关内容.提出了基于HSV色彩空间的云模型车辆阴影检测方法.在HSV空间下,于不同光照下在具有代表性的阴影区域采样,用正态云逆向发生器建立云模型,利用云模型进行阴影检测.和其他方法相比,实验结果证明了本文方法的有效性. 相似文献
139.
Brian A Johns Kristjan S GudmundssonElizabeth M Turner Scott H AllenDavid K Jung Connie J SextonF.Leslie Boyd Jr. Michael R Peel 《Tetrahedron》2003,59(45):9001-9011
Synthesis of a novel class of 7-amino-3-pyrimidinyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine antiherpetic compounds is described. The synthetic methodology is designed to allow for rapid analog synthesis around the C-3 and C-7 positions of the pyrazolo[1,5-a]pyridine. The 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyridine D, produced through an azirine rearrangement, served as a key building block. Two complementary methodologies for construction of the C-3 pyrimidine are described. These methods include the development of a novel cyclization utilizing alkynyl ketones or enones to give highly substituted pyrimidines. The outlined strategies facilitated late stage manipulation of either the C-3 or C-7 positions providing flexibility for rapid analog synthesis. 相似文献
140.
Preparation of the 4′,4′-C-diaminomethyl uridine analog starting from the commercial uridine via 4′,4′-C-dihydroxymethyl uridine, 4′,4′-C-bis-trifluoromethanesulfonyloxymethyl uridine, and 4′,4′-C-diazidomethyl uridine in total eight steps was achieved in 8% yield. Steric hindrance between 3′-O-TBDMS and 5′-O-triflate prevented the undesired ring closure which made the synthesis of target compound feasible. 相似文献