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341.
1INTRODUCTIONInthepastfewyears,potassiumchannelacti-vatorshavegainedincreasingattentionbecauseoftheirclinicalpotentialapplicationsinvariousdiseases.Oneofthemostpotentcompoundsamongthisnewclassofdrugsisthebenzopyranderivativecroma-kalim[1~4].Benzopyranaswellasitsderivativesex-hibitsextensivepharmacologicalandbiologicalacti-vities[5],suchasantibacterialactivities[6,,antitumor7]activity[8],hypotensiveeffect[9],antiproliferationef-fect[10],etc.Thetitlecompoundbearingabenzo-pyranstructuraluni…  相似文献   
342.
 采用恒电流电解法,在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([bmim]HSO4)离子液体中合成了苯胺与环氧丙烷共聚物(PAN-PPO). 扫描电镜观察表明, PAN-PPO由直径小于80 nm的纳米纤维组成. PAN-PPO对草酸氧化具有较好的电催化活性. 采用电化学原位红外光谱技术对草酸的电催化氧化进行了简单的分析.  相似文献   
343.
本文研究了1-(2,3,4-三-O-苯甲酰-β-D-吡喃木糖基)-偕氨基肟与酸酐及酰氯的缩合反应,探讨了不同缩合剂、不同取代基对环合反应的影响,与酸酐反应可以一步完成,且收率较好;与酰氯反应分两步进行,第一步酰化,第二步脱水环合,芳环上取代基的电性效应,决定环合反应的难易,并证明了该环系的碳苷对酸、碱、热具有化学稳定性,本文合成了12个氧杂二唑类木糖碳苷及2个木糖基化的开环产物,通过光谱及元素分析,确定了它们的结构。  相似文献   
344.
1,4-苯醌衍生物的合成、氧化还原电位和生物活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一系列具有不同的醌环结构(醌环上的取代基不同,如甲基、甲氧基、氢、氯和溴,或取代基的排列位置不同)的6-正癸基-1,4-苯醌衍生物。系统地研究了它们的结构、氧化还原电位和在线粒体琥珀酸-细胞色素 c 氧化还原晦中生物功能的关系。  相似文献   
345.
The lattice model for equilibrium polymerization in a solvent proposed by Wheeler and Pfeuty is solved exactly on a Bethe lattice (core of a Caylay tree) with general coordination numberq. Earlier mean-field results are reobtained in the limitq, but the phase diagrams show deviations from them for finiteq. Whenq=2, our results turn into the solution of the one-dimensional problem. Although the model is solved directly, without the use of the correspondence between the equilibrium polymerization model and the diluten0 model, we verified that the latter model may also be solved on the Bethe lattice, its solution being identical to the direct solution in all parameter space. As observed in earlier studies of the puren0 vector model, the free energy is not always convex. We obtain the region of negative susceptibility for our solution and compare this result with mean field and renormalization group (-expansion) calculations.  相似文献   
346.
We have shown that a Ga1–xAlxAs/GaAs heterostructure can be used as a sensitive tunable detector of mm-wave/sub-mm-wave radiation. The mechanism for detection requires the application of a magnetic field varying from approximately 0.2T at 94GHz (3.2mm wavelength) to 6.2T at 2500GHz (119m wavelength). The responsivity and N.E.P. at 3.2mm have been roughly estimated at 200V/W and 5×10–11W/Hz respectively. The speed of such a detector could be several orders of magnitude greater than comparable InSb detectors.  相似文献   
347.
For the weakly coupled lattice 3 6 theory in a hierarchical model approximation a nonperturbative renormalization group analysis in the spirit of Gawedzki and Kupiainen is performed to study the flow of the effective actions. We deduce a domain of attraction to the tricritical (Gaussian) fixed point. The two relevant coupling constants of the problem are controlled by analytic continuation to complex domains, tracing their images under the renormalization group iterations.  相似文献   
348.
Composite membranes were prepared by (a) infiltrating NAFION with SiO2-P2O5-ZrO2 sol, and (b) recasting a film using NAFION solution containing SiO2-P2O5-ZrO2 sol. The membranes were characterized by Differential Thermal Analysis and ac-impedance spectroscopy as a function of relative humidity. The influences of the heat treatment (80°C–150°C) and cleaning on the electrical properties were investigated. The incorporation of SiO2-P2O5-ZrO2 gels into NAFION lead to improvements in its thermal stability and proton conductivity.  相似文献   
349.
荧光法研究金属络合物与脱氧核糖核酸的相互作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (DNA)的作用方式 ,结果表明 :它们之间的作用存在两种模式 :嵌入与静电作用。运用Tb(phen) 2 Cl3 ·H2 O·CH3 CH2 OH作荧光探针初步研究了Ni(phen) 3 (ClO4) 2 ·3H2 O的两种手性对映体与DNA的相互作用 ,结果表明 :这两种对映体的作用存在差别  相似文献   
350.
Summary The alkylation of benzene with 1-hexene has been investigated in different triethylamine hydrochloride-ferric chloride (Et3NHCl-FeCl3) and triethylamine hydrochloride-aluminium chloride (Et3NHCl-AlCl3) ionic liquids. Both high catalyst activity and monoalkylation selectivity were observed for these two type of ionic liquids. Systems prepared by modification with HCl in Et3NHCl-FeCl3ionic liquids prove to be very suitable solvents and catalysts for the reaction. When employing Et3NHCl-AlCl3ionic liquids as catalysts, the reaction takes place in biphasic mode with facile catalyst separation and catalyst recycling.  相似文献   
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