全文获取类型
收费全文 | 3658篇 |
免费 | 118篇 |
国内免费 | 310篇 |
专业分类
化学 | 360篇 |
力学 | 29篇 |
综合类 | 102篇 |
数学 | 70篇 |
物理学 | 231篇 |
综合类 | 3294篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 58篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 98篇 |
2020年 | 63篇 |
2019年 | 57篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 48篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 191篇 |
2013年 | 135篇 |
2012年 | 149篇 |
2011年 | 166篇 |
2010年 | 170篇 |
2009年 | 247篇 |
2008年 | 282篇 |
2007年 | 234篇 |
2006年 | 206篇 |
2005年 | 211篇 |
2004年 | 188篇 |
2003年 | 186篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 127篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 103篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 80篇 |
1996年 | 87篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 63篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 66篇 |
1991年 | 53篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有4086条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
当前大多数个人电脑用户对于电脑的安全防范意识不够,更有大量的初级用户还没有意识到自己电脑上存在着安全隐患,或者已经被人入侵、感染却全然不知。就一般电脑用户包括初学者的个人电脑安全进行分析,介绍常见的安全问题,并归纳出一系列的解决方案帮助其提高个人电脑的安全性。 相似文献
952.
卢航 《长春工程学院学报(自然科学版)》2007,8(4):77-78,82
本文通过对长春工程学院校园网的结构特点及安全现状的分析,设计性的提出了针对校园网安全的具体解决办法及实施方案。 相似文献
953.
对应分析法在地下水化学特征分析中的应用 总被引:4,自引:1,他引:3
文章应用对应分析法研究了淮南谢桥矿不同含水层的常规水化学特征,以及谢桥矿东风井历年突水的微小变异,同时用传统的Piper三线图图解方法进行对比,结果表明对应分析法与Piper三线图结果总体一致,但对应分析方法可识别更微小的水质变异,可以获得更多的水质指标之间、样本水样之间以及指标与样本之间的相互关系信息,在地下水水质分析中具有很好的应用前景. 相似文献
954.
用AcNPV穿梭载体Ac-Bacmid与野生型BmNPVDNA共转染家蚕BmN细胞。通过同源重组得到整合了lacz/Tn7att/miniF表达盒的BmNPVBacmid,除能在大肠杆菌/BmN细胞中穿梭复制外,还以感染BmN-PV的非允许 相似文献
955.
医学超声动态图象的分区压缩技术 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了医学超声动态图象微小失真压缩研究中采用的分区压缩技术.它根据超声诊断临床经验和图象特征,将超声动态图象划分为病灶、结构图象区域及背景等图象.对病灶区域进行低压缩率的微小失真压缩,对结构图象区域的图象进行高压缩率的有损压缩,对背景则采取简单定时的游程编码压缩.实验证明它可提高超声动态图象的数据压缩比和降低计算运算量,取得了良好的效果 相似文献
956.
牛泡沫病毒LTR的反式激活因子靶序列研究 总被引:2,自引:0,他引:2
牛泡沫病毒(BFV)是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一.其基因组除编码gag,pol,env三个结构基因外,在env和3'LTR之间有2个ORF(ORF-1和ORF-2),编码自身的反式激活因子Tas等调节蛋白.本研究利用我们实验室分离鉴定的BFV3026中国毒株[12]为材料,克隆Orf-1基因,构建pBFVORF-1表达质粒,通过带有luc基因的LTR系列缺失质粒与pBFVORF-1共转染,瞬时表达分析结果将BFVLTR上Tas应答元件(TRE)定位于-983/-668(TREI),-470/-140(TREI)和RU5区.其中TREI、TREII为正调控区域,RU5为负调控区域,并进一步证明RU5在异源启动子(BIVLTR)上具有抑制其下游基因表达的功能.这些结果表明BFVTas作用机理与慢病毒(Tat),致瘤病毒(Tax)等均不相同 相似文献
957.
诺如病毒(NoV)是常见的食源性病毒之一,只要极少数量的NoV就可以导致机体感染发病,但目前还没有特效的治疗药物和疫苗,因此建立快速检测方法对食品中的NoV进行早期筛查至关重要。本研究首先通过装甲RNA技术将GB 4789.42规定的GI和GII NoV的靶标基因包裹到MS2噬菌体的衣壳蛋白中,制成内含GI和GII NoV两联检测靶标的重组质粒参考样品,其次基于酶促等温扩增(ERA)技术,分别设计了GI和GII NoV基础型ERA和荧光型ERA检测的引物和探针,并通过试验筛选确定了最佳的引物探针组合。从而建立了GI和GII NoV检测ERA显色法和荧光法两种可视化方法,通过肉眼可直接观测结果。进一步对反应程序进行了优化,将ERA显色法和荧光法的扩增时间分别缩短至5 min和8 min。并通过对反应体系的优化,将体系减半,从而降低了检测成本。在此情况下,对核酸参考样品检测的最低灵敏度分别可达10-2、10-3 ng/μL。最后将本研究建立的可视化快速检测方法应用于真实的GI和GII NoV粪便样本检测,并对方法的性能参数进行分析,结果显示:建立的GI和GII NoV ERA可视化快速检测... 相似文献
958.
汉滩病毒囊膜糖蛋白g2基因重组腺病毒的构建与表达 总被引:5,自引:1,他引:4
获得汉滩病毒G2 基因 ,构建其重组腺病毒并在HEK2 93细胞中包装表达 ,为研究汉滩病毒基因疫苗提供了实验基础。设计引物采用PCR从含汉滩病毒 \|76 1 1 8株M基因的M5 6质粒扩增出糖蛋白G2 基因片段 ,并将其克隆入腺病毒载体Adeno XviralDNA ,筛选获得重组腺病毒DNA ,转染HEK2 93细胞 ,包装、扩增后得到汉滩病毒G2 基因重组腺病毒原种 ;并在感染细胞内初步表达 ,用ELISA检测表达产物。得到了含汉滩病毒G2 基因的重组腺病毒 ,其滴度约为 1 0 10 pfu/mL ,同时在感染的HEK2 93细胞中检测到汉滩病毒糖蛋白G2 的表达。含汉滩病毒糖蛋白G2 基因重组腺病毒的成功构建 ,为研究汉滩病毒基因疫苗提供了实验基础 相似文献
959.
汉滩病毒嵌合基因G2S0.7重组腺病毒免疫学特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对汉滩病毒糖蛋白 (GP)和核蛋白 (NP)的嵌合基因G2S0 .7重组腺病毒的免疫学特性进行研究。将汉滩病毒含有G2S0 .7嵌合基因的重组腺病毒直接免疫Balb/c小鼠 ,用ELISA、微量细胞培养中和实验及淋巴细胞增殖实验检测免疫应答效果 ,以研究嵌合基因的免疫效果。结果用该重组腺病毒免疫的小鼠 ,可诱导产生抗汉滩病毒NP及GP特异性的抗体 ,抗体效价分别为 1 :1 6 0及 1 :2 0。同时重组腺病毒还可刺激机体产生低水平的中和抗体和明确的淋巴细胞增殖反应。说明汉滩病毒嵌合基因G2S0 .7重组腺病毒 ,既可刺激机体产生特异性的抗汉滩病毒体液免疫应答 ,也可刺激机体产生特异性的细胞免疫应答 ,本研究为汉滩病毒基因工程疫苗的研究奠定了实验基础 相似文献
960.