全文获取类型
收费全文 | 7768篇 |
免费 | 668篇 |
国内免费 | 710篇 |
专业分类
化学 | 2719篇 |
晶体学 | 66篇 |
力学 | 402篇 |
综合类 | 51篇 |
数学 | 96篇 |
物理学 | 1499篇 |
综合类 | 4313篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 144篇 |
2022年 | 286篇 |
2021年 | 317篇 |
2020年 | 256篇 |
2019年 | 194篇 |
2018年 | 166篇 |
2017年 | 268篇 |
2016年 | 263篇 |
2015年 | 276篇 |
2014年 | 400篇 |
2013年 | 404篇 |
2012年 | 462篇 |
2011年 | 486篇 |
2010年 | 308篇 |
2009年 | 410篇 |
2008年 | 372篇 |
2007年 | 502篇 |
2006年 | 417篇 |
2005年 | 347篇 |
2004年 | 312篇 |
2003年 | 301篇 |
2002年 | 286篇 |
2001年 | 222篇 |
2000年 | 207篇 |
1999年 | 189篇 |
1998年 | 192篇 |
1997年 | 168篇 |
1996年 | 146篇 |
1995年 | 136篇 |
1994年 | 118篇 |
1993年 | 100篇 |
1992年 | 97篇 |
1991年 | 80篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 61篇 |
1988年 | 57篇 |
1987年 | 45篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1971年 | 1篇 |
1968年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有9146条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
植物病毒增殖的超循环理论与抗病毒植物基因工程 总被引:1,自引:1,他引:0
纪丰民 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1998,29(4):503-509
考虑了两个典型的植物病毒TMV和PVY,从病毒基因组的复制,翻译和组装各个环节的反应方程出发得到了病毒增殖的动力学方程。这组方程是Eigin超循环理论在病毒RNA增殖系统中的应用和发展。 相似文献
102.
杨志红 《河南师范大学学报(自然科学版)》1998,26(4):37-39
讨论含有热阻和热漏损失的不可逆卡诺制冷机的损失.导出制冷机在给定制冷率下的最小附加功率,并作些讨论,所得结论为卡诺制冷机的优化设计提供理论依据. 相似文献
103.
Summary A sensitive and specific method for quantitation of the steroids betamethasone, prednisolone and cortisone acetate commonly used as adulterants in locally produced herb extracts and in certain homeopathic drugs is described. Reverse-phase liquid chromatography with UV detection has been used. 相似文献
104.
105.
106.
可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
由于可降解的聚合物作为药物载体可以使得药物释放具有较高的靶向性、药物释放更加平缓 ,特别是可以使一些不稳定、半衰期短的药物在人体内达到可控制释放的效果 ,因此将可降解聚合物应用于药物释放体系中作为药物载体得到了较深入的研究。随着研究的深入 ,通过数学方法模拟或预测聚合物载体的降解过程以及聚合物降解过程中药物的释放行为是控释体系设计与应用的一个重要发展方向。由于影响因素较多 ,将所有因素逐一考虑将使得数学模型过于庞杂而失去实际意义 ,所以一个数学模型通常只考虑最主要几个的影响因素 ,并对药物释放系统进行相应的假设。目前文献中报道的降解 (溶蚀 )控制药物释放体系的数学模型大致可以分为两类 :假设药物释放按照零级过程 (zeroorderprocess)进行的经验模型和考虑影响药物释放的多种物理化学过程(如局部传质、化学反应 )的理论模型。本文综述了这些理论模型及其研究进展 相似文献
107.
Two amino acid analog resistant mutants of the cyanobacteriumAnabaena sp 287 were isolated after MNNG mutagenesis.Anabaena ST 16, a mutant resistant to the alanine analog D-α-aminobutyric acid andAnabaena ST 25, another mutant resistant to the histidine analog l,2,4-triazole-3-alanine, released alanine and histidine, respectively,
into the medium upon immobilization in alginic acid during diazotrophic growth in fluidized bed reactors. The rates of amino
acid production by the mutants were 4.3 μmol mg chl-1 h-1 of D-alanine byAnabaena ST 16 and 16.6 μnol mg chl-1 h-1 of L-histidine byAnabaena ST 25. Nitrogen fixation by the mutants was not affected by the extracellular amino acid concentration. While the radioactive
carbon flow was followed, the parent strain retained 93% of fixed14C and released only 7% into the medium. On the other hand,Anabaena ST 16 released 13% andAnabaena ST 25 released 29% into the medium. These mutants are beneficial in the production of radioactive amino acids using diazotrophic
photobiotechnology. 相似文献
108.
Kizek R Masarik M Kramer KJ Potesil D Bailey M Howard JA Klejdus B Mikelova R Adam V Trnkova L Jelen F 《Analytical and bioanalytical chemistry》2005,381(6):1167-1178
The electroanalytical determination of avidin in solution, in a carbon paste, and in a transgenic maize extract was performed in acidic medium at a carbon paste electrode (CPE). The oxidative voltammetric signal resulting from the presence of tyrosine and tryptophan in avidin was observed using square-wave voltammetry. The process could be used to determine avidin concentrations up to 3 fM (100 amol in 3 l drop) in solution, 700 fM (174 fmol in 250 l solution) in an avidin-modified electrode, and 174 nM in a maize seed extract. In the case of the avidin-modified CPE, several parameters were studied in order to optimize the measurements, such as electrode accumulation time, composition of the avidin-modified CPE, and the elution time of avidin. In addition, the avidin-modified electrode was used to detect biotin in solution (the detection limit was 7.6 pmol in a 6 l drop) and to detect biotin in a pharmaceutical drug after various solvent extraction procedures. Comparable studies for the detection of biotin were developed using HPLC with diode array detection (HPLC-DAD) and flow injection analysis with electrochemical detection, which allowed biotin to be detected at levels as low as 614 pM and 6.6 nM, respectively. The effects of applied potential, acetonitrile content, and flow rate of the mobile phase on the FIA-ED signal were also studied. 相似文献
109.
Summary A popular first step in the problem of structure-based, de novo molecule design is to identify regions where specific functional groups or chemical entities would be expected to interact strongly. When the three-dimensional structure of the receptor is not available, it may be possible to derive a pharmacophore giving the three-dimensional relationships between such chemical groups. The task then is to design synthetically feasible molecules which not only contain the required groups, but which can also position them in the desired relative orientation. One way to do this is to first link the groups using an acyclic chain. We have investigated the application of the tweak algorithm [Shenkin, P.S. et al., Biopolymers, 26 (1987) 2053] for generating families of acyclic linkers. These linking structures can subsequently be braced using a ring-joining algorithm [Leach, A.R. and Lewis, R.A., J. Comput. Chem., 15 (1994) 233], giving rise to an even wider variety of molecular skeletons for further studies. 相似文献
110.
主链含膦酸酯的聚酸酐药物控制释放材料研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过二氯膦甲(乙)酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应,制备了二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚,合成了主链含膦甲(乙)酸乙酯的聚酸酐,以二羧苯氧乙氧基膦甲(乙)酸乙酯,分别与1,3-双(4-羧基苯氧基)丙烷(CPP)及癸二酸(SA)共聚,得到相应的共聚酸酐,对所合成的单体和聚合物的结构进行了表征,研究了它们的体外降解,酶促降解及其对抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶和氨甲喋蛉的释放性能 相似文献