ADO.NET中离线处理数据的方法

ADO.NET是DOT NET Framework用于访问数据库的组件.通过ADO.NET可以连接方式或非连接(离线)方式访问数据源,从而提高应用程序的性能,减轻远程服务器的压力.介绍ADO.NET数据访问的对象模型中5个常用类(SqlConnection,SqlCommand,SqlDataAdapter、SqlCommandBuilder、DataSet)的使用,着重论述如何运用这5个类的对象来对数据源中的数据进行各种离线处理的方法.     

口令识别系统

介绍一个计算以TMS32020信号处理器为主,由IBM—PC/XT机控制的定人口令实时识别系统。算法原理是由线性预测编码(LPC)系数转换为倒频谱(CEP)参数;在模式识别中,采用两级匹配法。由于算法的优化和高速处理芯片(TMS32020)的运用,识别率和识别速度均较高,实验结果是:10个数字(0—9)的识别率约为99.5%;50单词的识别率约为98.5%:识别时间小于0.5s。     

铁路水电段调度微机监控技术浅探

高速发展的计算机、网络通信等新技术的开发利用，加快了调度自动化的进程，由于对调度自动化缺乏系统的认识，导致系统标准的不统一，因此必须结合水电管理现状和规划，统一监控技术，使之兼容，成为一体化系统。     

初级长拳第三路教法初探

从定性的角度，对初级长拳第三路的教学方法和所起的作用进行了一系列的探讨，旨在体育教师改进教学方法提高教学质量。     

四种操作系统共存于同一台计算机中的实现

针对很多计算机应用场合 ,要求一台计算机具有多种职能 ,需要多种操作系统支持的需求 ,本文讨论了多种操作系统共存于一台计算机中的技术     

一种DOS下的实时多任务系统

针对工业控制软件编程的特点．提出了一种在ＤＯＳ中建立的实时多任务系统．主要论述了系统构成、任务的划分和系统软件的设计．     

在AutoCAD 2000中加载外部命令的几种方法

在AutoCAD 2000中可以用多种方法加载由AutoLISP语言开发的外部命令,这些方法包括:(1)直接在命令窗口加载外部命令;(2)利用ACAD2000 LSP或ACAD2000DOC.LSP文件加载外部命令;(3)利用ACAD.MNU文件将外部命令添加到下拉菜单中;(4)将外部命令添加到工具栏中;(5)利用ACAD.MNU文件将外部命令添加到光标菜单中其中用方法(3)、(4)或(5)加载的外部命令的调用十分方便,符合用户使用习惯,因此它们是加载外部命令的很好方法.     

H2O在LiH固体表面的吸附与成键

用基于密度泛函理论的局域密度近似平面波超软赝势方法,计算了H2O分子在LiH表面的最佳吸附方式,得到了倾斜吸附的构型,其偏转角为37.85°.由吸附前后的态密度(DOS)图可知,成键主要由LiH的s、p轨道和H2O的sp3轨道杂化而成,成键峰重叠性较强,且峰增宽,有明显的共价成分.其吸附能为-43.2 kJ/mol,为化学吸附.结果显示,H2O分子在LiH表面吸附的吸附性质和构型与实验结果一致,并有形成LiOH的趋势.     

O掺杂MgF2电子结构和光学性质的第一性原理研究

基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理平面波超软赝势方法,计算了O原子不同比例(12.5％,8.33％和6.25％)掺杂MgF2晶体的几何结构、电子结构和光学性质.通过对比发现,由于O原子的掺入,体系的禁带宽度减小,材料呈现半金属性.计算也表明,O掺杂对静态介电常数和光吸收系数有重要调制作用,同时也给出了体系性质变化的...     

Density functional theory study of hydrogen storage on Ni-doped C59X (X = B,N) heterofullerene

ABSTRACT

Hydrogen storage reactions on Ni ? C₅₉X(X = B, N) heterofullerene are investigated by using the state-of-the-art density functional theory calculations. The Ni atom prefers to bind at the bridge site between two hexagonal rings, and can bind up to five hydrogen molecules with average adsorption energies of (?0.94, ?0.48, ?0.33, ?0.25 and ?0.20 eV) per hydrogen molecule for Ni ? C₅₉B, while (?1.20, ?0.60, ?0.41, ?0.28 and ?0.23 eV) per hydrogen molecule for Ni ? C₅₉N. With no metal clustering, the system gravimetric capacities are expected to be as large as 10.87 and 10.85 wt % for 5H₂NiC₅₉B?and 5H₂NiC₅₉N, respectively. While the desorption activation barriers of the complexes 1H₂ + C₅₉X?(X = B, N)?are outside the Department of Energy domain (?0.2 to ?0.6 eV), the desorption activation barriers of the complexes nH₂ + C₅₉X(X = B, N)(n = 2 ? 5) are inside this domain. The hydrogen storage of the irreversible 1H₂ + NiC₅₉X?(X = B, N) and reversible 2H₂ + NiC₅₉X?(X = B, N) interactions is characterised in terms of density of states and projected densities of states, pairwise and non-pairwise additivity, infrared, Raman, electrophilicity and molecular electrostatic potentials.