NiO/ZnO-Al2O3吸附剂吸附脱除焦炉气中COS

采用浸渍法制备了NiO/ZnO-Al₂O₃吸附剂,在固定床装置上对模拟焦炉气中的COS进行吸附脱除,并采用XRD和压汞仪对吸附剂进行了表征。实验结果表明,吸附反应适宜的工艺条件为350 ℃、0.40 MPa、空速500~1 000 h^-1,在此条件下吸附剂可将焦炉气中的COS从320~450 mg/m³降低至0.5 mg/m³,烯烃的体积分数从2.3%~4.5%降为0,其他组分含量不变,吸附剂穿透硫容为17.18%。吸附剂的再生实验表明,吸附剂再生前后晶形、孔结构及硫容变化不大,吸附剂具有较好的再生性能。通过实验总结出脱硫过程为COS首先吸附在还原态Ni原子上,在Ni作用下COS中S-C断裂生成NiS,然后生成H₂S,H₂S与ZnO反应生成ZnS。     

低温条件下二氧化碳存在时羰基硫催化水解本征动力学

在自行设计和安装的一套微反-色谱联用装置上，以TGH为催化剂，进行了二氧化碳对羰基硫催化水解本征动力学影响的研究，得出了在低温50 ℃～70 ℃、高水汽摩尔比(H2O/COS=60～550)，分别对原料气中有无存在CO2的条件下,采用非线性Marquart法对实验数据进行回归，所建立的本征动力学方程式为：     

氧化铝基COS、CS_2水解催化剂表面碱性和催化作用

进行了３种氧化铝基催化剂上ＣＯ２的ＴＰＤ和ＣＯＳ、ＣＳ２的水解活性研究．结果表明，催化剂表面碱性中心类型、强度和数目是不相同的；Ｋ２Ｏ和Ｐｔ的负载能提高弱碱性中心的数目和强度，同时能显著提高ＣＯＳ、ＣＳ２的水解转化率．关联第一类ＣＯ２脱附活化能和峰面积与ＣＯＳ水解反应活化能和速率常数，发现呈线性关系，说明弱碱性中心是ＣＯＳ催化水解的活性中心．关联第一、二两类ＣＯ２脱附峰面积与ＣＳ２水解速率常数，指出弱、次弱两类碱性中心均参与了ＣＳ２催化水解．催化剂表面上能量的分布是不均匀的．     

人B淋巴细胞刺激因子的真核表达以及表达条件的筛选

采用基因克隆、重组等方法，将人B淋巴细胞刺激因子（hsBLyS）基因从人胎盘cDNA文库中克隆出来，测序鉴定后得组构建成真核表达载体pcDNA3．1( )hsBLyS，然后用磷酸钙法和脂质体法分别转染真核宿主细胞COS－7，并在其中表达48h、36h、72h、96h；表达细胞经超声处理后离心，上清进行SDS－PAGE鉴定，结果表明：对于hsBLyS来说，磷酸钙法比脂质体法转染效果好，而且对于磷酸钙法，表达量是72h达到最高。     

壳寡糖对HeLa细胞和A549细胞自噬性死亡的影响

为了探讨壳寡糖(COS)对He La细胞和A549细胞自噬性死亡的影响,利用不同浓度COS处理细胞后MTT法检测细胞的增殖抑制情况,采用MDC染色法观察自噬泡的形成,免疫荧光法检测LC3在细胞内的表达,Western-blot分析COS处理He La和A549细胞不同时间后细胞内LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ变化。结果表明,5.0 mg·m L-1COS对两种细胞的增殖抑制率最大,分别为52.15%和57.63%(P0.01)。与阴性对照相比,经COS处理后的细胞MDC染色细胞内荧光强度增加,且阳性信号聚集于核周区域;免疫荧光检测发现LC3阳性颗粒数明显增加,表明细胞内自噬体的数量增多。Western-blot检测分析随着COS处理细胞时间延长,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值逐渐增大,显示细胞内自噬活性增强。由此推测COS能够通过诱导He La和A549细胞的自噬性死亡来抑制细胞增殖,为COS的抗肿瘤作用机制的研究提供理论依据。     

N-烟酰基壳寡糖的合成及其诱导烟草抗病毒作用

壳寡糖(chitooligosaccharides,COS)是聚合度为2-20的低聚β-(1,4)-2-脱氧-2-氨基葡萄糖,具有抑菌[1][2]、植物诱抗[3]、提高免疫力[4]、抑制肿瘤[5]、抑制血管紧张素转化酶[6]和降血脂[7][8]等多种生物功能。壳寡糖可生物降解、无毒,其诱导抗病活性已成功应用于多种植物病害的     

Influence of Degree of Polymerization of Low-Molecular-Weight Chitosan Oligosaccharides on the α-Glucosidase Inhibition

Chitosan oligosaccharide (COS) is a bioactive compound derived from marine by-products. COS consumption has been demonstrated to lower the risk of diabetes. However, there are limited data on the inhibitory effect of low-molecular-weight COSs with different degrees of polymerization (DP) on α-glucosidase. This study investigates the α-glucosidase inhibitory activity of two low-molecular-weight COSs, i.e., S-TU-COS with DP2–4 and L-TU-COS with DP2–5, both of which have different molecular weight distributions. The inhibition constants of the inhibitors binding to free enzymes (K_i) and an enzyme–substrate complex (K_ii) were investigated to elucidate the inhibitory mechanism of COSs with different chain lengths. The kinetic inhibition model of S-TU-COS showed non-completive inhibition results which are close to the uncompetitive inhibition results with K_i and K_ii values of 3.34 mM and 2.94 mM, respectively. In contrast, L-TU-COS showed uncompetitive inhibition with a K_ii value of 5.84 mM. With this behavior, the IC₅₀ values of S-TU-COS and L-TU-COS decreased from 12.54 to 11.84 mM and 20.42 to 17.75 mM, respectively, with an increasing substrate concentration from 0.075 to 0.3 mM. This suggests that S-TU-COS is a more potent inhibitor, and the different DP of COS may cause significantly different inhibition (p < 0.05) on the α-glucosidase activity. This research may provide new insights into the production of a COS with a suitable profile for antidiabetic activity.     

F-T合成催化剂羰基硫中毒热力学分析

利用热力学基础数据和相关软件对F-T合成催化剂COS中毒的热力学进行了计算。在热力学上,Ru、Fe、Co的COS中毒在F-T合成反应可以发生的条件下均是自发过程。F-T合成反应体系中10^-9级的COS即可使Ru基催化剂中的金属Ru生成RuS₂而中毒。Fe和Co毒化后生成的硫化物种类较多,对反应的热力学计算结果表明,对于不同的反应,其平衡常数的差异很大,对应中毒反应发生时,所需COS的浓度也不同。由于Fe基F-T合成催化剂活性相的复杂性,利用对催化剂相关性质的修饰开发具有一定抗硫性的铁基F-T合成催化剂是可行的;对于Co催化剂,利用F-T合成的反应特点和催化剂改性开发具有一定抗硫性催化剂也是可能的。     

RIG-G基因在酵母双杂交后的蛋白互作验证

RIG－G基因是利用全反式维甲酸（ATRA）诱导，采用差异显示PCR方法从APL细胞系NB4中克隆到的一个新基因。采用酶母双杂交的方法筛到了与RIG－G发生相互作用的JAB1。由于在酵母这种低等真核细胞中缺少诸如高等真核细胞中各种保证蛋白正常生物学功能发挥所必需的翻译后修饰，这种方法筛到的阳性克隆并不一定代表了真实的作用，所以在COS7细胞中采用了CO－IP（co-immunoprecipitation）实验，间接法、直接法均证实了这种相互作用。     

关于UCard安全性的研究

首先介绍了一种实现多COS功能的新型智能卡概念UCard及其体系结构与基本特征．接着在分析了发卡商对UCcard安全性的要求后，给出了UCard安全性的三个目标：COS安全地分配到独立的存储空间中；运行的COS不能访问到其他COS数据；运行结束的COS的信息不能被以后的COS获取到．然后围绕这三个目标详细论述了UCcard在发卡时、COS运行时及运行结束后的安全性问题、原理及可能的实现．