黄芪桂枝五物汤抗大鼠坐骨神经痛的药效学研究

大部分镇痛药在很多患者身上有镇痛效果但是有严重的副作用。因此,临床上亟需找到安全有效的能够治疗神经痛的药物。采用SD大鼠,以机械性疼痛刺激试验,热敏试验和神经传导速率试验考察治疗效果。黄芪桂枝五物汤3周左右,能够有效的治疗CCI所致大鼠的神经疼痛,恢复神经传导速率。黄芪桂枝五物汤治疗损伤性神经痛具有确切疗效。     

基于光谱成像技术对中药黄柏煎煮实验的研究

煎煮中药的目的在于使药材中的活性成分充分析出,从而最大发挥中药治疗疾病的功效。为了检测药材在煎煮过程中活性成分的溶出度变化情况,运用光谱成像技术,以中药材黄柏为例,检测了其在煎煮过程中不同时刻的荧光强度,分析结果从侧面反映了黄柏活性成分的溶出度规律。     

金水六君煎对小白鼠负重游泳时间、常压耐缺氧及抗寒能力的影响

以煎水六君煎制成口服液，进行小白鼠负重游泳、常压耐缺氧及抗寒试验，实验结果表明：金水六君煎能延长小白鼠负重游泳时间，提高小白鼠常压耐缺氧能力及增强抗寒能力。本实验为临床应用金水六君煎及对其作用机理的探讨提供了客观依据。     

成骨细胞膜色谱/超高效液相色谱-飞行时间质谱法快速筛选六味地黄汤抗骨质疏松活性成分

采用成骨细胞建立了细胞膜色谱/超高效液相色谱-飞行时间质谱（CMC/UPLC-TOF/MS）的分析方法。该法可快速筛选中药方剂六味地黄汤中潜在的抗骨质疏松活性成分，通过细胞试验和斑马鱼骨质疏松模型试验验证了筛选结果梓醇的体内外药效作用。以六味地黄汤水提物（90 g/L）为样品，通过CMC/UPLC-TOF/MS分析，快速鉴别细胞膜色谱柱保留成分群，高选择性获取六味地黄汤中16种潜在活性成分。该文以前沿色谱法分析梓醇、丹皮酚、齐墩果酸与细胞膜色谱固定相的亲和强度，选择亲和强度和含量较高的梓醇进行体内外药效验证，发现梓醇在对小鼠成骨细胞有显著促生长作用，能提高骨质疏松斑马鱼头部骨矿化面积。CMC/UPLC-TOF/MS筛选方法能在复杂中药方剂中快速得到抗骨质疏松活性成分，具有操作简便、快速、高效灵敏的优势。     

人参煎剂对实验红鲫经137Cs辐射后肝肾组织HSP70表达量的影响

目的 研究137Cs辐射对实验红鲫肝肾组织HSP70表达的影响,并探讨人参煎剂对实验红鲫的辐射防护效应。方法 将实验红鲫随机分为8组,即空白对照组、人参对照组、4.1Gy辐照组、4.1Gy人参预防组、4.1Gy人参治疗组、8.2Gy辐照组、8.2Gy人参预防组及8.2Gy人参治疗组。分别以137Cs辐照处理,或辐照处理前以人参煎剂浸浴7 d做预防处理,或辐照处理后以人参煎剂浸浴7 d做治疗处理,然后分别采集实验红鲫肝脏和肾脏组织,利用Western blot方法检测各组HSP70表达量。结果 与空白对照组相比,经4.1Gy或8.2Gy辐照处理后的HSP70蛋白表达量均增加;与辐照组相比,经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降;单独的人参煎剂处理,对HSP70蛋白表达量无明显影响;比较人参煎剂做预防与治疗处理,发现两者之间的HSP70蛋白表达量差异不明显。结论 137Cs辐射能够引起实验红鲫肝脏和肾脏的HSP70表达量升高,再经人参煎剂预防或治疗处理后的HSP70表达量均下降。     

四物汤及其单味药振荡反应的微量量热法研究

采用微量量热法对四物汤及其单味药振荡体系进行了研究, 测定了四物汤及其单味药在不同浓度、不同温度下的振荡体系的热功率-时间曲线, 得到了它们的诱导期、振荡周期, 根据非平衡态理论计算了它们的反应级数和表观活化能, 并建立了诱导期、振荡周期与浓度和表观活化能之间的非线性关系式.     

半夏厚朴汤抗抑郁作用

对半夏厚朴汤的抗抑郁作用进行初步的研究。采用慢性束缚应激刺激对大鼠进行抑郁造模;并通过大鼠强迫游泳、悬尾、糖水偏好等行为学实验测试,评价半夏厚朴汤的抗抑郁作用。实验结果知,半夏厚朴汤200、500 mg/kg能显著缩短大鼠强迫游泳、悬尾不动时间,同时也显著提高大鼠糖水偏好率。因此,半夏厚朴汤具有显著的抗抑郁作用。     

中药方剂煎煮液中ICP—AES法同时测定16个元素

本文提出了用硝酸－过氧化氢对中药方剂煎煮液进行处理，ＩＣＰ－ＡＥＳ法对煎煮液中Ｌｉ，Ｎａ，Ｂｅ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｍｇ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｄ，Ｆｅ，Ｃｒ，Ｖ１６个元素进行同时测定的方法，该方法简单，快速，准确度高，所测元素的加标回收率均在８５～１０３％之间，样品分析结果满意。     

HPLC法测定蒙药土茯苓七味汤散中栀子苷的含量

目的建立蒙药土茯苓七味汤散的质量标准.方法用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS (150L×4.6)柱; 流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85 V/V);检测波长为238 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果栀子苷进样量在0.138～0.690 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8).平均加样回收率为99.4% (CV%=0.66).结论本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,可作为该制剂中栀子苷的含量测定方法.