全文获取类型
收费全文 | 12435篇 |
免费 | 1209篇 |
国内免费 | 4044篇 |
专业分类
化学 | 6550篇 |
晶体学 | 215篇 |
力学 | 419篇 |
综合类 | 187篇 |
数学 | 814篇 |
物理学 | 1807篇 |
综合类 | 7696篇 |
出版年
2024年 | 65篇 |
2023年 | 285篇 |
2022年 | 315篇 |
2021年 | 340篇 |
2020年 | 270篇 |
2019年 | 314篇 |
2018年 | 231篇 |
2017年 | 292篇 |
2016年 | 329篇 |
2015年 | 416篇 |
2014年 | 747篇 |
2013年 | 687篇 |
2012年 | 629篇 |
2011年 | 761篇 |
2010年 | 707篇 |
2009年 | 834篇 |
2008年 | 856篇 |
2007年 | 825篇 |
2006年 | 852篇 |
2005年 | 783篇 |
2004年 | 744篇 |
2003年 | 783篇 |
2002年 | 729篇 |
2001年 | 716篇 |
2000年 | 496篇 |
1999年 | 473篇 |
1998年 | 423篇 |
1997年 | 429篇 |
1996年 | 376篇 |
1995年 | 347篇 |
1994年 | 305篇 |
1993年 | 241篇 |
1992年 | 241篇 |
1991年 | 243篇 |
1990年 | 196篇 |
1989年 | 193篇 |
1988年 | 88篇 |
1987年 | 42篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 6篇 |
1980年 | 3篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1944年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 453 毫秒
922.
923.
以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂,在三乙胺存在下由3-(2-环戊酮基)丙酸及3-(2-环己酮基)丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应,得到新化合物N-(2-环戊酮基内酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2a)及N-(2-环己酮基丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮(2b),产率分别为52.9%和51.0%,2a,b分别同甲醇、乙醇反应得到相应的3-(2-环戊酮基)丙酸酯3a,b及3-(2-环己酮基)丙酸酯3c,d,3a~d的产率为75~87%;2a、b分别同胺反应得到3-(2-环戊酮基)内酰胺4a、b及3-(2-环己酮基)内酰胺4c、d,4a~d产率为78~93%。 相似文献
924.
5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵吸光光度法测定微量锗 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了在表面活性剂CTMAB存在下锗与5-溴水杨基荧光酮形成配合物的显色反应,在2mol·L~(-1)H_2SO_4介质中测得配合物的表观摩尔吸光系数为1.62×10~5.锗量在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律.该体系反应酸度高,选择性好.方法稳定、决速.已用于水相直接测定人参、当归、灵芝、枸杞子和竹沥汁等中药材中微量锗,结果满意 相似文献
925.
926.
稀土金属与N—亚水杨基甘氨酸的配合物的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
李莉萍 《广东微量元素科学》1997,4(3):58-61
使用甘氨酸与水杨醛合成的希夫碱试剂,与轻稀土金属La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)形成配合物,分析此配合物结构,证明此配合物有荧光性质。 相似文献
927.
利用二氯代磷酰基异氰酸酯与4,6-二甲氧基-2-氨基嘧啶的加成反应合成了中间体N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N'-二氯代磷酰基脲(Ⅰ).Ⅰ与2倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅱa_Ⅱi;Ⅰ与1倍的胺反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲa_Ⅲe,再与1倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳa_Ⅳg.生物活性测定结果表明,化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均显示一定除草活性. 相似文献
928.
2,6—二氨基吡啶的缩合反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
2,6-二氨基吡啶与苦基氯的缩合反应机理,不是反应方程式所描述的三级反应:过程因空间位阻的增大和碰撞中心的减少使反应能垒较高。学的观点来看,这个缩合反应的自发性很大。因为反应物二氨基毗吮在空气中易被氧化发黑,苦基氯易被水解为苦味酸, 相似文献
929.
硫化态K—Mo合成低碳醇催化剂的制备条件和载体效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用浸渍法制备以KCl为助剂的ZrO_2、γ-Al_2O_3和SiO_2负载硫化态钼基催化剂,研究了钼和助剂钾两种组分浸渍顺序、助剂含量、载体差别以及浸渍溶液的酸碱性对催化剂上CO加氢合成低碳混合醇性能的影响。ZrO_2按先钼后钾、γ-Al_2O_3和SiO_2则按相反的顺序浸渍两种组分、且K/Mo原子比分别为0.5,0.8和1.0制备催化剂,其合成醇活性最佳。由于载体性质的差异,K-Mo/SiO_2、特别是K-Mo/ZrO_2的合成醇活性强烈依赖于钾助剂含量。而K-Mo/SiO_2在较宽的钾含量范围内,其活性差别不明显。适当选择较高碱性的浸渍溶液制备K-Mo/γ-Al_2O_3催化剂,有利于醇活性的提高。 相似文献
930.
采用插层聚合法制备了导电聚苯胺/钙基膨润土、聚苯胺/有机化膨润土复合材料.以电导率为考核指标,通过正交设计优化了苯胺的加入量、反应温度和反应时间等参数.结果表明,苯胺的加入量影响较显著,反应温度对聚苯胺/有机化膨润土复合材料影响较聚苯胺/钙基膨润土体系明显,反应时间的延长,有利于聚苯胺/有机化膨润土复合材料电导率的提高.聚苯胺/钙基膨润土复合材料制备的最佳工艺条件为:苯胺加入量为70%,反应温度为0℃,反应时间为6 h;聚苯胺/有机化膨润土复合材料制备的最佳工艺条件为:苯胺加入量为70%,反应温度为室温,反应时间为8 h.利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和四探针技术表征了材料的组成、结构和性能.结果表明:膨润土经有机化后,晶面间距增大较多;苯胺单体与钙基膨润土插层聚合后,膨润土晶面间距增大不多;苯胺单体与有机化膨润土复合后,破坏了膨润土的晶格结构,形成了混杂复合体系,电导率达10-3S.cm-1. 相似文献