C_(18)键合相吸附剂富集水中痕量苯并[a]芘

１前言苯并［ａ］芘（ＢａＰ）是多环芳烃（ＰＡＨｓ）类致癌性最强的化合物之一，在饮用水中的含量不得超过０．０１μｇ／Ｌ。用固相萃取（ＳＰＥ）技术富集水样中痕量ＰＡＨｓ的系统研究以前已作过报道［１］，本文选择ＢａＰ为单一目标化合物，重点研究了水样离子强度...     

4,4′-二胺甲基联苯搭桥的二苯并-18-冠-6环状二聚体的合成

在高度稀释条件下 ,二酰氯 (1)与二氨基二苯并 18 冠 6 (2 )反应 ,以高收率生成大环二酰胺 (3) ,3在甲苯溶剂中用SMEAH[二 (2 甲氧乙氧基 )二氢化钠铝 ]还原得到目标化合物——— 4,4′ 二胺甲基联苯搭桥的二苯并 18 冠 6环状二聚体 (4 ) .在吡啶溶剂中 4与 [6 0 ]富勒烯有弱的π 电子给体 -受体相互作用 .     

毛细管电泳前沿分析法研究钾离子与18-冠醚-6体系相互作用

采用毛细管电泳前沿分析(CE／FA)法，利用间接紫外检测方法，在pH为5．10，运行电压为30kV，缓冲溶液组成为咪唑和醋酸的条件下，测定了钾离子与18-冠醚-6体系的相互作用参数，结合常数对数值lgK=3．50；在同样条件下用峰漂移法作对照实验，求得体系的结合常数对数值lgK=3．40，结果与前沿分析法基本一致。验证了两种方法测定结果的正确性。     

~(113)Cd NMR技术测定在H_2O中冠醚与Cd~(2+)配合的稳定常数

无机离子的核磁共振是研究溶液中分子结构与动力学现象的一种有力工具。~7Li、~(23)Na、~(39)K、~(25)Mg、~(205)Tl NMR等研究所获取的信息,能有助于阐明有关金属离子与小分子、分子膜、蛋白质等之间的相互作用。~(113)Cd核对溶液中的瞬时环境很敏感,但以~(113)Cd NMR研究溶液中Cd~(2+)与配体的配合研究却不多。本文以~(113)Cd NMR研究了在H_2O中Cd~(2+)与18-冠-6(18C6)、12-冠-4(12C)的配合作用;以非线性最小二乘法程序拟合计算出在H_2O中CdSO_4离子对的形成常数;同时,用~(113)Cd NMR测量了两种配体与Cd~(2+)竞争配合物形成常数,这些研究尚未见文献报道。     

拟迷误裂孔苔虫18S rDNA的序列测定及系统学分析

对我国沿海常见的一种污损苔藓动物--拟迷误裂孔苔虫的18S rRNA基因进行了PCR扩增、全序列测定及分析.同时通过获取已有的苔藓动物和其它触手冠动物的18S rDNA序列资料,经CLUSTAL软件对位排列后,用MEGA分子进化遗传分析软件构建了分子系统树, 并结合形态学资料探讨了它们的系统发生关系.     

Ni82B18和Ni64B36非晶态合金电子性质DFT研究

根据Ni82B18和Ni64B36非晶态合金的原子簇构成、结构的短程有序、Ni和B之间是较强的化学作用和结构中存在B-B直接相连的实验事实,选择了Ni4B2,Ni4B3和Ni6B2原子簇模型,用DFT方法对其进行高水平的量子化学计算.结果表明,模型体系中B原子供给Ni原子电子,与Ni82B18和Ni64B36非晶态合金的实验结果一致,说明Ni4B2,Ni4B3和Ni6B2原子簇模型能够反映Ni82B18和Ni64B36非晶态合金的结构特点.     

Yb(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了Yb(ClO4 ) 3 ·3H2 O 18C6 CH3 CN三元体系 (2 5℃ )的溶度和饱和溶液折光率 ,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线 .考察了相平衡过程中水的行为 .结果表明 :体系中形成两种化学计量的配合物 :Yb(ClO4 ) 3 ·18C6·3H2 O·2CH3 CN与Yb(ClO4 ) 3 ·2 (18C6 )·3H2 O·2CH3 CN ,前者为固液同成份的配合物 ,后者为固液异成分的配合物 .比较讨论了稀土阳离子、盐的阴离子与温度对形成配合物的影响 .在相平衡结果指导下 ,合成了固态配合物样品 ,用化学分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质 .由DSC得到了配合物若干分解步骤的焓变     

水合氯化钆-冠醚-丙酮体系的相化学研究

用半微量相平衡方法研究了 Gd Cl3 · 3H2 O- 1 8C6- CH3 COCH3 三元体系 ( 2 5℃ )的溶解度 ,测定了各饱和溶液的折光率 .结果表明 :体系中形成两种化学计量的新配合物 :2 Gd Cl3 · 1 8C6·6H2 O·CH3 COCH3 ( )与 Gd Cl3 · 1 8C6· 6H2 O· 0 .5 CH3 COCH3 ( ) ,两者均为固液异成分溶解的配合物 .比较讨论了盐的阴离子、溶剂对形成配合物的影响 .考查了相平衡过程中水的行为 ,不论在液相中还是在固相中 ,n( H2 O) /n( Gd Cl3 )的物质的量比总是 3∶ 1 .依据相图数据 ,制备了固态配合物 ,用化学分析 ,IR,DTG,TG与 DSC研究了固态配合物的组成与性质 .     

制备硼酸铝晶须的新工艺

利用固体粉末新工艺制备硼酸铝晶须，用ＳＥＭ观测了晶须形貌，用ＸＲＤ和ＴＥＭ确定了晶须的相结构，并对晶须形成机理及影响因素进行了分析。