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41.
土壤胡敏酸的^13C核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
胡敏酸(HA)是土壤有机质的重要组分,其结构性质与土壤形成和肥力特性有密切关系,长期以来一直是土壤化学研究的难点和重点之一。NMR是研究HA结构的有效手段。自Bar-ton和Schnitzer(1963)首次用~1H NMR研究土壤有机质以来,国外已先后应用~1H、~(13)C NMR和CP-MAS-~(13)C NMR等对土壤及其它来源的HA进行了许多研究,并取得引人注目的进展。但在国内,这方面研究还刚刚开始。本文应用~(13)C NMR方法对东北几种主要耕作土壤以及泥炭和猪粪的HA进行了结构表征,为土壤腐殖酸化学的基础研究提供了资料。 相似文献
42.
43.
0IntroductionRareearthsarenowappliedwidelyinChina,whichcanimprovecropsyieldsandthetheirqualit-ies犤1犦.Thebeneficialeffectsmaybeduetothestimu-latoryeffectsoftheseelementsonthenutrientuptakebyplantsorontheincreasingofchlorophyllsynthesisintheplants犤2犦.Whilealotofresearcheshavebeendoneontheimprovednutritionofcropsafterapplica-tionofrareearths,muchlessattentionhasbeenpaidtothedeteriorationofsoilqualityduetotheapplicationofrareearthsforyears犤3犦.Scientistshavediscoveredthataccumula… 相似文献
44.
华北模拟实验块地大气,降水,地表径流和土壤中的稀土浓度分布及施… 总被引:8,自引:1,他引:8
通过模拟实验块地,初步了在一个土壤生态系统中稀土的浓度分布以及施用稀土微肥的影响,结果表明:降水、地表径流水溶液中的稀土浓度均为μg/L量级,降水中的稀土主要来源于附近地表土壤。大气中的稀土含量随粒径2有所不同,粒径越小一越低,且其来源主要是附近的水可溶性的硝酸稀土微肥在施用后很快转化为水不溶性形态,施加稀土前后实验组表层土壤中稀土含量基本相同,与对照组相比,施加的稀土微肥对地表径流水溶性和悬浮的 相似文献
45.
据不同地貌、地质条件在30个县市按剖面、同步、随机取土壤样品372份.测定硒等微量元素含量.作等级相关分析显示。土壤硒含量与消化系统癌呈负相关关系.作相对危险度、剂量-效应及多因素分析,认为此负相关关系并非偶然现象. 相似文献
46.
土壤重金属生物有效性的评价方法 总被引:10,自引:0,他引:10
土壤重金属污染已成为人们广泛关注的全球性的环境问题之一。重金属生物有效性已成为污染生态学研究的前沿。对国内外土壤重金属生物有效性评价方法的研究进展作了简要综述,并对今后的研究作了展望。 相似文献
47.
气相色谱-质谱法分析土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了土壤中神经性毒剂及糜烂性毒剂GC—MS-SIM分析法,对土壤中6种毒剂的样品制备和二步萃取方法进行了研究;该法的回收率在80.7%~89.5%,6种毒剂在0.5~10mg/L范围内毒剂质量浓度和峰面积有良好的线性相关,方法检出限为4~20ng/g,该法适用于痕量化学战剂分析。 相似文献
48.
本文研究了土壤中SeO3^2^-和SeO4^2^-的提取并成功地用离子色谱进行分析。灵敏,简使,可用于土壤中微量SeO4^2^-和SeO4^2^-的同时测定,取5g干土样,其检测限分别为40和50ng/g。 相似文献
49.
建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50 mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中的银量。在优化的实验条件下,校准曲线方程为y=–0.139 66x~2+0.532 03x+0.0013,相关系数为0.9999,方法检出限为0.006μg/g。用该方法测定国家标准物质GBW07448,GBW 07456,GBW 07306,GBW 07312,测定值与推荐值基本一致,相对误差为–0.4%~2.3%,测定结果的相对标准偏差为1.01%~3.67%(n=6)。该方法操作简便、快捷,满足水系沉积物及土壤中银测定的质量要求,适合批量检测。 相似文献
50.
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文确立了土壤中绿黄隆残留量的间接气相色谱分析方法,用0.15mol/L NaHCO3提取土样,二氯甲烷洗涤初步纯化后,在水浴上加热水解,再用二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱净化,最后用气相色谱-电子捕获检测器检测水解产物邻氯苯磺酰胺。土壤中添加回收率78.5%-90.8%,检测极限0.3ng/g。 相似文献