长江上游鲢群体遗传多样性和遗传分化

为了解三峡大坝、向家坝等水电工程建设后长江上游鲢群体的遗传多样性和遗传分化，利用线粒体细胞色素b（Cyt b）基因分析了长江上游向家坝库区（邵女坪）、三峡库区干流（巴南、丰都、万州、太平溪）及支流（箭滩河、嘉陵江、小江）等8个鲢群体的遗传多样性、历史动态及群体之间的遗传分化．结果表明:长江上游鲢群体的遗传多样性较高，单倍型多样性为0.770~0.876，核苷酸多样性为0.687%~1.967%；8个群体的错配分析图都呈双峰分布，中性检验Tajima’s D和Fu’s Fs值均为正值或统计上不显著的负值，表明长江上游鲢群体在历史上较为稳定；分子方差变异分析（AMOVA）显示，长江上游鲢群体的遗传变异主要来自群体内部（95.87%），仅有4.13%的变异来自群体之间；群体之间的遗传分化指数F_ST显示，箭滩河群体与太平溪、小江群体之间存在显著的遗传分化，其他群体之间遗传分化不显著；Mantel检验显示，群体之间的遗传分化程度与地理距离远近无相关性；单倍型网络图显示，长江上游鲢群体没有形成明显的系统地理格局．建议加强长江上游鲢遗传资源保护，将产生分化的群体作为不同的管理单元进行保护．      

植物血球凝集素控制鲢碘泡虫(Myxobolus drjagini)的实验研究

1986年6月～1988年2月,作者选择PHA作为增强白鲢鱼苗免疫机能的基本浸泡药剂,对控制鲢碘泡虫进行了实验研究.结果显示,在PHA中加入白鲢疯狂病鱼的脑浸液疫苗和山茛菪碱浸泡鱼苗,未见比单纯的PHA有更好的抑制效果.实验证明,用5ppm的PHA液浸泡6小时是较佳的处理组合,该组合与对照有极显著的差异,不仅能明显减少营养体的数量,而且能有效地阻止孢子的形成,故具有免疫刺激的治疗价值.作者改进了鲢碘泡虫的采样和计数的方法,克服了以往存在的缺点.对于阻止孢子形成的机理,亦作了初步探讨.     

鱼类粘孢子虫的体外培养

粘孢子虫可寄生于鱼类,两栖类和爬行类等动物,目前已发现700余种,其中大部分寄生在淡水鱼体内,可以说它是淡水鱼所特有的一种寄生虫.有关粘孢子虫的研究国内外虽有不少报道,但多集中在形态分类及新种鉴定,而对其体外培养尚未见报道.粘孢子虫病是养殖鱼类的主要寄生虫病,该病的流行和蔓延常常造成鱼类大量死亡.研究粘孢子虫的体外培养无论对查明粘孢子虫的生活史,还是对粘孢子虫病的防治,都具有十分重要的意义.本文报道了鲢碘泡虫(Myxobolus drjagini Achmerov,1954)体外培养的初步研究结果.     

鲢鱼鳃表面亚微形态结构的扫描电镜研究

用扫描电镜对鲢鳃表面形态结构进行了详细观察研究，结果表明：鳃弓、鳃丝、鳃小片和鳃耙的上皮细胞各具不同的形态结构特点．鳃弓、鳃丝和鳃耙的上皮细胞具有刻纹和隆嵴等结构，而鳃小片的上皮细胞只有稀疏的大小和形状不同的小孔，这些形态结构特点是与其生理功能密切相关的．     

鲢碘泡虫营养体细胞化学的初步观察

鲢碘泡虫 Myxobolus driagini是鲢疯狂病的病原体,隶属于粘孢子纲 Myxosporea Bü tschli,1984、双壳目 Bivalvulida Shulman,1959、碘泡科 Myxobolidae Thelohan,1892,主要侵袭鱼的神经系统和感觉器官,导致鱼极度消瘦,行动异常,失去平衡而死亡 [1,2]。 　　有关粘孢子虫营养体细胞化学的研究,国内外报道较少。 Noble[3]报道了 Ceratomyxa blennius营养体内存在着糖类和蛋白质; Chakravarty和 Maiti等 [4]分别报道了三种碘泡虫（ Myxobolus）营养体内存在着核酸; Desser和 Paterson[5]发现寄生于 Common Shiner Notropis C…     

鲢对富营养化水体的消减作用研究

以鲢为对象,通过设计室内试验,控制水体总磷(TP)和叶绿素a(Chl a)的初始浓度(0.355mg/L,57μg/L),改变总氮(TN)浓度(2.892mg/L和3.714mg/L浓度梯度),研究了鲢对设定富营养化水体的消减作用.结果表明,向100L实验水体中投入(10±1)g鲢(1尾)后,两种处理组水体中TP、TN和Chl a均降低,但初始TN浓度为3.714mg/L时鲢对富营养化水体的作用效果比TN浓度为2.892mg/L显著,表明鲢对富营养化水体的治理与TN浓度相关.     

鲢(Hypophthalmichthys molitrix)IL-10基因的克隆及表达分析

白细胞介素10(IL-10)是一种作用广泛的抗炎细胞因子,主要功能是限制和最终终止炎症反应.用RACE(rapid amplification of cDNA ends)-PCR方法扩增出鲢白细胞介素10(IL-10)的cDNA,其全长为1248nt,包含5'非编码区156nt,3'非编码区552nt,开放阅读框540nt.鲢IL-10的开放阅读框编码179个氨基酸,其中包含构成两对二硫键的4个保守半胱氨酸.RT-PCR结果显示鲢IL-10mRNA主要在脾脏、鳃、头肾和肌肉中表达.将鲢IL-10完整开放阅读框克隆到原核融合表达载体pET-32a-c(+)上,转入大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)内进行表达,经SDS-PAGE电泳后显示重组融合蛋白在分子量约39 ku处有明显表达带,与预期分子量大小一致,且主要以不可溶的包涵体形式存在.变性条件下利用His·Bind树脂成功纯化了融合蛋白,将其免疫家兔,获得兔多克隆抗鲢IL-10抗体,Western blot检测到兔多克隆抗鲢IL-10抗体可有效地与重组蛋白结合.这些结果为进一步研究IL-10的功能奠定了基础.     

鲢,草鱼幼鱼对不同形状网目反应的研究

研究鲢、草鱼幼鱼对三种不同形状网目定置网片的反应，并探讨草鱼幼鱼反应节律性。结果表明：定置网片对两种幼鱼均有一定的诱集作用，其作用大小与网目形状有关．不同形状网目对鱼的视觉诱引力相同，而扁形网目对鱼的触觉诱引力大于长形、方形网目．穿网能力的顺序：方形＞长形＞扁形可用穿网系数Ｋ来定量表述．草鱼幼鱼趋网、碰网和穿网尾次数具明显昼夜节律性．     

草鱼和鲢仔鱼耳石原基和中心核特征的研究

描述了草鱼和鲢仔鱼耳石原基和中心核的形态特征，并测定了其大小．草鱼仔鱼矢耳石和微耳石原基的直径分别为8．60～11．34μm和8．03～9．95μm，鲢仔鱼矢耳石和微耳石原基的直径分别为9．48～10．36μm和8．54～9．75μm，草鱼仔鱼矢耳石和微耳石中心核的直径分别为18．53～21．90μm和17．03～20．03μm，鲢仔鱼矢耳石和微耳石中心核的直径分别为18．53～21．02μm和17．34～19．36μm．两种仔鱼的人工繁殖饲养种群的耳石中心核直径均显著小于野生种群，可用于种群鉴别．