首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   158篇
  免费   3篇
  国内免费   13篇
化学   105篇
物理学   19篇
综合类   50篇
  2022年   1篇
  2020年   2篇
  2017年   3篇
  2015年   2篇
  2014年   5篇
  2013年   6篇
  2012年   6篇
  2011年   11篇
  2010年   9篇
  2009年   5篇
  2008年   2篇
  2007年   12篇
  2006年   9篇
  2005年   9篇
  2004年   13篇
  2003年   15篇
  2002年   7篇
  2001年   4篇
  2000年   3篇
  1999年   13篇
  1998年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   6篇
  1995年   5篇
  1994年   5篇
  1993年   3篇
  1992年   4篇
  1991年   2篇
  1990年   4篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有174条查询结果,搜索用时 31 毫秒
121.
基于碱性介质中间苯二酚抑制鲁米诺高碘酸钾单宁体系的化学发光,建立了反相流动注射抑制化学发光测定间苯二酚的新方法.该方法快速、准确、线性范围宽,测定间苯二酚的检出限为3.6×10-5g/L,方法的线性范围为8.0×10-5~4.0×10-3g/L,对于2.0mg/L间苯二酚测定11次的相对标准偏差为0.87%.应用于皮炎宁酊中间苯二酚的测定,结果令人满意.  相似文献   
122.
痕量氯酸根的化学发光测定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
123.
124.
研究了鲁米诺在玻碳电极上的电化学行为.鲁米诺在玻碳电极上发生不可逆的氧化反应,伴有电活性质粒的弱吸附现象,是一个吸附-扩散混合控制过程.考察了一些因素对鲁米诺电氧化过程的影响,并对电氧化机理进行了讨论.  相似文献   
125.
本文对金属铜(Ⅱ)离子促进鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的机理进行了探讨。通过实验得出:铜(Ⅱ)离子先与鲁米诺形成六元环状螯合物,然后被过氧化氢氧化,从而产生能发光的氨基邻苯二甲酸离子是可能的反应机理。  相似文献   
126.
用光度法研究了氯化血红素催化鲁米诺与H2O2反应的动力学行为,发现这一反应具有简单酶促反应的动力学特征.为氯化血红素催化鲁米诺与H2O2反应的机制提供了新的论据.  相似文献   
127.
中性体系中鲁米诺电化学发光行为   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了中性体系中鲁米诺的电化学发光行为。通过对Pt电极的预处理 ,以Br-为增强剂 ,在硼酸中性缓冲溶液中 ,0 .75V(vs .Ag)的正矩形脉冲激励下 ,得到鲁米诺良好的电化学发光信号。其强度在 2 .0× 10 -8~ 3.6× 10 -5mol/L之间与浓度存在定量关系 ;检出限可达 8.0× 10 -9mol/L。  相似文献   
128.
鲁米诺化学发光测定穿心莲中穿心莲内酯的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
庞志功  汪宝琪  尹鸿 《分析试验室》1994,13(5):28-29,32
本文将过氧化氢氧化穿心莲内酯中羟基的有机反应与Luminol-H2O2Co2+化学发光反应偶合为一体,快速灵敏地对穿心蓬内酯进行了测定,其最低检测限为1.89×10-8g/mL,线性范围为2×10-8g/mL~10×10-7g/mL,回收率为99.45%,发光值稳定,效果良好。  相似文献   
129.
利用化学发光技术对有机磷农药进行检测分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用化学发光(CL)技术和基于鲁米诺-H2O2体系及敌敌畏的反应,直接对敌敌畏进行检测,并对反应条件进行优化,在碱性条件下和以有机表面活性剂-CTMAB为增敏剂,得到最佳效果。为有机磷农药的检测提供方便、可靠的分析方法。  相似文献   
130.
反相流动注射化学发光法测定姜黄素的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
姜黄素对鲁米诺 过氧化氢 铬(Ⅲ)体系化学发光具有强烈的抑制作用,基于此首次建立了测定姜黄素的流动注射化学发光分析新方法.实验结果表明,在优化的实验条件下,化学发光信号强度ΔI与姜黄素的浓度在1.0×10-10~1.0×10-8mol/L范围内分段成良好的线性关系,方法检出限为5.0×10-11mol/L,相对标准偏差为2.8%(c=2.0×10-9mol/L,n=11).该法已应用于中药姜黄中姜黄素总量的测定.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号