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101.
La(Ⅲ)与脱氧核糖核苷酸的相互作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用高效液相色谱解析La(Ⅲ)分别与单个脱氧核糖核苷酸反应、与碱基对互补的5'-dAMP和5'-dTMP、5'-dCMP和5'-dGMP反应、与4种脱氧核糖核苷酸共存体系反应的产物。从色谱峰的变化。证明了在pH6.5、室温条件下,La(Ⅲ)可与单个的5'-dGMP作用;不与单个的5'-dAMP、5'-dTMP、5'-dCMP相作用,但在5'-dAMP和5'-dTMP共存时,La(Ⅲ)使5'-dAMP  相似文献   
102.
用高效毛细管电泳法研究山莨菪碱的手性分离   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究山莨菪碱的手性分离.方法以β-环糊精及羧甲基-环糊精为手性选择剂,用高效毛细管电泳法对影响手性分离的主要因素进行研究.结果建立了拆分山莨菪碱对映异构体的最佳分离体系.结论羧甲基-环糊精可使山莨菪碱的4种对映异构体达到基线分离,与山莨菪碱结构相似的东莨菪碱和阿托品未达到手性分离.  相似文献   
103.
解放后,淮北地区小麦生产经历了漫长曲折的发展过程。1987年单产突破250kg后,出现10年徊徘,至1997年亩产才突破350kg,开始走上高产台阶。10年徊徘,除一些年份遇到不可抗御的自然灾害外,主要是指导本地区小麦高产栽培的理论和技术不配套。1 淮北地区小麦生产发展阶段 低产阶段:1949—1978年,小麦亩产在100kg以下,产量低而不稳,提高缓慢;生产上使用老品种,依靠土壤自然肥力和少量农家肥。这一阶段可称为“自然产量阶段”。 中产阶段:小麦亩产超过100kg,标志着开始进入中产水平。  相似文献   
104.
高效液相色谱法分离制备十足目甲壳动物AGH蛋白的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对十足目甲壳动物的雄性腺体激素(AGH)蛋白成分的分离,制备,本研究了两种不同的高效液相色谱分析方法,研究结果表明,排阻色谱法(SEC)分离AGH效果显,分析速度快,分离完全,流动相易得,易处理,便于AGH纯品的收集,制备。  相似文献   
105.
106.
用HPLC法测定咖啡因的不确定度   总被引:3,自引:1,他引:3  
建立了HPLC法测定人尿中咖啡因定量分析的数学模型并推导出不确定度计算公式;通过对公式中各变量的分析,计算了各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。  相似文献   
107.
人尿中异黄酮的高效液相色谱分析   总被引:3,自引:1,他引:3  
建立了测定人尿中异黄酮组分(大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮)含量的反相高效液相色谱法。在尿样中加入黄酮作为内标,异黄酮经酶解后在pH=7.0中性条件下用乙酸乙酯(1∶1)提取,然后用0.02%TFA-M eOH-ACN三元梯度洗脱的方法分离异黄酮。在该条件下,大豆苷原、黄豆黄素、雌马酚、染料木黄酮的检出限分别为12.9 nmol/L、13.9 nmol/L、71.6 nmol/L和11.8 nmol/L;回收率均在89%以上。本方法具有测试步骤简单、准确度高、重现性好等优点,适合大批量样品测定。  相似文献   
108.
高效液相色谱法分离及测定6种稀土元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵贵文  刘卫 《分析化学》1996,24(11):1298-1300
本文应用高效液相色谱法,在C18反相柱上,以0.25mol/L液酸作流动相,采用PH梯度,对16个稀土元素进行分离。  相似文献   
109.
高效液相色谱氮杂冠醚键合固定相的合成及性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们曾用γ-氯丙基键合硅胶(CPS),在氢化钠(NaH)作用下合成了3-(氮杂-18-冠-6)丙基键合固定相(BCP)[1].该固定相对碱基、核苷酸、硝基苯酚等有较好的分离选择性,但由于NaH对硅胶基质腐蚀作用较大,导致BCP柱效及渗透性较低.本文采...  相似文献   
110.
本文对高效液相色谱-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术进行了研究.对所用ICAP-9000型等离子体原子发射光谱仪的控制采样程序进行了部分修改,采集的数据通过异步串行通讯方式由AppleⅡ微机传送至IBM PC286机进行处理。发展的瞬时信号采集程序能满足HPLC的检测要求,并将这一联用技术成功的用于砷的形态分析.  相似文献   
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