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42.
本文引入了两类具有六个同构块的苯系异构物,每类包含八个本质不同的异物构物,我们能够依据于它们所含克勒结构数目对这八个异构物勒结构数目对这八个异构物进行全序比较。 相似文献
43.
他克莫司产生菌原生质体制备、再生与诱变 总被引:3,自引:0,他引:3
对筑波链霉菌的原生质体制备、再生条件进行了研究,建立了筑波链霉菌的原生质体诱变筛选体系.在此基础上,通过原生质体的紫外诱变处理,筛选得到1株高产菌株,与出发菌株相比,该菌株的平均发酶单位提高51.4%.通过原生质体的紫外诱变来筛选他克莫司高产菌株是一种行之有效的方法. 相似文献
44.
45.
合成了3种BINOL双酰胺(Ⅰ~Ⅲ),其结构经1H NMR, 13C NMR, HR-MS(ESI)和元素分析确证。研究了I~III对取代吲哚和硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的催化性能,并对反应条件进行了优化。结果表明:在最优条件(CH2Cl2为溶剂,Ⅰ为催化剂,于40 ℃反应12 h)下,吲哚及取代吲哚与硝基烯烃均能有效的进行Friedel-Crafts烷基化反应,收率和ee值最高可达88%和90%。 相似文献
46.
47.
(S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇(2)是合成抗癌药物克唑替尼的关键手性前体。本文以1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙酮为起始原料,利用二异松莰基氯化硼[(-)-Ipc2BCl]不对称还原制得光学纯的2;并将中间体2经Mitsunobu反应、还原、溴代、 Suzuki偶联及脱除Boc保护合成克唑替尼,其结构1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。对关键中间体2的合成条件进行了优化,并其对反应机理进行了推测。 相似文献
48.
以取代的芳香醛和乙酰丙酸乙酯为原料,通过克诺维纳盖尔(Knoevenagel)缩合、亲核加成、环合、脱水等过程,快速高效地合成了8种未见文献报道的2-芳基-4-丙酸乙酯基-1,5-苯并二氮杂卓化合物.通过1H NMR、13C NMR、IR、MS和单晶衍射确定了其目标产物结构,对合成目标化合物的反应条件进行了较详细的研究,并提出了可能的反应机理。 相似文献
49.
测定克喘素的离子选择性电极 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对克喘素-四苯硼酸根和克喘素-硅钨酸根为膜的电活性物、电活性物膜的浓度、增塑剂以及增塑剂与PVC组分比等对克素-PVC膜电极影响研究,研制嗫克喘素-四苯硼酸活性物,以邻苯二甲酸二壬酯霁了喘素-PVC膜离子选择性电极。电极在克喘素浓度为1×10^-1 ̄8×10^-6mol/L范围呈Nernst响应平均响应55mV/pc,检测下限3×10^-6mol/L,用于药物片剂克喘素含量测定。 相似文献
50.